相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
678
- 英文名:
Mounting Solution(Aqueous)
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括水性封片剂库存在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:水性封片剂库存
编号:WE0317
规格:10ml
英文名:Mounting Solution(Aqueous)
品牌:百奥莱博
产地:北京
在免疫组化切片染色中,有些显色底物(如AEC,AP-Red)生成的颜色产物以及一些核复染试剂(如核快红)为脂溶性,可溶于有机溶剂。因此,染色和复染过程中若用到此类试剂,就不适合用梯度酒精脱水、二甲*透明、中性树胶封片,而应使用水性封片剂进行封片。本产品适用于AEC、AP-Red染色,以及BCIP/NBT染色(核快红复染)后封片使用。
注意事项:
1、本封片剂是水溶性的,凝固后再遇水仍可溶解。因此封好的组织片应避免与水接触,否则需要再次凝固或重新封片。
2、本产品含有防腐剂,操作时应戴手套。
操作步骤:
1、IHC染色结束后,擦干组织周围水分,加适量(一般约100μl)水性封片剂于组织上,使其覆盖整个组织表面。
2、将切片放置于干净平整处,使封片剂凝固。封片剂完全凝固时间:室温1小时左右,65ºC 5-10分钟。
实验图例:
水性封片剂封片后显微照相效果(400倍放大)
储存条件:室温
关于水性封片剂库存的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
RFT067 40%丙稀酰胺溶液(19:1) 40% Acylamide Solution(19:1)
KFS193 Annexin V-kFluor555/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-kFlour555 Apoptosis Detection Kit
SY0431 Anti-DYKDDDDK Flag亲和纯化凝胶 Anti-DYKDDDDK (Flag) Affinity Gel
SV0296 CviKI-1限制性内切酶 CviKI-1 Restriction Endonuclease
BTN100881 电泳级SDS溶液(10%) SDS Solution,EG
HR0321 蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物片剂(含EDTA) Protease and phosphatase inhibitor mixture tablets (containing EDTA)
SY0070 NFAT-Luc荧光素酶报告基因质粒 NFAT luciferase reporter plasmid
BTN131102 生物素化兔IgG Biotin-Rabbit IgG
BTN131178 DNA Shuffling试剂盒 DNA Shuffling Kit
SV1619 SNAP-Cell 阻断剂
YT358 细胞内*离子荧光探针(Fura-2 AM) Fura-2 pentakis ester
WE0143 快速实时荧光定量PCR预混体系(高含量ROX校正染料) BaFaSYBR Mixture(High ROX)
BTN160907 植物RNA提取试剂盒2.0(无*仿柱式提取) Plant RNA Column extraction kit 2.0
SV0949 末端转移酶
YT005 RNase A (10mg/ml)(不含DNase) Ribonuclease A(DNase free)
KFS090 8-16%预制胶(205-14 kDa分离范围;15个样/胶)
SY0317 SDS裂解液 SDS Lysis Buffer
SV0030 AgeI-HF限制性内切酶 AgeI-HF Restriction Endonuclease
KFS291 AG 490 (JAK抑制剂) Tyrphostin B42
HR0115 大肠杆菌膜蛋白提取试剂盒 Escherichia coli membrane protein extraction kit
YT908 胰酶细胞消化液(不含EDTA) Trypsin Solution without EDTA
BTN130648 Afu尿嘧啶-DNA糖基化酶 Afu Uracil-DNA Glycosylase
水性封片剂库存关键词:WE0317,水性封片剂,Mounting Solution(Aqueous)
YT254 STAT3凝胶迁移探针(10μM) STAT3 Probe For EMSA(10μM)
BTN130558 大肠杆菌Rosetta(DE3)plysS感受态细胞 E.coli Rosetta(DE3)plysS Rosetta Competent Cell
