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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
7
- 供应商:
上海莼试
- 检测范围:
血清、血浆、细胞上清液、尿液、组织等
- 检测方法:
双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。
- 应用:
双抗体夹心法
- 适应物种:
详见说明书
- 标记物:
人、大小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、羊、鸡、鸭、猴等种属
- 样本:
Mouse anti-mitochondrial ADP/ATP carrier(AAC)antibody ELISA kit
- 规格:
48T/98T
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文献和实验、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3
,于室温处理 1 小时进行终止。+4°C 环境下,将神经元细胞与神经元标志微管相关蛋白 2 (microtubule-associated protein 2,MAP-2) (英国剑桥Abcam,ab11267, HM-2,1:600 稀释)小鼠单克隆抗体共同孵育,孵育过夜。第 2 天,将细胞与山羊抗小鼠二抗(Alexa Fluor® 488 goat anti-mouse IgG (H+L) (Invitrogen,1:250 稀释)共同孵育。使用DMI6000 B 倒置显微镜(德国,Leica
的VHFOR引物。当然必须以拟进行亲和力成熟的抗体VH基因作为设计的基础。本例中,VHCDR3的7个氨基酸被随机化。在每个随机化位点中,保留了大约50%野生型氨基酸。引物设计结果如下: VHFOR随机引物: 5'-CC CTG GCC CCA GTAGTC AAA 532 511 532 544 524 534 514 TTT CGC ACA GTA ATA AAC GGC-3, 随机化了7个连续的CDR残基。根据试验结果,我们可以得出以下结论:只有当溶剂可接近残基突变时,序列空间才能被更
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