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- 定向分化效率高（>99%） 无基因组改造 成体细胞谱系基因表达清晰明确 生理功能完备 从客户自身iPSC诱导形成神经干细胞约需要4-6周时间；培养成神经元细胞则需要约5-7周时间。
- 武汉
- 2025年07月15日
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- 技术资料
- 提供商：
武汉睿健医药科技有限公司
- 服务名称：
成体细胞诱导服务（包括但不仅限于神经元）
概述
iPSC诱导多能干细胞（induced pluripotent stem cells）技术是2006年由日本科学家山中伸弥发明的革命性技术。该技术的问世使得成体细胞得以逆转“生命时钟”，脱分化为与胚胎干细胞类似的细胞类型。iPSC和胚胎干细胞一样，都具有分化成为组成多种成体细胞的能力。武汉睿健医学提供无病毒，无基因组外源片段插入的高效成体细胞重编程服务。技术优势
- 重编程效率>93%
- 无病毒重编程，无外源基因组插入
- 细胞来源多样，可通过PBMC，皮肤成纤维，间充质细胞等多种来源重编程得到iPSC
- 无血清诱导体系，iPSC状态稳定
- 后续可提供定向分化服务
服务流程
- 组织或血液样品检测及项目评估
- 合同签订及首付款支付
- 开展试验，并定期向客户反馈实验进展和问题交流
- 得到iPSC克隆
- iPSC质量检测
- 尾款支付
- 细胞克隆寄送以及实验报告
交付形式
- 产品交付为3管独立的iPSC克隆，超出部分额外收费
- iPS细胞质量检测报告，包括形态鉴定、核型检测、无菌检测、Q-PCR检测
客户须知
- 客户细胞须无病毒，无支原体，无衣原体等污染
实验周期
- 诱导周期为12-16周
技术应用
- 诱导多能干细胞（iPSC）已经成为药物筛选，组织工程，以及基础研究。
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文献和实验Sci Transl Med：治疗 Angelman 综合征，反义寡核苷酸疗法展现积极效果
an evolutionarily conserved region at the start of the UBE3A-AS transcript 的论文中，来自美国得克萨斯农工大学的研究团队设计了化学优化的 ASO（反义寡核苷酸药物）靶向 UBE3A 反义转录本起点的进化保守区域来抑制其转录，从而重新激活父系 UBE3A 等位基因在神经元中的表达。本文设计的 ASO 能够成功抑制 UBE3A-AS 的转录并重新激活多能干细胞诱导衍生的 Angelman 综合征神经元父系 UBE3A 等位基因的表达。 图片来源
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Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
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