SY0579 快速姬姆萨染液(适用于血涂片、骨髓涂片染色) Fast Giemsa Stain
SV0715 SpeI-HF限制性内切酶 SpeI-HF Restriction Endonuclease
WE0242 UltraStain DNA Marker
BTN101111 柱式软体动物DNA提取试剂盒 Mollusc DNA column extraction kit
SY0213 ERRα-GFP报告基因质粒 ERRα GFP Reporter Plasmid
RFT060 10%过硫*(代"酸")铵 10%APS
KFS188 Annexin V-PE/7-AAD双染细胞凋亡检测试剂盒 Annexin V-PE/7-AAD Apoptosis Detection Kit
ALH207 植物直接PCR试剂盒(无需提取DNA) Plant direct PCR Kit (without extraction of DNA)
YT560 海藻糖合成酶 Alpha,Alpha-Trehalose Synthase (Crude Enzyme)
BTN131118 乙*(代"烯")乙二醇 Ethylene Glycol
HR0307 酪*酸蛋白激酶抑制剂 Tyrosine protein kinase inhibitor
SV1297 2-Log DNA Ladder (0.1–10.0 kb)
YT147 JC-1 5,5",6,6"-Tetrachloro-1,1",3,3"-tetraethyl-imidacarbocyanine iodide
BTN60901 可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂 Taq DNA Polymerase Inhibitor
SY0471 细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-FITC/PI) Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit
SV0422 HpaII限制性内切酶 HpaII Restriction Endonuclease
WE0138 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(低含量ROX校正染料) SuperSYBR One Step RT-qPCR Kit(Low ROX)
BTN130978 血清血浆游离RNA提取试剂盒 Serum/Plasma RNA column Extraction Kit
SY0110 TNF-a-promoter-Luc荧光素酶报告基因质粒 TNF-a-promoter luciferase reporter plasmid
BTN160655 Levaditi硝酸*(代"银")法螺旋体染色试剂盒 Spirochaeta Staining Kit(Levaditi silver nitrate method)
水性封片剂库存关键词:WE0317,水性封片剂,Mounting Solution(Aqueous)
·miRNA cDNA第一链合成试剂盒
编号:WE0157
英文名称:miRNA cDNA Synthesis Kit
规格:25次
本试剂盒采用在miRNA 3’末端加多聚A尾的方法来使miRNA具有Poly(A)尾,之后再使用Oligo(dT)-Universal tag通用逆转录引物进行逆转录反应,最终合成miRNA对应的第一链cDNA。
miRNA cDNA第一链合成试剂盒包含miRNA 3’末端Poly(A)尾修饰过程及修饰后逆转录过程需要的全部试剂。该试剂盒具有非常高的Poly(A)修饰和逆转录效率,可以从1ng-2μg的total RNA中有效获得miRNA对应的cDNA第一链。并且操作简便、快捷,可以用于从一个反应合成的cDNA中同时检测多种miRNA,不仅减少了误差、节约了样品,同时还实现了检测的高通量。
试剂盒组成:
| 组份 | 25次 |
| Tris-Hcl,1 mM,PH 8.0 | 1ml |
| E.coli Poly(A)Polymerase,5U/μl | 15μl |
| 10×Poly(A)Polymerase Buffer | 80μl |
| ATP,10 mM | 15μl |
| RT Primer,25μM | 90μl |
| 5×UltraRT Buffer | 120μl |
| UltraPure dNTP Mix,10 mM each | 30μl |
| UltraRT | 15μl |
| RNase-Free Water | 1ml |
备注:本试剂盒须与miRNA荧光定量检测试剂盒(WE0158)配套使用。
自备实验材料:1ng-2μg的总 RNA,或0.1ng-1μg的小分子RNA。
注意事项:
预防RNase污染,应注意以下几方面:
