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512
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长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
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室温
特别提示:包括茜素红S染色液(pH8.3)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:茜素红S染色液(pH8.3)
产品规格:100ml
用途:络合滴定指示剂和酸碱指示剂,形成橘红色沉淀,适用于少量*盐组织的染色。
注意事项:茜素红S往往对少量的沉积物染色可得到更可靠的结果。
保存:室温,避光,6个月
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文献和实验的实验包括外泌体分离、透射电镜(TEM)、纳米颗粒检测(NTA)、BCA、WB。 (二)实验结果如下: 外泌体分离方法:此处步骤比较长,内容篇幅有限,暂且省略步骤,如有需要,可在微信公众号下面留言。 透射电镜拍摄:先制片,再拍摄。制片是先将外泌体固定在铜网上,再用 2% 醋酸双氧铀染色液染色,随后放于灯下烤 10 min,再拍照。 从上面的图片中可以看出,超离法相比较两种试剂盒的分离效果,纯度较高,电镜图片更清晰。 纳米颗粒大小检测:将外泌体样本进行稀释并检测,仪器自动出
Annexin V是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白,与磷脂酰丝氨酸PS有高度亲和力,可通过细胞外侧暴露的PS与凋亡早期细胞胞膜结合,将Annexin V标记上荧光染料利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 由于凋亡晚期或坏死细胞膜完整性丧失,细胞核染色液可进入细胞内染色细胞核,搭配Annexin V使用可将处于不同凋亡时期的细胞区分开。 A.悬浮细胞: 按照实验方案进行凋亡诱导,300 g离心5 min,弃上清,收集细胞,用PBS洗涤细胞一次,轻轻重悬浮细胞并计数。 取1~5 ×
mmol/L Tris HCl(pH8.0)10 mmol/L EDTA(pH8.0)Tips:这一步主要作用是重悬菌体,EDTA 是金属螯合剂,主要作用是防止下一步的裂解过程中内切酶对质粒进行切割。4. 加入 200ul 新配置的溶液 II,盖紧管口,快速颠倒离心管 5 次,切勿震荡,将离心管置于冰上。溶液 Ⅱ0.2 mol/L NaOH(临用前用 10 mol/L 贮存液现用现稀释)1% SDS Tips:菌体在强碱性条件下裂解,释放出包括质粒在内的核酸,蛋白等物质。注意混匀要轻柔
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