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- 上海抚生
- FS-YK02005
- 进口/国产
- 2025年07月16日
- WB，ELISA，ICC，IP等
- 人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
大量
- 靶点：
SALL4
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-SALL4
- 抗体名：
锌指转录蛋白Sall4抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，鼠，猴，鸡，狗，猪等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human SALL4 (551-650aa)
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，ICC，IP等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-SALL4
中文名称 锌指转录蛋白Sall4抗体
别 名 AA407717; AL022809; AW536104; C330011P20Rik; C78083; C78563; Sal like 4 (Drosophila); Sal like 4; Sal like Protein 4; Sal-like protein 4; Sall4; SALL4_HUMAN; Tex20; Zinc finger protein 797; Zinc finger protein SALL4.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 发育生物学 信号转导 干细胞 转录调节因子 锌指蛋白 表观遗传学
蛋白分子量 predicted molecular weight：112kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human SALL4 (551-650aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
锌指转录蛋白Sall4抗体订购说明：
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荧光标记法操作步骤：
1.用碳酸氢钠缓冲液pH9.8稀释抗体为1-5mg/m1,或抗体对该缓冲液充分透析,以足以使赖氨酸不解离(去其正电荷),但注意保持大部分蛋白质仍未变性；
2.将透析袋放入100m1含0.1mg/ MI fitc的pH9.8碳酸氢钠缓冲液(新配制)的烧杯中,用铝铂包烧杯以避光,4℃搅拌过夜；
3.上述抗体液对PBS在4℃透析以终止反应。其间至少更换PBS液三次,直致480nm的吸收为零；
4.加入0.5g/L的叠氮钠。此后,结合物在4℃避光保存,或分装后在-20℃冻存。
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文献和实验细胞的 cDNA, 用 PCR 的方法扩增出抗体基因，以分泌 scFv 或 Fab 的形式克隆到噬菌体载体中。5. DNA 结合蛋白研究噬菌体展示技术可以用于创造一个大的、具有识别不同 DNA 序列的锌指的多肽库。利用这个多肽库，可以研究有关氨基酸序列与 DNA 结合位点之间的识别规则，可以通过设计锌指多肽去控制基因的表达，比如抑制小鼠细胞系中的癌基因，也可以启动表达质粒的基因，或干扰病毒感染周期。6.信息传递研究从多肽库中可分离到与天然激素相似的，与受体结合的高亲和力的多肽，因此用完整细胞可以从多肽库中找到
来自人外周血、脾或骨髓淋巴细胞的cDNA,用PCR的方法扩增出抗体基因，以分泌scFv或Fab的形式克隆到噬菌体载体中。 抗体结构示意图 DNA结合蛋白研究 噬菌体展示技术可以用于创造一个大的、具有识别不同DNA序列的锌指的多肽库。利用这个多肽库，可以研究有关氨基酸序列与DNA结合位点之间的识别规则，可以通过设计锌指多肽去控制基因的表达，比如抑制小鼠细胞系中的癌基因，也可以启动表达质粒的基因，或干扰病毒感染周期。 信息传递研究 从多肽库中可分离到与天然激素相似的，与受体结合的高亲和力的多肽，因此用完
）。这些结果表明：虽然瞬时表达的 IDLV-CRISPR/Cas9 也能诱导脱靶突变，但其脱靶率显著低于 LV-CRISPR/Cas9。如果想实现高精准度的基因编辑，IDLV-CRISPR/Cas9 是一个不错的选择。 IDLV 介导基因组无痕编辑 改变生物体的遗传密码以产生某些理想的结果是基因工程的目标，基因编辑包含三大技术：锌指核酸酶（ZFN）、转录激活因子样效应核酸酶（TALEN）、CRISPR/Cas9；使用 IDLV 递送这些组分可以实现无编辑工具基因组的痕迹残留，从而减少对原始细胞表型和活力
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