乙醇福尔马林固定液试剂盒

TSA多重免疫荧光染色的实验步骤

实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原

不同样本破碎和匀浆中常见问题及解决方案

样本采集和快速冷冻的时间。 2. 即时加入 RNA 稳定剂，使组织内的 RNase 失活及保护组织中的 RNA。 3. 快速匀浆，加入裂解液若粘稠至不能有效分层，可继续加入更多裂解液。 4. 采用 RNeasy Mini Kit（货号：74104）提取时，可将缓冲液 RLT 中加入的巯基乙醇含量提高至 3%-5%，能够有效改善结果。   血液样本 提取得到的 RNA 量少；由于 RNase 得到的 RNA 完整性较差，有降解；污染物包括抗凝剂-肝素和 EDTA，以及天然酶抑制剂影响下游 RNA

一文理清免疫荧光实验流程和常见问题

免疫荧光（immunofluorescence）是一种常用的光学显微术，即用荧光显微镜来观察细胞中的特定生物分子。免疫荧光依赖于抗体抗原的特异性结合，然后通过直接标记或间接标记方法使用荧光分子指征抗体-抗原结合的位置，以确定目标生物分子在细胞中的位置、丰度和分布情况。   免疫荧光实验流程 1. 固定 固定液种类：有机溶剂（甲醇、乙醇、丙酮等）；交联剂（4%PFA、10%中性福尔马林），固定液的选择取决于被研究抗原的性质及所用抗体的特性。但针对磷酸化的抗体，不适合用甲醛，会导致磷酸