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- 2025年11月16日
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完善的单细胞测序解决方案：从样本制备到数据分析
SureCell WTA 3’文库制备试剂盒提供了单细胞测序所需的所有试剂，包括ddSEQ单细胞微滴制备系统所需的分离试剂、编码试剂以及文库构建所需要的Nextera试剂；而BaseSpace Sequence Hub分析平台提供简化的、一键式生物信心数据分析流程。
1. 可拓展的、灵活的单细胞分析方案
- 5min可完成4个样本的微滴制备
- 每个样本可包裹数百至数千个单细胞，每日可处理数万个单细胞
- 微滴数字化技术制备稳定、均一的微滴，确保高效的细胞裂解和RNA编码
2. 简捷的文库制备流程
- Nextera 技术简化建库流程，无需预扩增
- 使用特异的标签序列（Index）标识24个样本的文库
- 高灵敏的检测技术确保检测更多的基因
3. 一体化的测序和数据分析方案
- BaseSpace 单细胞分析APP，一键式数据分析
- 可视化分析流程、轻松分享数据
- 基于云端的数据存储和分析，安全无忧
高质量数据
1. RNA测序结果无细胞大小偏好
HEK 293，NIH 3T3，A20和BJ细胞经由SureCell 3'WTA 文库制备试剂盒处理。
A. TC20 自动细胞计数仪测量的细胞粒直径
B. 每个细胞测得的基因数中值
2. 可靠的单细胞转录本鉴别
物种混合实验中对HEK 293和NIH 3T3细胞进行分析。
3. 高灵敏度和重复性
NextSeq 550上分析测序重复样本。
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文献和实验人外周血单细胞悬液制备流程 1.采集人外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入100 μL新鲜血和2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃裂解10 min。 300 g离心5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清，得到白色细胞沉淀。 PBS洗涤一次。 加入100 μL细胞染色缓冲液重悬细胞，不用计数，即可进行后续流式抗体染色实验。按照100 μL新鲜血样本制备的单细胞悬液，加入1 Test对应的流式抗体混匀进行后续实验。 注意事项： 1. 采血用抗凝管，有肝素和EDTA两种
小鼠腹水及单细胞悬液制备流程 配制 6% 淀粉肉汤。 6% 淀粉肉汤配制方法：牛肉膏 0.3g、蛋白胨 1.0g、氯化钠 0.5g、蒸馏水 100mL，上述材料混合加热后加入可溶性淀粉 6.0g；溶解后，121℃ 高压灭菌 15~20 min，EP 管分装封口，将肉汤放置于 4℃ 保存。 小鼠腹腔注射 1mL 6% 淀粉肉汤（注意避开肠管和内脏），刺激 60~72h。 颈椎脱臼法处死小鼠，用 75% 酒精浸泡小鼠 5min。 将小鼠置于解剖板中，固定四肢，剪开皮肤，充分暴露腹膜。 用眼
小鼠外周血单细胞悬液制备 采集小鼠外周血样本于抗凝管中。 离心管内加入 100 μL 新鲜血，加入 1 Test 对应流式抗体，混匀，4℃ 避光孵育 30 min。 加入 2 mL 1×红细胞裂解液，混匀，4℃ 裂解 5 min。 300 g 离心 5 min（裂解完立即离心，防止时间过长损伤细胞），弃上清可得到白色的细胞沉淀。 PBS 洗涤一遍。 加入 200 μL 细胞染色缓冲液重悬细胞，用流式细胞仪进行检测和分析。 注意事项： 采血用抗凝管，有肝素和 EDTA 两种，若直接裂解
