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- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清，脑髓液，排泄物，细胞培养上清等
- 库存：
大量
- 标记物：
HRP，AKP
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，猴，鸡等
- 应用：
免疫检测
- 检测方法：
竞争法，间接法，夹心法
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海博湖
- 规格：
48T/98T
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| 小鼠抗线粒体ADP/ATP载体(AAC)抗体检测试剂盒 | Mouse anti-mitochondrial ADP/ATP carrierAACantibody ELISA kit | 来电咨询 |
★立足于科研前沿，主营ELISA试剂盒、抗体或抗原、血清、培养基等等各种科研试剂，满足各大高校以及研究机构在生物领域的科研需求。
★完善的实验技术开发平台，和成熟的试剂系统，并熟练掌握了各种酶联技术，产品具有较强的稳定性和较高的准确性。
★面向高校、研究所、医院、卫生防疫、商品检验检疫、专注于生物技术的公司等单位的广大客户。
★多年积累的营销经验，已形成一套相对完整的产销体系，可为客户提供周到的售前售后服务。
小鼠抗线粒体ADP/ATP载体(AAC)抗体检测试剂盒中的试剂：
1、已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
2、酶标记的抗原或抗体（结合物）
3、酶的底物
4、阴性对照品和阳性对照品，参考标准品
5、结合物及标本的稀释液
6、洗涤液
7、酶反应终止液
小鼠抗线粒体ADP/ATP载体(AAC)抗体检测试剂盒双抗体夹心法操作步骤：
1） 先加入抗体，使抗体固定结合于载体表面；
2） 再加样品，使目标检测抗原形成抗原-抗体复合物；
3） 加酶标抗抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）；
4） 加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物。
双抗体夹心法流程图：
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文献和实验小鼠单链抗体表达库所设计的 VH 和 VL 引物 VH FR1引物 VL FR1引物 1 5’-GGCTCGAGCAGGTT(G)CAGCTGC(A)AGC AGTCT(A)GG
。 人、鼠细胞融合实验分三步进行∶首先用荧光染料标记抗体∶将小鼠的抗体与发绿色荧光的荧光素(fluorescin)结合, 人的抗体与发红色荧光的罗丹明(rhodamine)结合；第二步是将小鼠细胞和人细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合；最后一步将标记的抗体加入到融合的人、鼠细胞中，让这些标记抗体同融合细胞膜上相应的抗原结合。开始,融合的细胞一半是红色, 一半是绿色。在37℃下40分钟后, 两种颜色的荧光在融合的杂种细胞表面呈均匀分布，这说明抗原蛋白在膜平面内经扩散运动而重新分布。这种过程不需要ATP
，于室温处理 1 小时进行终止。+4°C 环境下，将神经元细胞与神经元标志微管相关蛋白 2 （microtubule-associated protein 2，MAP-2） （英国剑桥Abcam，ab11267， HM-2，1:600 稀释）小鼠单克隆抗体共同孵育，孵育过夜。第 2 天，将细胞与山羊抗小鼠二抗（Alexa Fluor® 488 goat anti-mouse IgG （H+L） （Invitrogen，1：250 稀释）共同孵育。使用DMI6000 B 倒置显微镜（德国，Leica
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