1、使用无RNase的塑料制品和枪头,避免交叉污染。
2、玻璃器皿应在使用前于180℃高温下干烤4小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸泡10分钟,用水彻底冲洗后高压灭菌。
3、配制溶液应使用无RNase的水。
4、操作人员戴一次性口罩和手套,实验过程中要勤换手套。
使用方法:
A.miRNA加Poly(A)尾的过程:
1、首先根据所用RNA的量,按如下公式,用1 mM Tris(PH8.0)来稀释10 mM ATP:
ATP稀释系数=5000/__ng的总RNA
例:如果总RNA的起始用量为100ng,那么ATP稀释系数=5000/100=50。即将ATP稀释50倍(1μl的10 mM ATP加49μl的1 mM Tris,PH8.0)。
2、向冰浴中预冷的无RNase反应管中加入以下试剂至总体积25μl。
| 试剂 | 25μl反应体系 | 终浓度 |
| total RNA | Xμl | 可达2μg |
| 10×Poly(A)Polymerase Buffer | 2.5μl | 1× |
| 第“1”步中稀释好的ATP | 1μl | — |
| E.coli Poly(A)Polymerase, 5U/μl | 0.5μl | 2.5 U |
| RNase-Free Water | up to 25μl | — |
注意:反应中使用的total RNA必须含有小分子RNA。
此过程也可以直接使用小分子RNA(建议加入量为2-5μl。请根据目的miRNA的丰度来确定加入量)。
3、轻轻混匀上述反应液,短暂离心将液体收集于管底。37℃,孵育15分钟。此过程结束后,立刻进行第一链cDNA的合成,或于-20℃暂存。如需长期保存,建议存放于-80℃。
B.修饰后的miRNA cDNA第一链合成的过程:
1、向冰浴中预冷的无RNase反应管中加入下表中试剂,至终体积20μl:
| 试剂 | 20μl反应体系 |
| 上述Poly(A)反应液 | 4μl |
| UltraPure dNTP Mix,10 mM each | 1μl |
| RT Primer,25 μ M | 3μl |
| 5×UltraRT Buffer | 4μl |
| UltraRT | 0.5μl |
| RNase-Free Water | 7.5μl |
2、轻轻混匀上述反应液,短暂离心将液体收集于管底。42℃,孵育50分钟。
3、85℃,孵育5分钟,终止反应。合成的cDNA反应液可以直接进行荧光定量检测实验,也可以于-20℃保存备用。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
我公司强烈推荐蛋白质研究系列产品,热情期待您的咨询选购水性封片剂库存。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验无阳性结果均应终止反应。对一些富含内源性酶的组织用DAB显色时极易出现背景色,应尽早在镜下控制,以达到最佳分辨效果。DAB有致癌作用,故操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接触,用后及时洗手,接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24小时后方能再次使用。AEC显色系统的弊端是易溶于有机溶剂,所以封片时应以水性封片剂为主,故染色切片不能长期保存。免疫酶染色时,酶底物浓度的增加或孵百盯面雨延长,均可增强染色强度。过氧化物酶显色时,H2 O2 浓度较大使显色反应过快而致背景加深,且过量H2 O2 能抑制酶的活性,故H2
"似的物质,这些物质有的是油质点子构成的,称为油性雾,有的是由水珠或水与玻璃起化学反应形成堆积物构成的,称为水性雾:有的光学零件上,两种雾都有,叫做水油混合雾,一般的都以"露水"状或干的堆积物存在于玻璃表面上。油性雾通常分布在元形光学零件的边缘,并向中央伸延,有的则沿擦拭痕迹分布,油性雾的形成主要是油脂污染了玻璃表面,或是由于油脂的扩散,挥发在玻璃表面凝结而造成的,比如擦拭光学零件所用的辅料含脂量高,或者所用的工具带有油脂,用手指直接拿取和触及光学零件等,都会引起油性雾,或者是光学仪器上所用油脂的化学
最佳分辨效果。DAB有致癌作用,故操作时应戴手套,尽量避免与皮肤接触,用后及时洗手,接触DAB的实验用品最好经洗液浸泡24小时后方能再次使用。AEC显色系统的弊端是易溶于有机溶剂,所以封片时应以水性封片剂为主,故染色切片不能长期保存。免疫酶染色时,酶底物浓度的增加或孵百盯面雨延长,均可增强染色强度。过氧化物酶显色时,H2O2浓度较大使显色反应过快而致背景加深,且过量H2O2能抑制酶的活性,故H2O2浓度要适中。 如果上述步骤使用链霉亲和素―生物素―碱性磷酸酶复合物,则需选用NBT/BCIP
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









