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HMN-176,173529-10-7

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  • ¥380 - 3965
  • MedChemExpress(MCE)已认证
  • 美国
  • HY-13647
  • 2025年12月05日
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    • 库存

      货期:1-2天

    • 供应商

      MedChemExpress LLC

    • CAS号

      173529-10-7

    • 规格

      10 mM * 1 mL/1 mg/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg

    规格:10 mM * 1 mL产品价格:¥522.0
    规格:1 mg产品价格:¥380.0
    规格:5 mg产品价格:¥620.0
    规格:10 mg产品价格:¥930.0
    规格:25 mg产品价格:¥1765.0
    规格:50 mg产品价格:¥2645.0
    规格:100 mg产品价格:¥3965.0

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    HMN-176

    CAS No. : 173529-10-7

    MCE 国际站:HMN-176

    产品活性:HMN-176 是二苯基乙烯的衍生物,能够抑制有丝分裂,干扰 plk1,但对微管蛋白的聚合影响不大。

    研究领域:Cell Cycle/DNA Damage

    作用靶点:Polo-like Kinase (PLK)

    In Vitro: HMN-176 (2.5 μM) greatly increases the duration of mitosis in hTERT-RPE1 and CFPAC-1 Cell lines. The effect of HMN-176 on spindle morphology does not appear to be related to effects on microtubule polymerization. HMN-176 (2.5, 0.25, and 0.025 μM) inhibits aster formation in a concentration dependent manner. HMN-176 (0.1, 1.0, or 10.0 µg/mL) demonstrates inhibitory effects in multiple tumors, with notable activity seen in breast, nonsmall-cell lung, and ovarian cancer specimens. HMN-176 demonstrates activity towards 63% of the breast (5/8), 67% of the non-small cell lung (4/6), and 57% of the ovarian (4/7) tumor specimens treated with 10.0 µg/mL. HMN-176 shows potent cytotoxicity, with a mean IC50 value of 118 nM. HMN-176 displays similar cytotoxicity against tumors with various characteristics from different organs. Treatment with 3 μM HMN-176 suppresses the expression of MDR1 mRNA by 56%. HMN-176 has no significant effect on the residual promoter activity.

    In Vivo: After p.o. of HMN-214 to male rats, the prodrug is not detected in the plasma, while plasma levels of HMN-176 peaks at 2 h and gradually decreases thereafter.

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