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- 2025年07月13日
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- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
- 库存：
49
- 英文名：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
详见说明书
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
细胞描述
小鼠小梁网细胞产品描述：小梁网细胞在房水流动机制中发挥重要作用。在小梁网细胞中有特定的神经递质和神经肽受体，其中包括，乙酰胆碱和神经肽Y。在小梁细胞中，一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制。小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。公司提供的小鼠小梁网细胞，采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠小梁网细胞培养试剂盒(MouseEyePrimaCell：NormalTrabecularMeshworkCellsCatNo.3-4526)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠小梁网细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
小鼠小梁网细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 小鼠小梁网细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
小鼠小梁网细胞相关产品：
CL-0178OVCAR-3(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
FZD5 Others Mouse 小鼠 Frizzled-5 / FZD5 CHO细胞裂解液 (阳性对照)
人前脂肪细胞-皮下裂解物HPA-s L
小耳猪肺细胞;SEP-L1 癌细胞，MDA-MB-435S细胞 MA891细胞，小鼠癌细胞
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CL-0176OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×2
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人绒毛间叶成纤维细胞裂解物HVMFL
A-704细胞，人肾癌细胞 人肺癌细胞,973细胞 淋巴管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
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OVCaR-3 人卵巢癌细胞
MN-c, 小鼠皮质神经元
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阿糖腺苷(标准品)5536-17-4质量规格：>98%,标准品
氨苄西林/氨苄青霉素7177-48-2质量规格：>900 mcg/mg,BR,可用于细胞培养
氨苄西林/氨苄青霉素(标准品)7177-48-2质量规格：含量测定
阿替美唑盐酸盐104075-48-1质量规格：>99%,BR
阿替美唑盐酸盐(标准品)104075-48-1质量规格：>98%,标准品
盐酸氯米帕明/盐酸氯丙咪嗪（标准品）Clomipramine HCL 质量规格：HPLC>98%,标准品
硫酸氢氯吡格雷 I型Clopidogrel Bisulfate质量规格：>98%,I型
硫酸氢氯吡格雷 II型(标准品)Clopidogrel Bisulfate质量规格：>98%,标准品
硫酸氢氯吡格雷 II型Clopidogrel Bisulfate质量规格：含量97.0%-101.5%，II型
萘丁美酮/萘普酮Nabumetone质量规格：>99%
小鼠小梁网细胞铁标准溶液（1000mg/L,溶剂：5%盐酸）质量规格：1000mg/L,溶剂：5%盐酸 Iron solution
铁标准溶液（500mg/L,溶剂：1%盐酸）质量规格：500mg/L,溶剂：1%盐酸 Iron solution
铁标准溶液（100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl）质量规格：100μg/mL(20°C)，基体:5%HCl Iron Standard
铟标准溶液（1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸）质量规格：1000μg/ml,基体：1.0 mol/L 硝酸Indium standard
铟标准溶液（100mg/L(20℃)，基体：1％HCl）质量规格：100mg/L(20℃)，基体：1％HClIndium standard
小鼠小梁网细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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文献和实验「没爹」小鼠来了！科学家只用 1 个卵细胞培育出健康小鼠，还可正常繁殖后代
mammalian oocytes 的研究论文，通过基因编辑技术，他们探索了靶向表观遗传改造是否可以改善哺乳动物的孤雌生殖。他们的研究结果证明，在对 ICRs 进行基因编辑改造之后，能够直接从单个未受精的小鼠卵母细胞产生可存活的足月后代。 本研究报道的哺乳动物的孤雌生殖，是单性生殖的重要科学进步。 图片来源：PNAS 主要研究内容 研究人员指出，由于基因组印记的存在，先前旨在产生哺乳动物孤雌生殖后代的研究工作均失败了。因此，研究人员首先采用了不同的方法尝试去克服这个问题。 他们从雌性小鼠身上取出
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
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