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- 百奥莱博
- WE0210-EWG
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
303
- 英文名：
UltraStain Nuclear Dye
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
室温
特别提示：包括UltraStain核酸染料在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：UltraStain核酸染料
英文名称：UltraStain Nuclear Dye
产品规格：500μl
UltraStain是一种生物大分子，不能穿透细胞膜进入细胞内。相对于EB的强诱变性，是一种安全无毒的核酸染料。UltraStain与EB具有相同的光谱特性，无需改变滤光片及观察装置，在正常紫外光激发检测即可，集无毒性、高灵敏性和高稳定性等优点于一体，可以选择胶染法或泡染法进行染色，使用非常方便和灵活。
自备试剂：琼脂糖，TAE/TBE电泳缓冲液(WE0216S/WE0215S)
实验前准备及重要注意事项：
1、使用泡染法染色时，染料用量较多，单次使用的染色液可重复使用3次左右。3×染色液可以大量制备，在室温下避光保存。
2、如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关，请尝试：选择合适的琼脂糖浓度；选用更长的凝胶；延长凝胶时间以保证边缘清晰；减少DNA上样量(推荐上样量为50-200ng/泳道)。
操作步骤：
1、胶染法
向琼脂糖溶液中加入UltraStain(10000× in Water)至终浓度为1×(如琼脂糖溶液为50ml，则加入5μl染料)，并充分混匀。待凝胶凝固后，按照常规方法进行电泳和图像采集。
注意：由于UltraStain具有良好热稳定性，可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将UltraStain加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。
2、泡染法
1)配置不含染料的琼脂糖凝胶， 按照常规方法进行电泳。
2)用H2O将UltraStain(10000× in Water)稀释约3,300倍到0.1M NaCl中，制成3×染色液，如将15μl UltraStain(10000× in Water)和5ml 1M NaCl加到45ml H2O中。
3)将凝胶小心地放入合适的容器中，缓慢加入足量的3×染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右，最佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。按照常规方法进行图像采集。
图为Super DNA Ladder(货号：WE0243)在含有UltraStain染料的琼脂糖凝胶中的电泳图
储存条件：室温避光
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文献和实验增加，PI等核酸染料进入细胞与细胞核中的核酸结合，发出红色荧光。所以Annexin V-FITC(绿色荧光)常与鉴定细胞死活的核酸染料（如PI）合并使用，来区分凋亡细胞与死亡细胞。 此试剂盒可用于流式细胞仪和组织切片染色。 图1 Annexin V-FITC检测细胞凋亡的原理示意图 图2 凋亡细胞样品的Annexin V－FITC单染流式图 【关于流式图的说明：横坐标的数值表示荧光强度；纵坐标的数值表示细胞数；102 －103 之间高荧光强度的峰为凋亡细胞。】 图
zhaohu552211 我正在做大鼠肝脏组织，现在做凋亡，请问做什么指标？我打算做DNA Ladder和AnnexV,请问用什么试剂盒比较好，价格先不考虑。我现在急求大鼠的ALR的序列，请各位多帮助，非常感谢 zhaohu552211 请大家帮助:):)感谢大家 Fasta921 Annexin V-FITC/PI 国产晶美的也不错！你检测的细胞没有其他荧光干扰吧，如果有GFP，不能用FITC，因为它们荧光通道相同。PS：把我血淋淋的教训告诉你了，呵呵 wdc28 我做过兔子
DNA提取试剂盒； EcoRI酶,MseI酶，T4连接酶试剂盒； Taq酶，dNTP, PCR reaction buffer； AFLP引物； 琼脂糖电泳试剂：琼脂糖，无毒GeneFinder核酸染料替代传统EB染料； 超纯水（18.2MΩ·cm） 2．其他实验需要物品 微量移液枪（一套）及相应尺寸Tip头,PCR管,冰浴等。 四
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