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长期
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北京百奥莱博科技有限公司
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4℃
特别提示:包括DTT-PBS溶液(10mmol/L)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:DTT-PBS溶液(10mmol/L)
产品规格:100ml
用途:细胞RNA原位杂交
注意事项:主要由PBS、DTT组成,DTT浓度为10mM。
保存:4℃,6个月
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文献和实验1. 甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升 甘氨酸分子量 = 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。 2. 邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L) X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾 + 0.2 mol/L HCl,再加
计算出底物消耗速度或产物生成速度,将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L,取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育,t min后加入终止液Ve(mL),检测到的净吸光度增加为A,该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得),比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育,每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化,从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法
mmol/L Tris HCl(pH8.0)10 mmol/L EDTA(pH8.0)Tips:这一步主要作用是重悬菌体,EDTA 是金属螯合剂,主要作用是防止下一步的裂解过程中内切酶对质粒进行切割。4. 加入 200ul 新配置的溶液 II,盖紧管口,快速颠倒离心管 5 次,切勿震荡,将离心管置于冰上。溶液 Ⅱ0.2 mol/L NaOH(临用前用 10 mol/L 贮存液现用现稀释)1% SDS Tips:菌体在强碱性条件下裂解,释放出包括质粒在内的核酸,蛋白等物质。注意混匀要轻柔
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