常规考马斯亮蓝染色洗脱液试剂盒

除了分离细胞，磁珠的这些用法你了解吗？

至 2 小时以内，效率大大提升。 使用 μMACS G Protein MicroBeads 对 COS-7 细胞系提取蛋白进行 SV40大T 抗原的免疫共沉淀分析。SDS-PAGE 凝胶电泳后考马斯亮蓝染色，显示蛋白Marker（ 1 道），流穿液 ( 2 道), 洗涤液( 4 道),免疫沉淀得到的大T抗原蛋白 (6 道,箭头所示), 同型抗体对照( 5 道)。 高灵敏度、高特异性的 μMACS G Protein MicroBeads 同样可以提升染色质免疫共沉淀 (ChIP）的实验结果，特别是发现

常规片段的琼脂糖凝胶回收

常规片断级的选择指南： 所谓常规级，即回收片段大小介于100bp和10kb之间，在这个范畴内包含了一般的质粒或者克隆片段的回收。主流方法是柱回收试剂盒。1. Qiaquick Gel Extraction Kit品牌：Qiagen回收范围：70bp-10kb特点：高达80%回收率操作快速简单，3步完成70bp-10kb片段的回收提供三色指示剂的电泳上样loading Buffer,方便判断和操作回收产物纯度高，可用于同位素或荧光测序、芯片分析、连接转化、酶切、标记、PCR、显微注射、体外

交联染色质免疫共沉淀（X-ChIP）实验设计

糖凝胶上检测分析。如图一所示 图一：2.2 超声破碎后，8000g，30秒，4°C,离心。将上清移入新的管子中。开始准备进行染色质免疫共沉淀（IP）。2.3 每份超声样品取50ul，这时的样品标记为INPUT，用于定量DNA浓度和作为PCR的空白对照。超声后的染色质应立刻冻入液氮中或者储存于-70°C可储存2个月。避免多次反复冻融。3检测DNA浓度1INPUT样品用于为后来的IP样品计算DNA浓度。DNA可采用PCR纯化试剂盒（加入70ul洗脱液，接着进入3.2a）或者采用酚/氯仿抽提（加入350ul