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Roche货号10999644001现货SP6/T7转录试剂
盒(SP6/T7 Transcription Kit)上海睿安生物19121878899默克Merck-Roche-Millipore-Sigma官方正式授权代理商- ￥9448.03
- Thermo Fisher
- 10999644001
- made in USA
- 2026年06月01日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SP6/T7 Transcription Kit
- 保质期：
1年
- 保存条件：
-20°C
- 库存：
20⁺盒
- 供应商：
上海睿安生物19121878899
- 规格：
(2╳20assays)/盒
Roche货号10999644001现货SP6/T7转录试剂盒(SP6/T7 Transcription Kit)上海睿安生物19121878899默克Merck-Roche-Millipore-Sigma官方正式授权代理商
SP6/T7转录试剂盒
sufficient for 2╳20 assays(stadard transcription),kit of 1(12 components),suitable for DNA sequencing,suitable for hybridization
别名:RNA标记，放射性，转录试剂盒sp6/t7
属性
usage:sufficient for 2╳20 assays(stadard transcription)
packaging:kit of 1(12 components)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) DNA sequencing:suitable,hybridization:suitable
storage temp:−20°C
说明
General description
样品材料
DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19中。模板DNA必须在转录反应前用合适的限制酶进行线性化，以获得具有确定长度的转录物。使用完整的质粒DNA作为转录模板将会产生具有多个质粒长度的异质转录物。
DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19中。模板DNA必须在转录反应前用合适的限制酶进行线性化，以获得具有确定长度的转录物。使用完整的质粒DNA作为转录模板将会产生具有多个质粒长度的异质转录物。
Application
通过SP6和T7聚合酶的 体外转录，对RNA进行放射性或非放射性标记的便捷试剂盒。该试剂盒也可用于“冷”转录检测。通过体外转录方法产生已知长度的单链RNA探针，其可用于多种杂交技术。
用于对克隆于SP6或T7启动子下游的DNA序列进行体外转录。可以使用放射性（例如，32P、3H、35S）标记的或非放射性的（例如，洋地黄毒苷或生物素）标记的核糖核苷酸以高效率（60-70％掺入）合成均一标记的RNA。标记的转录本适用于所有DNA和RNA杂交技术，也可用于基因组测序和S1核酸酶研究。使用SP6/T7系统可以合成大量高纯度的RNA。这些转录本可用于RNA加工系统的研究。合成的RNA可以在注射到卵母细胞后在体外或体内进行翻译。通过引入“反义”-RNA可以抑制确定的mRNA的转录。通过引入帽结构可以显著增加合成mRNA的体内 翻译效率。
用于对克隆于SP6或T7启动子下游的DNA序列进行体外转录。可以使用放射性（例如，32P、3H、35S）标记的或非放射性的（例如，洋地黄毒苷或生物素）标记的核糖核苷酸以高效率（60-70％掺入）合成均一标记的RNA。标记的转录本适用于所有DNA和RNA杂交技术，也可用于基因组测序和S1核酸酶研究。使用SP6/T7系统可以合成大量高纯度的RNA。这些转录本可用于RNA加工系统的研究。合成的RNA可以在注射到卵母细胞后在体外或体内进行翻译。通过引入“反义”-RNA可以抑制确定的mRNA的转录。通过引入帽结构可以显著增加合成mRNA的体内 翻译效率。
Biochem/physiol Actions
热灭活：通过加入2μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至65℃ 10分钟来终止反应。
将DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19的多接头位点；这两个载体的区别仅在于它们的多接头区域的方向。SP6和T7 RNA聚合酶的启动子位于多接头的任一侧。SP6和T7 RNA聚合酶可分别特异性地转录SP6或T7启动子下游的DNA序列。多接头区域内的克隆插入物可从任一启动子开始转录。第一条DNA链可以用SP6 RNA聚合酶进行转录，而另一条链可用T7 RNA聚合酶进行转录。还可以通过以相反方向将相同的DNA插入pSPT18和pSPT19，并仅用一种RNA聚合酶对第一条和相反的另一条链进行转录。SP6和T7 RNA聚合酶使用克隆的DNA作为模板，并在Mg2+和核糖核苷三磷酸存在下合成互补RNA。亚精胺可促进酶活性。当使用放射性（例如，32P，3H，35S）或非放射性（例如，地(gāo)辛或生物素）标记的核糖核苷酸三磷酸时，可获得特异性标记的转录物。
Packaging:1个试剂盒包含12种组分。
Preparation Note
工作溶液：标准标记检测:
ATP、GTP、UTP混合物
通过制备溶液4、溶液6和溶液7的1:1:1混合物来制备ATP、GTP、UTP混合物。
用地(gāo)辛-11-UTP进行转录分析
ATP、GTP、CTP混合物1
以1:1:1混合ATP（瓶4）、CTP（瓶5）和GTP（瓶6）。
UTP/DIG-11-UTP混合物
将地(gāo)辛-11-UTP (6 mM)与UTP（瓶7）1:1混合，并作为一份加入混合物1中。
“冷”转录:ATP、GTP、CTP、UTP混合物
通过将瓶4、5、6和7中的溶液以1:1:1:1的比例组合来制备该混合物。
ATP、GTP、UTP混合物
通过制备溶液4、溶液6和溶液7的1:1:1混合物来制备ATP、GTP、UTP混合物。
用地(gāo)辛-11-UTP进行转录分析
ATP、GTP、CTP混合物1
以1:1:1混合ATP（瓶4）、CTP（瓶5）和GTP（瓶6）。
UTP/DIG-11-UTP混合物
将地(gāo)辛-11-UTP (6 mM)与UTP（瓶7）1:1混合，并作为一份加入混合物1中。
“冷”转录:ATP、GTP、CTP、UTP混合物
通过将瓶4、5、6和7中的溶液以1:1:1:1的比例组合来制备该混合物。
Other Notes:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
A moth odorant receptor highly expressed in the ovipositor is involved in detecting host-plant volatiles.
