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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
KLF6
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-KLF6/PAC1
- 抗体名:
转染抑癌基因KLF6抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLF6 C-terminus
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
英文名称 Anti-KLF6/PAC1
中文名称 转染抑癌基因KLF6抗体
别 名 Kruppel-like factor 6; B cell derived protein 1; BCD1; COPEB; Core promoter element-binding protein; CPBP; GC rich sites binding factor GBF; Krueppel-like factor 6; Proto-oncogene BCD1; Transcription factor Zf9; Zf9; CBA1; DKFZp686N0199; GBF; PAC1; ST12; KLF6_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 肿瘤 细胞生物 干细胞 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight:
31kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human KLF6 C-terminus
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
转染抑癌基因KLF6抗体订购:
| ※我司为主营生物试剂产品的公司,欢迎广大客户光临我司商铺,更多相关产品可进入展台浏览,展台展示有限,客户可以直接说明您的订购需求,可以直接联系我们; ※与我司取得联系后,尽管咨询相关问题,达成共识后边签订订购合同,我司销售部开始进行送货事宜; ※客户收到货后,请先检查外部包装情况,然后在无菌环境下,显微镜观察菌种情况,如有疑似问题可联系我司,经我司确认后再进行退换货的相关事宜。 |
荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
转染抑癌基因KLF6抗体实验操作示意图:
公司还提供:
现货供应 TRPC1抗体(25 ul) Anti-TRPC1
现货供应 TRPC1抗体(0.2 ml) Anti-TRPC1
现货供应 TRPC1 (胞外)抗体(50 ul) Anti-TRPC1 (extracellular)
现货供应 TRPC1 (胞外)抗体(25 ul) Anti-TRPC1 (extracellular)
现货供应 TRPC1 (胞外)抗体(0.2 ml) Anti-TRPC1 (extracellular)
现货供应 TRPA1 (胞外)抗体(50 ul) Anti-TRPA1 (extracellular)
现货供应 TRPA1 (胞外)抗体(25 ul) Anti-TRPA1 (extracellular)
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文献和实验抗体的轻、重链嵌合基因共转染受体细胞 目前将重组子导入宿主细胞主要采用的方法有磷酸钙沉淀法、DEAE-葡聚糖街道法介导法、聚季铵盐介导法、原生质体融合法、电转染法以及微注射法。其中以电转染效率较高。 【材料和试剂】 (1) 小鼠骨髓瘤细胞系Sp2/0细胞或P3X63.Ag8.653细胞,或CHO细胞。 (2) 已构建的轻、重链嵌合基因质粒DNA。 (3) 脂质体。 (4) 电转染
呢,对凋亡通路了解太少。 玛利乐乐 请教各位老师,别让我得帖子沉下去呀!谢谢了。 roy2929 饿 也许是你实验的问题?不把你实验方案说详细点 估计大家都不愿意在这儿瞎猜。。。 PS 我也等待有回答~ 玛利乐乐 也可能是实验方法的问题。我的实验是这样的,在某种肿瘤细胞转染一个抑癌基因X,转染后引起肿瘤细胞凋亡率增加,进一步探讨对凋亡通路的影响,我检测了Fas凋亡通路的Fas,FasL
molrep 有哪位战友知道怎么做全基因组的基因knock-down,我听说有全基因组的shRNA文库,怎么用这个东西呢,谢谢 bigbang_0_0 做转染,然后看你们所期待的表型有什么变化即可 freecell 何不参考一下这篇文献? http://www.sciencedirect.com/science?_ob=ArticleURL&_udi=B8G3Y-4TT80P4
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