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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
大量
- 靶点:
Maltose Binding Protein
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
Rabbit
- 抗体英文名:
Anti-Maltose Binding Protein/MBP
- 抗体名:
麦芽糖结合蛋白抗体
- 标记物:
HRP,AKP
- 宿主:
人,鼠,猴,鸡,狗,猪等
- 适应物种:
Escherichia Coli
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from E. coli Maltose Binding Protein
- 亚型:
IgG
- 形态:
冻干或液体
- 应用范围:
WB,ELISA,ICC,IP等
- 浓度:
1mg/1ml
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
0.2ml/200μg
英文名称 Anti-Maltose Binding Protein/MBP
中文名称 麦芽糖结合蛋白抗体
别 名 ECK4026 antibody JW3994; Mal E; MalE; malJ; Maltodextrin binding protein; Maltose ABC transporter periplasmic protein; Maltose binding periplasmic protein; MBP; MMBP; Periplasmic maltose binding protein.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Escherichia Coli
产品类型 一抗
研究领域 细胞生物 免疫学 糖蛋白
蛋白分子量 predicted molecular weight:
44kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from E. coli Maltose Binding Protein
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
麦芽糖结合蛋白抗体订购:
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荧光偶联质量的检测:
1.用标准免疫荧光染色试验以测定偶联率
2.用F/P值测定对其FITC标记质量进行鉴定
3.取结合物液0.2ml,加PBS2.8ml(或两者均改用半量),测定其A490/A280,查FITC标志曲线得其浓度ug/ml值,按IgG的消光系数(mg/ml约A2801.2),可计算其F/P值,即每mg抗体所标记的FITC的比值,可以此鉴定及比较各批标记物的质量。
麦芽糖结合蛋白抗体实验操作示意图:
公司还提供:
现货供应 E3泛素连接酶HECW1 多克隆抗体 HECW1 Polyclonal Antibody
现货供应 E3泛素连接酶Cbl-b 多克隆抗体 CBLB Polyclonal Antibody
现货供应 E3泛素蛋白连接酶TRIM71 多克隆抗体 LIN41 Polyclonal Antibody
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现货供应 E3泛素蛋白连接酶HUWE1 多克隆抗体 HUWE1 Polyclonal Antibody
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现货供应 E3泛素蛋白连接酶FANCL 多克隆抗体 FANCL Polyclonal Antibody
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文献和实验一、原理: 免疫共沉淀(co-immunoprecipitation,Co-IP)技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵,将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育,促进免疫复合物的形成;随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G(预先结合固化在琼脂糖小珠上),形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物,纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白,应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比,免疫
方式,其优点是标签小,纯化步骤简便,纯化条件温和,能纯化可溶性/包涵体蛋白,一般不会影响蛋白的功能结构,且可以纯化出大量的目标蛋白,但该标签不适合易氧化蛋白或膜蛋白的纯化。GST tag(谷胱甘肽巯基转移酶) 的洗脱条件温和,有助于保持蛋白功能活性,适合 pull-down 检测,具有很好的线性动态范围。但缺点是分子量较大,可能会影响蛋白质的功能和下游实验。另外,如果蛋白不可溶,很难用变性的方法进行纯化。 MBP tag(麦芽糖结合蛋白标签) 可以减少目标蛋白的降解,增加蛋白的表达量和稳定性,提高
的抗体(待检标本)加到已知抗原标本上,在湿盒中37℃保温30min,使抗原抗体充分结合,然后洗涤,除去未结合的抗体。第二步,加上荧光标记的抗球蛋白抗体或抗IgG、IgM抗体。如果第一步发生了抗原抗体反应,标记的抗球蛋白抗体就会和已结合抗原的抗体进一步结合,从而可鉴定未知抗体。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制。 荧光标记的抗人球蛋白抗体:以0.01mol/L,pH7.4的PBS
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