Rui-Ting Li et al.
eLife, 9 (2020-05-22)
Antennae are often considered to be the nostrils of insects. Here, we sequenced the transcriptome of the pheromone gland-ovipositor complex of Helicoverpa assulta and discovered that an odorant receptor (OR) gene, HassOR31, had much higher expression in the ovipositor than
Transcriptional Dynamics of Hair-Bundle Morphogenesis Revealed with CellTrails.
Daniel C Ellwanger et al.
Cell reports, 23(10), 2901-2914 (2018-06-07)
Protruding from the apical surface of inner ear sensory cells, hair bundles carry out mechanotransduction. Bundle growth involves sequential and overlapping cellular processes, which are concealed within gene expression profiles of individual cells. To dissect such processes, we developed CellTrails
DamID transcriptional profiling identifies the Snail/Scratch transcription factor Kahuli as an Alk target in the Drosophila visceral mesoderm.
Patricia Mendoza-Garcia et al.
Development (Cambridge, England), 148(23) (2021-12-15)
Development of the Drosophila visceral muscle depends on Anaplastic Lymphoma Kinase (Alk) receptor tyrosine kinase (RTK) signaling, which specifies founder cells (FCs) in the circular visceral mesoderm (VM). Although Alk activation by its ligand Jelly Belly (Jeb) is well characterized
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SP6/T7转录试剂盒
sufficient for 2╳20 assays(stadard transcription),kit of 1(12 components),suitable for DNA sequencing,suitable for hybridization
别名:RNA标记，放射性，转录试剂盒sp6/t7
属性
usage:sufficient for 2╳20 assays(stadard transcription)
packaging:kit of 1(12 components)
manufacturer/tradename:Roche
technique(s) DNA sequencing:suitable,hybridization:suitable
storage temp:−20°C
说明
General description
样品材料
DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19中。模板DNA必须在转录反应前用合适的限制酶进行线性化，以获得具有确定长度的转录物。使用完整的质粒DNA作为转录模板将会产生具有多个质粒长度的异质转录物。
DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19中。模板DNA必须在转录反应前用合适的限制酶进行线性化，以获得具有确定长度的转录物。使用完整的质粒DNA作为转录模板将会产生具有多个质粒长度的异质转录物。
Application
通过SP6和T7聚合酶的 体外转录，对RNA进行放射性或非放射性标记的便捷试剂盒。该试剂盒也可用于“冷”转录检测。通过体外转录方法产生已知长度的单链RNA探针，其可用于多种杂交技术。
用于对克隆于SP6或T7启动子下游的DNA序列进行体外转录。可以使用放射性（例如，32P、3H、35S）标记的或非放射性的（例如，洋地黄毒苷或生物素）标记的核糖核苷酸以高效率（60-70％掺入）合成均一标记的RNA。标记的转录本适用于所有DNA和RNA杂交技术，也可用于基因组测序和S1核酸酶研究。使用SP6/T7系统可以合成大量高纯度的RNA。这些转录本可用于RNA加工系统的研究。合成的RNA可以在注射到卵母细胞后在体外或体内进行翻译。通过引入“反义”-RNA可以抑制确定的mRNA的转录。通过引入帽结构可以显著增加合成mRNA的体内 翻译效率。
用于对克隆于SP6或T7启动子下游的DNA序列进行体外转录。可以使用放射性（例如，32P、3H、35S）标记的或非放射性的（例如，洋地黄毒苷或生物素）标记的核糖核苷酸以高效率（60-70％掺入）合成均一标记的RNA。标记的转录本适用于所有DNA和RNA杂交技术，也可用于基因组测序和S1核酸酶研究。使用SP6/T7系统可以合成大量高纯度的RNA。这些转录本可用于RNA加工系统的研究。合成的RNA可以在注射到卵母细胞后在体外或体内进行翻译。通过引入“反义”-RNA可以抑制确定的mRNA的转录。通过引入帽结构可以显著增加合成mRNA的体内 翻译效率。
