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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
T4 RNA Ligase 2
- 库存:
724
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
150U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) 分子生物学试剂,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
产地:国产|进口
编号:BTN130855
规格:150U
英文名:T4 RNA Ligase 2
品牌:百奥莱博
产品简介:
T4 RNA连接酶 2 ,也被称为 T4 Rnl-2( gp24.1 ),同时具有 RNA 链分子间和分子内连接活性。与 T4 RNA连接酶1不同的是,T4 RNA连接酶2 对双链 RNA切刻的连接活性要明显高于对单链 RNA 的末端连接。该酶连接时需要相邻的 3´ 羟基与 5´ 磷酸基。同时该酶也可用于连接双链结构中 RNA 3´ 羟基和 DNA 5´ 磷酸基的切刻 。它具有下列特点
1.连接粘性末端接头
2.连接双链 RNA 中的切刻最佳用酶
3.可用于 DNA/RNA 杂交链中,RNA 3"羟基与 DNA 5" 磷酸基的连接
4.无单链和双链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶的污染。
反应条件:
1X T4 RNA Ligase 2 反应缓冲液 [ 50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃), 2 mM MgCl2, 1 mM DTT,400 μM ATP ],37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 20 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内完全连接 0.4μg 的 23-mer和17-mer RNA 等摩尔混合物所需的酶量。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUU-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCp-5´退火后底物将形成如下的双链 RNA 分子,随后用此酶进行连接。
5´-GGGCUUUGCGUGGGUUUpCUAUAGAAACCCACGCAAAGCCC-3´
3´-CCCGAAACGCACCCAAAGAUAUCpUUUGGGUGCGUUUCGGG-5´
Buffer成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,35 mM (NH4)2SO4,0.1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.5 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) 分子生物学试剂,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·免RNA提取RT-PCR试剂盒
编号:BTN130957
英文名称:Cell Lysate RT-PCR Mix
规格:100次
产品简介:
本产品是一种免RNA提取的RT-PCR的试剂盒,它使用精心优化的细胞裂解液直接裂解培养细胞和痕量组织块,然后直接在细胞裂解液中进行RT,再用cDNA进行PCR或荧光定量PCR。本产品特点如下:
1.免RNA提取,从细胞裂解到得到RT-PCR或real-time RT-PCR结果只需3个步骤约3小时,省略了整个RNA提取过程。
2.灵敏度不低于常规方法(先提总RNA再进行RT-PCR),不但可以检测到低拷贝的RNA,还可用于检测miRNA。
3.整合了去除基因组DNA的步骤,只检测RNA,无需担心基因组DNA的污染。
4.每次只需要10-10000个培养细胞或含相应细胞数的痕量组织(如LCM样品),验证过的细胞包括Hela、CHO、293、COS-7等,但不能用于U937细胞系。
5.两步法RT-PCR,后续使用灵活。得到的cDNA既可用于普通PCR,也可用于基于SYBR的荧光定量PCR,也可用于其他定量PCR(如TaqMan),非常灵活。
6.有单管操作和多孔板操作两种模式,前者适用于少量样品,后者适用于平行处理大量样品,适用于高通量筛查。
7.本产品足够100次50uL体系的RT反应和600次30uL体系的PCR反应。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·pNPP干粉
编号:BTN131116
英文名称:pNPP
规格:1g
产品简介:
pNPP(p-nitrophenyl phosphate,disodium salt)在ELISA 应用中作为检测碱性磷酸酶的底物而被广泛使用。当碱性磷酸酶与PNPP 反应后,形成黄色水溶性反应产物。该产物在405nm 有光吸收,并可使用传统方法终止反应
运输及保存:
常温运输,避光保存,有效期一年。
T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) 分子生物学试剂关键词:T4 RNA连接酶 2,BTN130855,双链RNA连接酶
·Zenker固定液
编号:BTN131223
英文名称:Zenker Solution
规格:2L
产品简介:
Zenker氏液是常用的混合型固定液,由重铬酸钾、生汞、乙酸和水混合而成。用该固定液固定的组织,细胞核及细胞浆染色十分清晰,特别是要显示骨骼肌的横纹时,应用本液可获得满意的结果,但由于其含有醋酸,故不能用于保存细胞颗粒,红细胞及含铁血黄素。固定时间一般需要12-14小时。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·海洋动物组织基因组DNA快速提取试剂盒
编号:DN3701
英文名称:Zenker Solution
规格:50次|100次
产品介绍:
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶,然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点:
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
3. 快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达30kb -50kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各种酶切反应。
T4 RNA连接酶 2(双链RNA连接酶) 分子生物学试剂关键词:T4 RNA连接酶 2,BTN130855,双链RNA连接酶
PY02-229 42℃生长培养基 250克
ARB11111 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)检测服务 Human lactoferrin,ltf/lf ELISA KIT
F020202 山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1
BTN120403 虾碱性磷酸酶 Shrimp Alkaline Phosphatase
PY01-107 三(羟甲基)氨基甲烷(Tris) 100克
ARB11184 人视黄酸诱导基因/RIG-1样受体(RLR)检测服务 Human retinoic acid inducible gene/rig-like receptor,rlr-9 ELISA KIT
E0401 抗凝马血(无菌 pet瓶装) 100ml/200ml/500ml
BTN130586 小鼠抗HSV标签单抗 Anti HSV-Tag Mouse Mab
橙黄Ⅱ Methyl blue 633-96-5
BTN90502 AMV逆转录酶 AMV Reverse Transcriptase
ARB11118 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA检测服务 Human pulmonary surfatcant-associated protein b,sp-b ELISA KIT
E0612 抗凝裂解马血(无菌) 100ml/500ml
4-乙基-2-甲氧基苯酚 Dextrin 2785-89-9
HC0269 Conbitips Plus分液管适配器(25ml)
ARB13393 仔猪副伤寒(SP)代做ELISA实验
我公司生产供应销售的分子生物学试剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
因为看到园子中使用NEB T4 DNA连接酶的老师和同学比较多,也经常就一些连接的问题进行讨论和沟通。今天发一个关于NEB T4 DNA连接酶的一个专题,就使用过程中一些常见问题跟大家讨论一下。也希望各位老师同学能够踊跃参与,如果大家有什么疑问或者好的建议欢迎。 一、关于NEB M0202 T4 DNA 连接酶的使用方法和常见问题及解答 1、产品特性和使用方法 产品说明:该酶催化契合的双链DNA或RNA的5'-磷酸末端和3'-羟基末端形成磷酸二酯键。该酶不仅能够催化平滑
相关专题 重组DNA技术工具酶 T4 DNA Ligase即T4 DNA连接 酶,可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合,该催化反应需ATP作为辅助因子。同时T4 DNA连接酶可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺刻(single-strand nicks)。
使RNA的 3′- OH末端与 5′ - 磷酸末端以磷酸二酯键而连结的酶。 EC 6. 5. 1. 3.是 J. Hurwitz等( 1972)从感染 T4 噬菌体的大肠杆菌中提取的,与促进该噬菌体尾部纤维结合的基因 63的蛋白质为同一物质。作为其反应机理,首先是酶与 ATP形成酶 - AMP复合体,复合体的 AMP与 RNA的 5′ - 磷酸末端形成焦磷酸键,它与 RNA的 3′- OH末端形成磷酸二酯键将 AMP游离出。一个 RNA链的 5′与 3′末端结合则生成一个环状分子。对基质
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