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水性封片剂库存

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  • ¥150 - 2410
  • 百奥莱博
  • WE0317-OAK
  • 北京
  • 2025年07月15日
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      678

    • 英文名

      Mounting Solution(Aqueous)

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      室温

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括水性封片剂库存在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。


    名称:水性封片剂库存
    编号:WE0317
    规格:10ml
    英文名:Mounting Solution(Aqueous)
    品牌:百奥莱博
    产地:北京
      在免疫组化切片染色中,有些显色底物(如AEC,AP-Red)生成的颜色产物以及一些核复染试剂(如核快红)为脂溶性,可溶于有机溶剂。因此,染色和复染过程中若用到此类试剂,就不适合用梯度酒精脱水、二甲*透明、中性树胶封片,而应使用水性封片剂进行封片。本产品适用于AEC、AP-Red染色,以及BCIP/NBT染色(核快红复染)后封片使用。

    注意事项
    1、本封片剂是水溶性的,凝固后再遇水仍可溶解。因此封好的组织片应避免与水接触,否则需要再次凝固或重新封片。
    2、本产品含有防腐剂,操作时应戴手套。

    操作步骤
    1、IHC染色结束后,擦干组织周围水分,加适量(一般约100μl)水性封片剂于组织上,使其覆盖整个组织表面。
    2、将切片放置于干净平整处,使封片剂凝固。封片剂完全凝固时间:室温1小时左右,65ºC 5-10分钟。

    实验图例:

    水性封片剂封片后显微照相效果(400倍放大)

    储存条件:室温

    关于水性封片剂库存的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
    RFT067 40%丙稀酰胺溶液(19:1) 40% Acylamide Solution(19:1)
    KFS193 Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-kFlour555 Apoptosis Detection Kit
    SY0431 Anti-DYKDDDDK Flag亲和纯化凝胶 Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel
    SV0296 CviKI-1限制性内切酶 CviKI-1 Restriction Endonuclease
    BTN100881 电泳级SDS溶液(10%) SDS Solution,EG
    HR0321 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) Protease and phosphatase inhibitor mixture tablets (containing EDTA)
    SY0070 NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 NFAT luciferase reporter plasmid
    BTN131102 生物素化兔IgG Biotin-Rabbit IgG
    BTN131178 DNA Shuffling试剂盒 DNA Shuffling Kit
    SV1619 SNAP-Cell 阻断剂
    YT358 细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM) Fura-2 pentakis ester
    WE0143 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) BaFaSYBR Mixture(High ROX)
    BTN160907 植物RNA提取试剂盒2.0(无*仿柱式提取) Plant RNA Column extraction kit 2.0
    SV0949 末端转移酶
    YT005 RNase A (10mg/ml)(不含DNase) Ribonuclease A(DNase free)
    KFS090 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;15个样/胶)
    SY0317 SDS裂解液 SDS Lysis Buffer
    SV0030 AgeI-HF限制性内切酶 AgeI-HF Restriction Endonuclease
    KFS291 AG 490 (JAK抑制剂) Tyrphostin B42
    HR0115 大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒 Escherichia coli membrane protein extraction kit
    YT908 胰酶细胞消化液(不含EDTA) Trypsin Solution without EDTA
    BTN130648 Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶 Afu Uracil-DNA Glycosylase
    水性封片剂库存关键词:WE0317,水性封片剂,Mounting Solution(Aqueous)

    YT254 STAT3凝胶迁移探针(10μM) STAT3 Probe For EMSA(10μM)
    BTN130558 大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞 E.coli Rosetta(DE3)plysS Rosetta Competent Cell
    SY0579 快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色) Fast Giemsa Stain
    SV0715 SpeI-HF限制性内切酶 SpeI-HF Restriction Endonuclease
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    SY0213 ERRα-GFP报告基因质粒 ERRα GFP Reporter Plasmid
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    YT560 海藻糖合成酶 Alpha,Alpha-Trehalose Synthase (Crude Enzyme)
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    BTN160655 Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒 Spirochaeta Staining Kit(Levaditi silver nitrate method) 
    水性封片剂库存关键词:WE0317,水性封片剂,Mounting Solution(Aqueous)


