7-表-去乙酰基紫杉醇

表观遗传关键修饰：组蛋白乙酰化

表观遗传失调通常与人类疾病，特别是与癌症有关，而各种针对表观遗传调节剂的药物也在如火如荼的开发。组蛋白修饰包括乙酰化，甲基化，泛素化，磷酸化，磺酰化，核糖基化等，其中组蛋白乙酰化修饰始终占据着核心地位。组蛋白乙酰化存在三步调控体系：组蛋白乙酰转移酶（HATs）作为 “写入器”，向组蛋白赖氨酸残基添加乙酰基团；组蛋白去乙酰化酶（HDACs）充当 “擦除器”，去除乙酰修饰以逆转该过程；溴结构域（Bromodomains）等蛋白模块则作为 “读取器”，特异性结合乙酰化位点，介导染色质状态与基因

组蛋白修饰的类型

erasers 之间的平衡决定了哪些标记存在于组蛋白上，以及处于什么水平，最终控制特定的遗传程序及其编排的细胞 过程处于开启还是关闭状态。  表 1：组蛋白 writers 和 erasers 的主要类别。  ​​ 修饰 Writers Erasers 乙酰化 组蛋白乙酰转移酶 (HATs) 组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 甲基化 组蛋白甲基转移酶（HMTs/KMTs）和蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 赖氨酸

N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine

N-乙酰葡糖胺 N-acetylglucosamine D型化学系统名称为 2-乙酰胺 -2-脱氧 -D-葡萄糖。在细菌细胞壁的胞壁质、霉菌细胞壁的几丁质，动植物细胞的糖蛋白、粘多糖等细胞或组织的支持结构物质中，以多糖组成成分而广泛分布。这些多糖用强酸水解，可脱去乙酰基游离出 D-葡糖胺。生物合成途径是通过乙酰辅酶 A将葡糖胺 -6-磷酸 N-乙酰化，进而将 N-乙酰萄糖胺 -1-磷酸转变成 UDP-N-乙酰葡糖胺，这个核苷酸糖通过糖酰基转换反应而纳入多糖链。