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- 百奥莱博
- GL1294-EQH
- 北京
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
981
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别提示：包括DNA中和缓冲液Ⅰ在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA中和缓冲液Ⅰ
产品规格：100ml
用途：用于将DNA转移至不带电荷的膜上
注意事项：由tris-hcl、*化*组成。
保存：室温,12个月
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文献和实验菌体未被有效裂解。解决方法：注意将细菌悬浮充分。 （3）加 Solution III 后中和不充分。解决方法：如果细菌用量较多，请注意多翻转几次直至中和后的沉淀呈松散的豆腐花状(也可以稍用力混合直至沉淀呈松散的豆腐花状)。 （4）Solution II 出现沉淀。解决方法：如果实验室内温度低于 15℃，使用试剂盒前请注意观察 Solution II 中是否出现沉淀。如果出现沉淀，请于 37℃ 水浴溶解沉淀后再使用。 （5）Solution II 长时间暴露于空气中被 CO2 中和，导致菌体未能
所不能替代的，如限制性酶切片段的多态性 (RFLP) 的检测等。一、基因组 DNA 的制备（前述）二、基因组 DNA 的限制酶切根据实验目的决定酶切 DNA 的量。一般 Southern 杂交每一个电泳通道需要 10-30 μg 的 DNA。购买的限制性内切酶都附有相对应的 10 倍浓度缓冲液，并可从该公司的产品目录上查到最佳消化温度。为保证消化完全，一般用 2-4 U 的酶消化 1 μg 的 DNA。消化的 DNA 浓度不宜太高，以 0.5 μg/μl 为好。由于内切酶是保存在 50% 甘油
NaCl，然后缓慢加入 10 g CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)，同时加热并搅拌，可加热至 65℃ 溶解，定容终体积至 100 mL。3. CTAB 沉淀液： 1% (w/v) CTAB，50 mM Tris.Cl (pH8.0)，10 mM EDTA(pH8.0)4. 高盐 TE 缓冲液: 10 mM Tris.Cl (pH8.0)，0.1 mM EDTA (pH8.0)，1M NaCl【实验方法与步骤】1. 在所需量的 CTAB 抽提液中加入 2-巯基乙醇，使终浓度达 2% (v/v
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