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- 2026年01月24日
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- 提供商：
合研生物
- 服务名称：
甲基转移酶
公司介绍
武汉合研生物医药科技有限公司坐落于光谷生物城，是一家专注于提供新药发现阶段的技术服务，以中小微新药研发企业为服务主体的创新型公司。合研生物拥有一支训练有素的药物研发技术团队，提供的服务覆盖虚拟筛选、酶学靶点筛选、抗肿瘤药物活性评价、细胞功能学检测、药理病理学服务等各项技术。我们的技术团队在分子生物学、细胞生物学、结构生物学等领域具有丰富的经验，通过酶水平、细胞水平测定等技术平台帮助客户进行化合物筛选及化合物特性、作用机制等研究。合研生物以高效、高性价比的专业服务帮助客户更快地达到目标，帮助客户推进药物发现的进程。
我们的服务
酶学研究一直是药物研发的重要组成部分。合研生物康拥有丰富的酶学筛选经验，酶学实验涵盖300多种筛选模型，包括了常见的组蛋白去乙酰酶类，组蛋白去甲基化酶，酪氨酸激酶，丝氨酸激酶，甲基化转移酶，磷酸二酯酶，DNA修复酶，热休克蛋白，免疫相关蛋白等。根据样本量的大小提供灵活的项目实施安排计划，可提供96孔和384孔两种板型的筛选模式，加速您的药物研发进程。
| Methyltransferases甲基转移酶 | |||
| E33 | DNMT | chemiluminescence | 96 well |
| E34 | DNMT1 | chemiluminescence | 96 well |
| E35 | DNMT3A | chemiluminescence | 96 well |
| E36 | DNMT3B | chemiluminescence | 96 well |
| E37 | DOT1L | chemiluminescence | 96 well |
| E38 | EHMT1/GLP | chemiluminescence | 96 well |
| E39 | EZH1 | chemiluminescence | 96 well |
| E40 | EZH2(A677G) | chemiluminescence | 96 well |
| E41 | EZH2(Y641F) | chemiluminescence | 96 well |
| E42 | EZH2(A641N) | chemiluminescence/TR-FRET | 96 well |
| E43 | G9a | chemiluminescence | 96 well |
| E44 | Histone H3(K9) | chemiluminescence | 96 well |
| E45 | Histone H4(R3) | AlphaScreen assay | 96 well |
| E46 | MLL1 | chemiluminescence | 96 well |
| E47 | NSD1 | chemiluminescence | 96 well |
| E48 | NSD2 | chemiluminescence | 96 well |
| E49 | PRMT1 | chemiluminescence/AlphaScreen assay | 96 well |
| E50 | PRMT3 | chemiluminescence/AlphaScreen assay | 96 well |
| E51 | PRMT4 | chemiluminescence | 96 well |
| E52 | PRMT5 | chemiluminescence | 96 well |
| E53 | PRMT8 | chemiluminescence | 96 well |
| E54 | SETD2 | chemiluminescence | 96 well |
| E55 | SetDB1 | chemiluminescence | 96 well |
| E56 | SUV39H1 | chemiluminescence | 96 well |
| E57 | SUV39H2 | chemiluminescence | 96 well |
| E58 | SUV4-20H1 | chemiluminescence | 96 well |
| E59 | EZH2(A378T) | chemiluminescence | 96 well |
| E60 | NSD3 | chemiluminescence | 96 well |
| E61 | PRMT4 | chemiluminescence | 96 well |
| E62 | PRMT5 | chemiluminescence/TR-FRET | 96/384 well |
| E63 | PRMT6 | chemiluminescence/TR-FRET | 96/384 well |
| E64 | PRMT8 | chemiluminescence | 96 well |
| E65 | PRMT9 | AlphaScreen assay | 96 well |
| E66 | SMYD2 | chemiluminescence | 96 well |
| E67 | SMYD3 | AlphaScreen assay | 96 well |
| E68 | SMYD4 | chemiluminescence | 96 well |
| E69 | SET7/9 | Fluorogenic assay | 96 well |
| E70 | SET8 | Fluorogenic assay | 96 well |
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文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
可通过p53结合蛋白PRMT1和CARM1（辅助活化因子相关的精氨酸甲基转移酶）相互作用获得。当靶基因的转录激活不再需要p53时去乙酰化作用可以作为一种快速的调节机制来抑制p53的功能。 泛素化修饰 正常细胞中降解是消除p53功能的唯一机制，这种降解部分是由泛素-26S蛋白酶体系统完成的（其它途径是非泛素依赖性的）。泛素是一种高度保守的蛋白质，靶向作用于底物蛋白，使其被26S蛋白酶体降解成多肽。泛素连接酶实现了泛素化修饰的最后一步，这些酶显示出一种高水平的靶向特异性。正常
Functional Assays on High‐Content Protein Microarrays
Protein arginine methyltransferase (PRMT1; Sigma, cat. no. P0083‐25UG) S ‐[methyl‐3 H]adenosyl‐L‐methionine ([3 H]SAM; Perkin Elmer, cat. no. NET155V250UC
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