    ·miRNA cDNA第一链合成试剂盒
    编号:WE0157
    英文名称:miRNA cDNA Synthesis Kit
    规格:25次
      本试剂盒采用在miRNA 3’末端加多聚A尾的方法来使miRNA具有Poly(A)尾,之后再使用Oligo(dT)-Universal tag通用逆转录引物进行逆转录反应,最终合成miRNA对应的第一链cDNA。

      miRNA cDNA第一链合成试剂盒包含miRNA 3’末端Poly(A)尾修饰过程及修饰后逆转录过程需要的全部试剂。该试剂盒具有非常高的Poly(A)修饰和逆转录效率,可以从1ng-2μg的total RNA中有效获得miRNA对应的cDNA第一链。并且操作简便、快捷,可以用于从一个反应合成的cDNA中同时检测多种miRNA,不仅减少了误差、节约了样品,同时还实现了检测的高通量。

    试剂盒组成

     
    组份 25次
    Tris-Hcl,1 mM,PH 8.0 1ml
    E.coli Poly(A)Polymerase,5U/μl 15μl
    10×Poly(A)Polymerase Buffer 80μl
    ATP,10 mM 15μl
    RT Primer,25μM 90μl
    5×UltraRT Buffer 120μl
    UltraPure dNTP Mix,10 mM each 30μl
    UltraRT 15μl
    RNase-Free Water 1ml


    备注:本试剂盒须与miRNA荧光定量检测试剂盒(WE0158)配套使用。

    自备实验材料:1ng-2μg的总 RNA,或0.1ng-1μg的小分子RNA。

    注意事项
    预防RNase污染,应注意以下几方面:
    1、使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
    2、玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
    3、配制溶液应使用无RNase的水。
    4、操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。

    使用方法

    A.miRNA加Poly(A)尾的过程
    1、首先根据所用RNA的量,按如下公式,用1 mM Tris(PH8.0)来稀释10 mM ATP:
    ATP稀释系数=5000/__ng的总RNA
    例:如果总RNA的起始用量为100ng,那么ATP稀释系数=5000/100=50。即将ATP稀释50倍(1μl的10 mM ATP加49μl的1 mM Tris,PH8.0)。
    2、向冰浴中预冷的无RNase反应管中加入以下试剂至总体积25μl。
     
    试剂 25μl反应体系 终浓度
    total RNA Xμl 可达2μg
    10×Poly(A)Polymerase Buffer 2.5μl
    第“1”步中稀释好的ATP 1μl
    E.coli Poly(A)Polymerase, 5U/μl 0.5μl 2.5 U
    RNase-Free Water up to 25μl

    注意:反应中使用的total RNA必须含有小分子RNA。

    此过程也可以直接使用小分子RNA(建议加入量为2-5μl。请根据目的miRNA的丰度来确定加入量)。

    3、轻轻混匀上述反应液,短暂离心将液体收集于管底。37℃,孵育15分钟。此过程结束后,立刻进行第一链cDNA的合成,或于-20℃暂存。如需长期保存,建议存放于-80℃。

    B.修饰后的miRNA cDNA第一链合成的过程
    1、向冰浴中预冷的无RNase反应管中加入下表中试剂,至终体积20μl:
     
    试剂 20μl反应体系
    上述Poly(A)反应液 4μl
    UltraPure dNTP Mix,10 mM each 1μl
    RT Primer,25 μ M 3μl
    5×UltraRT Buffer 4μl
    UltraRT 0.5μl
    RNase-Free Water 7.5μl


    2、轻轻混匀上述反应液,短暂离心将液体收集于管底。42℃,孵育50分钟。
    3、85℃,孵育5分钟,终止反应。合成的cDNA反应液可以直接进行荧光定量检测实验,也可以于-20℃保存备用。

    储存条件:-20℃,避免反复冻融。



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