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- 2025年11月08日
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Biolistic PDS-1000/He 基因枪系统将微米大小的、包被有核酸的金或鸽微粒（0.6-1.6 μm ）加速到所需要的速度， 从而将基因导入细胞、组织或器官。系统利用高压气的轰击，来推动携带有微粒的塑料大颗粒载体盘朝目标细胞方向加速。推进大颗粒载体的气压力由所使用的不同破裂盘决定。破裂盘是一种可在特定压力下破裂的塑料密封体。终止屏可阻止大颗粒载体，但微粒可以通过从而进入靶细胞。为了提高这一进程的效率，可抽空转化室， 使压力低于大气压力，从而当微粒进入靶细胞时可减少其摩擦阻力。
1、 一种可重复的、转化完整培养细胞的方法，几乎无需对细胞进行处理
2、 可以避免使用传统转染方法时化学试剂对靶细胞的毒性作用
3、 实验过程的最大控制
4、高重复性
PDS-1000/He 基因枪系统加上 Hepta 适配器后，可以比标准系统多转化 7-10 倍的细胞。它配接 PDS-1 000/He 系统的冲击室，将气冲击波分导至 7个载体盘处。这样，通过在更大面积上均一地分散 DNA 包被的金粉或鸽粉，增加了这个系统一次轰击的细胞数。当气被分成 7 道时，降低了压力和颗粒速度，该系统特别适合不太需要强大穿透力的植物和培养细胞。
| 轰击参数 * | ||||
| 细胞类型 | 真空 ("Hg) | 目标间距 (cm) | 气压力 (psi) | 金属微粒大小 |
| 细菌 | 29 | 6 | 1,100 | M-5 鸽粉 |
| 酵母菌 | 28 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
| 藻类 | 29 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
| 植物 胚芽 | 28 | 6 | 1,300 | 1.0 μm 金粉 |
| 愈伤组织 | 28 | 9 | 1,100 | 1.0 μm 金粉 |
| 细胞器 | 28 | 6 | 1,300 | 0.6 μm 金粉 |
| 动物 | ||||
| 组织培养 | 15 | 3 | 1,100 | 1.6 μm 金粉 |
| 组织切片 | 25 | 9 | 1,100 | 1.6 μm 金粉 |
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文献和实验式基因枪转化烟草等植物获得成功，并且得到了瞬时表达。大麦的转基因技术比起其他植物相对发展速度较慢，直到 1989 年，Kartha 等人用大麦的细胞和组织进行培养，成功检测到报告基因的瞬时表达。 台式基因枪 1990 年，美国杜邦公司 (DuPontCompany) 推出首款商品基因枪 PDS-1000 系统。该仪器是一种「biolistic」台式基因枪, 有关的工艺技术是从一个小型的 Biolistics 公司 (负责人来自康乃尔大学) 购买
实验试剂 高保真聚合酶(pfu ultra)，限制性内切酶(XhoI、SpeI、BamHI、SpeI、SacI)，金粉，无水乙醇，2.5MCaCl2 ，20ul 0.1M亚精胺 实验设备 PCR扩增仪，PDS-1000/He型基因枪，激光共聚焦显微镜(Carl Zeiss LSM 510 ) 实验材料 洋葱 实验
（particle gun）又称微弹轰击法（microprojectile bombardment, particle bombardment, biolistic)。最早是由Cornell大学研制的火药基因枪。1990年，美国杜邦公司推出了商品基因枪PDS-1000系统。基因枪的组成部分有：点火装置、发射装置、挡板、样品室、真空系统组成。基因枪转化的基本步骤如下： DNA 微弹的制备 DNA -微弹载体的制备 靶外植体准备 DNA 微弹轰击 轰击后外植体的培养 基因枪转化率差异很大，一般在10
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