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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
ATP Dependent Dnase
- 库存:
698
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销售ATP依赖的Dnase厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:ATP依赖的Dnase厂家
品牌:百奥莱博
英文名:ATP Dependent Dnase
规格:200U
编号:BTN120510
产品简介:
本制品在含有ATP的Buffer(制品中添附)反应体系中,能够特异性地水解线性双链DNA产生脱氧核糖核酸,对环状双链DNA不起作用。本制品可用于除去质粒或粘粒等环状DNA样品中残留的少量线性基因组DNA*(代"片")段的污染,减少对后续实验的影响。在基因工程实验中,制备的质粒和粘粒,即使是通过氯化铯/溴乙锭梯度离心方法或其它严格的方法制备,也常含有碱裂解操作过程中带来的少量细菌基因组DNA*(代"片")段的污染,尤其在制备低拷贝克隆载体的质粒或粘粒等时,这种现象更为明显。使用本制品可以有效除去样品中的基因组DNA,然后通过70℃、5 min的加热处理即可使本酶完全失活,从而减少基因组污染物对质粒或粘粒等的常规分析、亚克隆和序列测定等后续实验结果的影响。此产品可用作:低拷贝的质粒或粘粒的提取和除去质粒等环状DNA中线性基因组DNA污染物。
活性单位定义:
以线性化的pMD18 DNA为底物,在1 mM ATP存在、pH9.4缓冲液中,37℃反应30分钟,催化生成1 nmol脱氧核苷酸所需要的酶量,定义为1活性单位(U)。在10 μl反应体系中,加入本制品0.2 U,10×ATP Dependent DNase Buffer 1 μl,0.2μg的线性化的pMD18 DNA,在37℃条件下反应30分钟,能够使线性化的pMD18 DNA产生95%以上的降解作用。
纯度:
在10 μl反应体系中,加入本制品1 U,10×ATP Dependent Dnase Buffer 1μl,1μg的λDNA和0.2μg的pMD18 DNA质粒,在37℃条件下反应16小时,能使90%以上的λDNA电泳带降解消失,同时pMD18 DNA的电泳谱带不发生变化。
Buffer成分:
储存Buffer:Tris-HCl(pH7.5) 20 mM,DTT 1 mM,EDTA 0.1 mM,Glycerol 50 %。 反应Buffer,10×:Glycine–NaOH(pH9.4) 500 mM,DTT 10 mM,MgCl2 300 mM,ATP 20 mM。
备注:
本制品来源于天然菌体,过量使用会造成目的环状DNA回收量降低。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲咨询购买ATP依赖的Dnase厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·Southern级动物DNAOUT
编号:BTN120655
英文名称:Southern Grade Animal DNAOUT
规格:5次
产品简介:
本产品用于从动物培养细胞,动物实体组织和抗凝血液(新鲜或冷冻)中提取高分子量的Southern级的基因组DNA。它具有下列特点:
1.即开即用,本产品足够5次中量提取(即每次处理0.5g组织),50次微量提取(即每次处理50-100 mg组织)。
2.DNA纯净,OD260/280值在1.8左右;完整性好,长度在100-200 Kb,适用于Southern杂交、基因文库构建等对DNA长度要求较高的试验,
3.产量高,每克组织DNA产率为500 ug,5×107个培养细胞可以得到200ug DNA,20 mL新鲜血液可以得到250 ug DNA。足够多次Southern杂交使用。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,蛋白酶K需要低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·核糖核酸酶H
编号:BTN120413
英文名称:Ribonuclease H(RNase H)
规格:600U
产品简介:
RNase H(核糖核酸酶H)是特异性分解RNA-DNA杂交体中的RNA链的核糖核酸内切酶,产生具有游离 3′-OH和 5′-磷酸末端的产物,该酶对单链的核酸,双链DNA或双链RNA不起作用。
此产品主要用作:
1.通过Okayama-Berg法进行cDNA Cloning。
2.DNA-RNA杂交体的检定。
3.在Oligo(dT)存在下除去mRNA 的Poly(A)末端。
4.mRNA的定量。
活性单位定义:
以 Poly(rA)*Poly(dT)为底物,在30℃、pH7.7 的条件下,20分钟内产生1 nmol酸可溶性物质所需要的酶量定义为 1个活性单位(U)。
纯度:
1.50 U的本酶和1μg的λDNA-Hind III分解物在37℃下反应16小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
2.50 U的本酶和1μg的Closed circular(RFI)pBR322 DNA 在37℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化。
3.50 U的本酶和1μg的16S,23S rRNA在37℃下反应1小时,RNA的电泳谱带不发生变化。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
ATP依赖的Dnase厂家关键词:ATP Dependent Dnase,ATP依赖的Dnase,BTN120510
·二氯异香豆素溶液
编号:BTN130540
英文名称:Dichloroisocoumarin Solution
规格:10mL
产品简介:
二氯异香豆素( 3,4-Dichloro-2-benzopyran-1-one;3,4-DCI),分子量是215.0,溶于DMF。它可以抑制大部分丝氨酸蛋白,如,弹性蛋白酶,组织蛋白酶G,胞内蛋白酶Glu-C等,不能抑制木瓜蛋白酶、β-内酰胺酶和白氨酸氨基肽酶。本产品为10mg/mL的DMF溶液,工作浓度为1-43μg/mL。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·核酸内切酶IV
编号:BTN130638
英文名称:Endonuclease IV
规格:1000U
产品简介:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5" 端的第一个磷酸二酯键,产生 3" 羟基和 5" 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3" 二酯酶活性,能从 DNA 的 3" 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5" -磷酸和磷酸。
本产品具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT(pH 7.9 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
热失活:
85℃ 20 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
ATP依赖的Dnase厂家关键词:ATP Dependent Dnase,ATP依赖的Dnase,BTN120510
·超级杂交液
编号:BTN80915
英文名称:SuperHyb Solution
规格:100mL(A)/100mL(B)
产品简介:
本系列产品是即用型核酸杂交液,可以用于各种条件下的合适、基于膜的杂交(包括Southern Blot和Northern Blot)。核酸杂交是分子生物学的基本技术之一,应用非常广泛。由于核酸杂交效率受印迹膜种类、杂交温度、探针浓度、杂交液离子强度、杂交液pH及杂交液粘度等因素影响,用户自己摸索和优化相关条件非常繁琐,因此本公司开发了本产品。
它具有下列特点:
1.既可用于Southern杂交(靶分子为DNA),也可用于和Northern杂交(靶分子为RNA),还可以用于菌落杂交,基因芯片等杂交。
2.既可以用于同位素探针的杂交,也可以用于非同位素探针的杂交。
3.既可以使用DNA(包括DNA Oligo)探针,也可以使用RNA探针(包括RNA Oligo)
4.含多种能够促进杂交的聚合物,使杂交反应能在6~12小时完成,而常规杂交反应一般需要12~24 小时。
5.含多种封堵剂,能阻印迹膜对探针分子的非特异性吸附,能有效降低背景信号,延长曝光时间以便检测到低拷贝的RNANorthern)和单拷贝的基因(Southern)。
6.A型不含甲酰胺,B型含50%的甲酰胺。后者使杂交在较低温度就可以完成,适合Tm较高的分子杂交(如RNA-RNA和RNA-DNA杂交)。
7.跟各种常用的印迹膜兼容,包括硝酸纤维素膜和尼龙膜。
运输及保存:
低温运输、-20℃保存,有效期一年。
·零背景T载体
编号:BTN131233
英文名称:Zero Background T Vector
规格:20次
产品简介:
本载体是经过独特改造的第二代T载体,用户只需在一个PCR引物上加上几个特殊的碱基,即可零背景克隆和定向克隆,只有当PCR片段定向插入到本载体时,菌落才能生长,其他所有情况(如载体自连、目标PCR片段的反向插入、非目标PCR片段的正向和反向插入)下菌落均不能生长。
本产品特点如下:
1.零背景,阳性克隆率接近100%。
2.连接效率高,30分钟可完成连接反应。
3.简单,无需使用IPTG/X-Gal进行蓝白筛选。
4.连接产物可直接用于细菌转化。
5.用途广,可用于PCR产物克隆、TA克隆、克隆后的DNA测序、定向克隆。
6.提供引物一对,可直接用于菌落PCR检测。
运输及保存:
低温,有效期一年。
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文献和实验来,因为其它荧光素酶分子量相对较小,且不需要 ATP 参与反应,使用有所增加,比如来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶(GLuc)分子量仅约为 20 kDa,比荧光蛋白还要小,因此被用作甲虫荧光素酶的替代或补充,用于细胞基础和动物成像研究。GLuc 作为一种不依赖于 ATP 的分泌酶,也使用和 RLuc 相同的底物——腔肠素。腔肠素有着明显的缺点,限制了其在动物成像研究中的使用。腔肠素在血清中会被氧化,产生高水平的背景发光,从而干扰对培养细胞和活动物的成像信号的检测。GLuc 表现出闪光动力学,信号会在 1 分钟
诺奖得主 Jennifer 最新研究:CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默,抵御病毒入侵
是有待回答的问题。 2022 年 6 月 2 日,诺奖得主 Jennifer A. Doudna 及其团队在 Molecular Cell 发表了题为 A naturally DNase-free CRISPR-Cas12c enzyme silences gene expression 的研究文章,发现 Cas12c 是一种 RNA 引导的 DNA 结合酶,它不切割靶 DNA,而是通过 crRNA 介导的相互作用与靶 DNA 结合,并可以通过识别噬菌体必需基因来保护细菌免受噬菌体的感染。 图片
repressor binds? The procedure: Clone a piece of DNA that contains the operator site to which the repressor binds. Label one end of the DNA molecules with a radioactive molecule, e.g. radioactive ATP . Digest the DNA
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