- ￥266 - 3752
- TargetMol
- T3643
- 2026年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- CAS号：
173529-10-7
- 规格：
1mLx10mM(inDMSO)/1mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg/200mg
| 规格： | 1mLx10mM(inDMSO) | 产品价格： | ￥343.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥266.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥410.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥614.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1168.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥1752.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥2624.0 |
| 规格： | 200mg | 产品价格： | ￥3752.0 |
Product Introduction
Bioactivity
| 名称 | HMN-176 |
| 描述 | HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1). |
| 细胞实验 | Cells to be tested are seeded into a 96-well microplate at a density of 3 ×103-1×104 cells/well. Drugs are added the next day and the plate is incubated for 72 h at 37 °C in a humidified incubator (5% CO2, 95% air). The inhibition of growth is measuredby the MTT assay, and the concentration required to produce 50% inhibition of growth (IC50) calculated by the Scansoft 96 software program. The IC50 values for HMN-176 andreference agents are presented. Briefly, for each compound the mean IC50 value for all cell lines tested is calculated and the difference between the individual IC50 values and the mean IC50 value (log10) displayed by a bar projecting to the right or left of the mean. The resistance index is calculated as (IC50 value for drug-resistant cell line)/(IC50 for parent cell line). |
| 体外活性 | HMN-176（2.5μM）显著延长了hTERT-RPE1和CFPAC-1细胞系的有丝分裂持续时间。HMN-176对纺锤体形态的影响似乎与微管聚合作用无关。通过浓度依赖方式，HMN-176（2.5，0.25，和0.025μM）抑制星状体的形成[1]。HMN-176（0.1，1.0，或10.0 µg/mL）在多种肿瘤样本中显示出抑制效果，特别是在乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢癌样本中表现出显著活性。在10.0 µg/mL的处理浓度下，HMN-176对63%的乳腺癌（5/8）、67%的非小细胞肺癌（4/6）和57%的卵巢癌（4/7）肿瘤样本表现出活性[2]。HMN-176展示出强大的细胞毒性，平均IC50值为118 nM，并且对来自不同器官具有不同特性的肿瘤显示出类似的细胞毒性[3]。3μM HMN-176处理抑制MDR1 mRNA表达56%，对剩余的启动子活性无显著影响[4]。 |
| 体内活性 | HMN-176通过抑制以中心体为依赖的MT(微管蛋白)核形成，即星体形成，防止Spisula卵母细胞的纺锤体组装和减数分裂。用0.25 μM HMN-176处理的卵母细胞会发生GVBD，但即使经过长时间，星体或纺锤体也无法形成[1]。雄性大鼠口服HMN-214后，在血浆中检测不到该前药，而HMN-176在血浆中的浓度在2小时达到峰值，之后逐渐降低[3]。 |
| 存储条件 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度 | DMSO : 100 mg/mL (261.49 mM), Sonication is recommended. 2% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+53% Saline : 2 mg/mL (5.23 mM) |
| 关键字 | Polo-like Kinase (PLK) | plk1 | PLK | Inhibitor | inhibit | HMN-176 | HMN176 | HMN 176 |
| 相关产品 | T521 | Poloxin-2 | SBE13 Hydrochloride | Pyridoxine | (E/Z)-Rigosertib sodium | Volasertib | BI 2536 | GSK461364 | Ro3280 | 3MB-PP1 | Rigosertib sodium | Cyclapolin 9 |
| 相关库 | Inhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Cell Cycle Compound Library | Kinase Inhibitor Library | Preclinical Compound Library | NO PAINS Compound Library | Post-Translational Modification Compound Library |
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文献和实验网络 第十九章 杂环化合物和生物碱 杂环化合物在自然界分布很广，其数量几乎占已知有机化合物的三分之一，用途也很多。许多重要的物质如叶绿素、血红素、核酸以及临床应用的一些有显著疗效的天然药物和合成药物等，都含有杂环化合物的结构。生物碱多是中草药的有效成分，绝大多数是含氮的杂环化合物。本章内容与医学关系密切，具有重要意义。
分子中具有高能键的化合物。在生物体内主要有上式（Ⅰ）和（Ⅱ）两种结构的高能化合物。其作用为贮藏能量（例如 ATP、肌酸磷酸）和作为产生 ATP源的中间代谢产物（例如磷酸烯醇丙酮酸）以及合成反应的中间物质（例如酰基辅酶 A），在蛋白质的结构（ conformation）变化周期的第一阶段上（例如钠钾 ATP酶的羧基磷酸中间体）也具有重要作用。多数高等化合物具有磷酸基，但也有例外。
由不同种元素组成的纯净物叫做化合物。化合物一般有固定的组成。化合物的组成一般可用化学式表示。化合物具有确定的物理性质和化学性质，不同于其组成元素的性质。化合物中的元素不能用简单的机械方法或物理方法分开，而必须用化学方法才能分离。
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