酶学靶点-磷酸二酯酶-PDE4C

泛素化，不只是蛋白降解！一文讲透机制、实验与热门研究方向

场景：USP家族酶活动力学检测、体外去泛素化实验重构、小分子DUB抑制剂的高通量筛选、蛋白-蛋白互作验证，以及TPD项目前期的靶点可行性评估。 技术原理：采用真核表达系统制备高活性的USP家族重组蛋白，在无细胞体系中搭建体外酶活反应，通过检测泛素链的剪切效率来定量酶的催化活性。进一步地，可在体系中引入候选底物蛋白，验证USP对其的去泛素化调控作用，为疾病机制解析和抑制剂筛选提供直接的酶学数据支撑。 一句话总结：从"看表型"进阶到"证机制"，为靶点验证与药物筛选提供功能学证据。     图：USP

看TSA技术如何点亮科研新视野！

在生物医学研究中，“看清”细胞内的蛋白表达、捕捉不同分子间的相互作用，是破解疾病机制的关键一步。传统免疫标记技术常受限于灵敏度不足、无法同时标记多个靶点等问题，而TSA技术的出现，彻底打破了这些瓶颈，成为科研人手中的“高分神器”。今天，我们就来聊聊这项风靡实验室的酪酰胺信号放大技术。 高分神器   01 什么是TSA技术？它为何如此强大？ TSA，全称Tyramide Signal Amplification（酪酰胺信号放大技术），是一种基于酶学反应的“信号放大器”。想象一下，传统的免疫

身体里的“应激开关”——β-肾上-腺素能受体

身体里的“应激开关” β-肾上-腺素能受体 -Solarbio - 一、什么是β-肾上-腺素能受体？ β-肾上-腺素能受体（β-adrenergic receptor, β-AR） 是一类位于细胞膜上的G蛋白偶联受体（GPCR），是交感神经系统发挥效应的关键分子靶点。它能够识别并结合体内释放的肾上-腺素（epinephrine） 和去甲肾上-腺素（norepinephrine），从而触发一系列细胞内信号事件，调节心脏、血管、支气管、代谢等多系统功能。简单来说，β受体是身体“应激系统