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- 2025年07月16日
- WB，ELISA，IP，ICC等
- 人，兔，羊，牛，狗等
- Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 靶点：
OGFOD1
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Rabbit
- 抗体英文名：
Anti-OGFOD1
- 抗体名：
末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
- 标记物：
HRP，AKP
- 宿主：
人，兔，羊，牛，狗等
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1
- 亚型：
IgG
- 形态：
冻干或液体
- 应用范围：
WB，ELISA，IP，ICC等
- 浓度：
1mg/1ml
- 保存条件：
-20 °C
- 规格：
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-OGFOD1
中文名称 末端多聚腺苷酸1蛋白抗体
别 名 2 oxoglutarate and iron dependent oxygenase domain containing 1; 2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain-containing protein 1; FLJ10826; KIAA1612; OGFD1_HUMAN; OGFOD1; Termination and polyadenylation 1 homolog; TPA1; TPA1 termination and polyadenylation 1 homolog.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Horse, Rabbit
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 信号转导
蛋白分子量 predicted molecular weight：60kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human OGFOD1
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
末端多聚腺苷酸1蛋白抗体订购说明：
※关于产品的详细说明书、价格信息，请来电获取；
※关于运输，我司支持各种快递，具体采用什么快递，我们会满足客户的要求，此外，我们还会根据产品的性状采取特殊的保护方式，以减少运输途中的损坏情况；
※关于产品包装，我司支持进口原装，也能按照客户的要求进行分装；
※关于售后，客户在收到货后，先检查产品包装情况，有无破损情况，然后可以按照严格的操作流程，在无菌环境下检测产品质量本身，如有上述疑似情况，请及时联系我司销售部；
※关于技术服务，我司可为您提供抗体标记服务，以及其他检测服务，此外，如遇技术问题，我司还能为您提供答疑解惑的咨询服务。
抗体分子标记技术：
一、氯胺T法
1.用1.5 mi Ependof管,加10u1抗体及pH7.5的0.5mo1/L磷酸钠缓冲液总体积至25μ1
2.加500uCi的Na125I,混匀；
3.加25u12mg/ml氯胺T液,混匀；
4.在室温下培养1分钟；
5.加入50μ1氯胺T反应终止缓冲液；
6.通过凝胶过滤层析分离将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
7.收集、合并含碘化抗体的各管；
8.将1251标记的抗体管放入同位素保护管中,置4℃保存；
二、Iodogen-包被试管法
1. Iodogen以0.5μg/mnl溶于lv仿；
2.将100u1 Iodogen液移入合用的玻璃试管中；
3.试管置通风橱中过夜,在室温下让lv仿蒸发；
4.加入50u1抗体；
5.加500 u ci Na125I到加有抗体的 Iodogen-包被管中,室温保温2分钟；
6.将管中反应液转入1.5 nl eppendof管；
7.通过凝胶过滤层析,将碘化抗体与碘化酪氨酸分离；
8.收集、混合含碘化抗体的各管；
9.将125I标记的抗体置同位素保护管中,放4℃保存。
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文献和实验模板的是mRNA(messenger RNA)。hnRNA是mRNA的未成熟前体。两者之间的差别主要有两点：一是hnRNA核苷酸链中的一些片段将不出现于相应的mRNA中，这些片段称为内含子(intron)，而那些保留于mRNA中的片段称为外显子(exon)。也就是说，hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接，被去掉了一些片段，余下的片段被重新连接在一起；二是mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子，在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴。mRNA从5′末端到3′末端的结构依次是5′帽子
hnRNA heterogeneous nuclear RNA
hnRNA系 heterogeneous nuclear之缩写。为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子 RNA（分子量约为 105 ～ 2× 107 ，沉降系数约为 30— 100S）之总称。占细胞全部 RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为 hnRNA多属信使 RNA（ messenger ribonucleic acid， mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为 mRNA前的各中间阶段的分子，在 5’末端多附有间隙结构，而 3’的末端附有
点(flori)，可使载体形成单链DNA，便于基因突变和测序。 (2)报告基因和侧翼区：报告基因编码区和侧翼区常被改变。例如，去除SEAP羧基末端24个氨基酸，使SEAP能直接分泌到细胞外，因此测定SEAP活性不必裂解细胞。去除荧光素酶的过氧化物酶体靶向序列，使荧光素酶转运到细胞质而非过氧化物酶体中。为了使报告基因表达最大化，核糖体最佳结合序列(GCCGCCCCATG)被置于报告基因的5’端。此序列能增加翻译效率，产生NcoI酶切位点，可使外源基因N末端与报告基因融合。
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