- ￥2530
- NGB
- 江苏
- PM3094
- 2025年12月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Mouse Trabecular Meshwork Cells
- 库存：
50万
- 供应商：
欣润生物
- 肿瘤类型：
无
- 细胞类型：
原代细胞
- 品系：
C57BL/6J
- 组织来源：
眼及口腔
- 相关疾病：
无
- 物种来源：
小鼠
- 免疫类型：
不详
- 细胞形态：
多角形
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
眼
- 运输方式：
新鲜/干冰
- 年限：
成年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
T25方瓶
小梁网细胞在房水流动机制中发挥着重要作用。在小梁网细胞中已发现特定的神经递质和神经肽受体，其中包括肾上腺激素，乙酰胆碱和神经肽Y 。此外，在小梁网细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。小梁网细胞合成了不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。TMC培养为TMC药理特性研究提供了有价值的工具。
本公司生产的小鼠小梁网细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为5×105/T25方瓶，细胞纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养基信息：
我们推荐使用欣润生物研制的小鼠小梁网细胞专用完全培养液（产品编号：KM6094-5）作为体外培养小鼠小梁网细胞的培养基。
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
