革兰阳性菌裂解缓冲液试剂盒

NuPAGE® 凝胶试剂帮你解开电泳误区

相关专题   误区：凝胶试剂总是修饰我的蛋白 事实：NuPAGE® 凝胶试剂实际上保护了您的蛋白 更中性pH是关键 tris-甘氨酸凝胶系统的根本缺点是样品制备过程中的蛋白降解。在使用pH 6.8的tris-甘氨酸样品缓冲液时，样品在缓冲液中加热，因tris-甘氨酸的负温度系数导致pH值下降。这最终导致蛋白水解。 NuPAGE® 凝胶试剂通过维持较高的样品缓冲液pH值，保留了蛋白样品的完整

基因治疗--BIA Separations！让病毒纯化更高效

量。   层析方法   1.  用去离子水稀释细菌裂解物至电导率为 35-40mS / cm。稀释取决于样品制备过程中添加的 CaCl2 浓度。 2.  将稀释的样品用 0.45μm 过滤器进行过滤。 3.  将 20CV 的缓冲液 A1 平衡 DEAE 柱。 4.  将澄清的稀释细菌裂解液进行上样。 5.  用 20 CV 的缓冲液 A1 对色谱柱进行流洗。 6.  用 20 CV 的缓冲液 A2 对色谱柱进行流洗。 7.  用 20 CV 的缓冲液 A3（以半工作流速）洗脱并收集

纯化 Strep-Tag 融合蛋白

，HABA 无法与生物素进行竞争，需以 NaOH 进行再生。但之后仍可使用 HABA 检验填料是否成功再生。)   Strep-Tactin®/Strep-Tactin®XT 纯化操作步骤：   所有的步骤应在适合您融合蛋白的温度中进行 (4°C 至 25°C 之间)。为了获得最好的纯化效果，请依照指示的容量及比例进行操作 (如: 柱床体积、清洗缓冲液的多寡等)。当蛋白表达量少时，请勿改变其他缓冲液用量，而是加入更多的细胞提取液，以完整利用柱体中填料的载量。   下表为使用二代或三代填料，对标准纯化