组织胍溶液(5mol/L,RNase free)试剂盒

植物组织总RNA的制备：异硫氰酸胍—酚法

。 一、材料、试剂和 仪器 1 材料 植物组织（根或叶） 2 试剂 1） 异硫氰酸胍溶液：4mol/L 异硫氰酸胍（GIT），25mmol/L柠檬酸钠（pH 7.0）,0.5% 十二烷基肌氨酸钠 （Sarcosyl）, 0.1M β－巯基乙醇 （用时再加，0.36mL/50mL体系） 2） 2mol/L NaAc （pH4.0）:用醋酸配，加少量水调pH。 3） 水饱和酚 （pH3.5） 4） 氯

EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒

样品，假定在10mM Tris，pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间，在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9 之间，但这并不表示RNA 不纯。浓度：取一定量的 RNA 提取物，用RNase-free 水稀释n 倍，用RNase-free水将分光光度计调零，取稀释液进行OD260, OD280 测定，按照以下公式进行RNA浓度的计算：终浓度（ng/μl）= (OD260)×(稀释倍数n)×40♦ 操作步骤：（实验前请先阅读注意事项） 提示： ♦  第一

酶类生化试剂盒注意事项

计算出底物消耗速度或产物生成速度，将速度换算为μmol/min即是以国际单位表示的酶活性。 例如: 假设某一样品种的酶活性记为X U/L，取样品量VS(mL)与底物缓冲液Vr(mL)孵育，t min后加入终止液Ve(mL)，检测到的净吸光度增加为A，该产物的摩尔消光系数为ε(一般可通过带标准求得)，比色皿光径为 b cm。③ 连续监测法计算 酶与底物在特定条件下孵育，每隔一定时间(2-60 s)连续测定酶促反应过程中某一底物或产物的特征信号的变化，从而计算出每分钟的信号变化速率。连续监测法