Biochem/physiol Actions
热灭活：通过加入2μl 0.2MEDTA（pH8.0）和/或加热至65℃ 10分钟来终止反应。
将DNA插入转录载体pSPT18或pSPT19的多接头位点；这两个载体的区别仅在于它们的多接头区域的方向。SP6和T7 RNA聚合酶的启动子位于多接头的任一侧。SP6和T7 RNA聚合酶可分别特异性地转录SP6或T7启动子下游的DNA序列。多接头区域内的克隆插入物可从任一启动子开始转录。第一条DNA链可以用SP6 RNA聚合酶进行转录，而另一条链可用T7 RNA聚合酶进行转录。还可以通过以相反方向将相同的DNA插入pSPT18和pSPT19，并仅用一种RNA聚合酶对第一条和相反的另一条链进行转录。SP6和T7 RNA聚合酶使用克隆的DNA作为模板，并在Mg2+和核糖核苷三磷酸存在下合成互补RNA。亚精胺可促进酶活性。当使用放射性（例如，32P，3H，35S）或非放射性（例如，地(gāo)辛或生物素）标记的核糖核苷酸三磷酸时，可获得特异性标记的转录物。
Packaging:1个试剂盒包含12种组分。
Preparation Note
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ATP、GTP、UTP混合物
通过制备溶液4、溶液6和溶液7的1:1:1混合物来制备ATP、GTP、UTP混合物。
用地(gāo)辛-11-UTP进行转录分析
ATP、GTP、CTP混合物1
以1:1:1混合ATP（瓶4）、CTP（瓶5）和GTP（瓶6）。
UTP/DIG-11-UTP混合物
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“冷”转录:ATP、GTP、CTP、UTP混合物
通过将瓶4、5、6和7中的溶液以1:1:1:1的比例组合来制备该混合物。
ATP、GTP、UTP混合物
通过制备溶液4、溶液6和溶液7的1:1:1混合物来制备ATP、GTP、UTP混合物。
用地(gāo)辛-11-UTP进行转录分析
ATP、GTP、CTP混合物1
以1:1:1混合ATP（瓶4）、CTP（瓶5）和GTP（瓶6）。
UTP/DIG-11-UTP混合物
将地(gāo)辛-11-UTP (6 mM)与UTP（瓶7）1:1混合，并作为一份加入混合物1中。
“冷”转录:ATP、GTP、CTP、UTP混合物
通过将瓶4、5、6和7中的溶液以1:1:1:1的比例组合来制备该混合物。
Other Notes:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
同行评审论文(部分:文献)
A moth odorant receptor highly expressed in the ovipositor is involved in detecting host-plant volatiles.
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Protruding from the apical surface of inner ear sensory cells, hair bundles carry out mechanotransduction. Bundle growth involves sequential and overlapping cellular processes, which are concealed within gene expression profiles of individual cells. To dissect such processes, we developed CellTrails
DamID transcriptional profiling identifies the Snail/Scratch transcription factor Kahuli as an Alk target in the Drosophila visceral mesoderm.
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相关实验
酶活力 无 无 无 有 有 有 有 II. 载体图谱 GEM®-T Easy 载体的启动子及多克隆位点区序列 。上部序列链对应于用T7 RNA 聚合酶合成的RNA 序列，底部序列链对应于用SP6 RNA 聚合酶合成的RNA 序列。pGEM®-T Easy 载体环形图谱及相关的序列位点pGEM®-TEasy载体相关的序列位点： T7RNA聚合酶转录起始位点1 多克隆位点区10－128 SP6RNA聚合酶启动子（－17至＋3）139－158 SP6RNA聚合酶转录起始位点141 pUC/M13反向测序引物结合
地高辛检测试剂盒 DIG-High Prime DNA Labeling and Detection Starter Kit I 货号 : 11745832910 罗氏科学应用部（ Roche Applied Science ）是最早致力于向用户提供非放射标记技术的公司之一，让更多的科研工作者们可以避免使用危险的放射性同位素。自1995 年罗氏专利的地高辛产品上市以来，尽管陆续有许多出色的竞争者涉足这一领域，尽管有定量PCR 技术的应用，DIG
到这个方法的的主要缺点如下： 1.这个实验的前提是你必须首先要把要研究的基因克隆于一个载体，要清楚插入片段的方向，该载体插入片段两侧有T3、T7或SP6的启动子位点。载体先要用合适的内切酶线性化，选择正确的体外转录试剂盒，转录出要研究的mRNA 的互补链，再纯化。总之RNA探针的制备够麻烦。 2.核酸酶消化时，酶量的控制困难，容易消化过头，X片上什么都没有。 3.要用放射性同位素。从事生物研究的人谁不接触放射性物质？但是该方法中不同于一般的探针标记，体积小，防护容易。它需要做垂直
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