万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本:
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存:
96
- 标记物:
HRP/ALP
- 适应物种:
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 应用:
免疫检测
- 检测方法:
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 规格:
48T/96T
| 中文全名 | 人A组链球菌菌壁多糖抗体(ASP)检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit |
| 详细说明书 | 随货发送 |
★ELISA试剂盒,包括如人、大鼠、小鼠、豚鼠、猪、狗、猴、羊、牛、鸡、兔等多种种属;
★抗体和抗原,包括多抗、单抗、一抗、二抗、标记抗体等等;
★血清,包括小牛血清、胎牛血清、特级新生牛血清、优级新生牛血清、标准新生牛血清、标准马血清、 特级马血清、山羊血清、绵羊血清、兔血清、鸡血清、猪血清等等;
★菌种和培养基;
★更多产品欢迎来关注我司网站,或直接电话询问。
竞争法的操作步骤:
1、将特异性抗体与固相载体连接,形成固相抗体,洗涤;
2、在代测管中加入受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应,保温,使酶标抗体与固相抗体结合达到充分的量,洗涤;
3、加底物显色,参考管颜色深度与待测管颜色深度之差,代表受检标本抗原的量,代测管颜色越淡,表示标本中的抗原含量越多;
捕获法测IGM抗体的操作步骤:
1、将抗人IGM抗体与固相载体连接,形成固相抗人IGM。然后洗涤;
2、加入稀释血清标本,洗涤;
3、加入特异性抗原试剂,洗涤;
4、加入针对特异性的酶标抗体,使之与结合在固相上的抗原反应结合,洗涤;
5、加底物显色,如有颜色显示,则表示血清标本中的特异性IGM抗体存在,为阳性反应。
人ASP检测试剂盒实验流程;
人ASP检测试剂盒的其他相关产品:
大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACAIgM)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP2)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠C型钠尿肽(CNP)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠骨成型蛋白4(BMP4)elisa kits试剂盒 免费代测
大鼠端粒酶(TE)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠破骨细胞分化因子(ODF)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠内脂素/内脏脂肪素(visfatin)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠游离脂肪酸(FFA)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACAIgG)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠补体片断3a(C3a)elisa kits试剂盒 免费代测
小鼠抗IgE受体抗体elisa kits试剂盒 免费代测
人ASP检测试剂盒酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeSP2/0(小鼠骨髓瘤细胞)
1000ul袋装吸头 500支 包
栗色浑圆链霉菌 Streptomyces castaneoglobosus
链孢囊菌 Streptosporangium sp.HCC827(人非小细胞肺细胞)
Atractylenolide I 白术内酯Ⅰ 73069-13-3 20mg
胶韧革菌 Gloeostereum incarnatum宇佐美曲霉变种 Aspergillus usamii var.
Cycloastragenol 环黄芪醇 84605-18-5 20mg
Pterostilbene 紫檀芪 537-42-8 20mg
尼氏(Nissl)染色液SK-N-SH, 人神经母细胞瘤细胞
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验一、反应曲线 首先,我们了解一下化学反应的时间与吸光度一个曲线图,可以划分为四个区:延迟区、等速区、过渡区和平衡区,如下图所示: 二、反应原理 对于延迟区来讲,无规律可寻,对于指标检测没有意义。 等速区对应的指标检测方法是速率法。速率法又称连续监测法,是在测定酶活性或用酶法测定代谢产物时,连续选取时间-吸光度曲线中线性期内4个以上测光点作为读数点,并以单位时间吸光度变化值计算结果。线性期就是此期间内各测光点之间的吸光度差值相等,此线性期对酶促反应的底物来说属于零级反应。其测光点一般设置在加入
Identification of Asp Isomerization in Proteins by 18O Labeling and Tandem Mass Spectrometry
Isomerization of aspartic acid (Asp) to isoaspartic acid (isoAsp) via succinimide intermediate is a common route of degradation for proteins that can affect their structural integrity. As Asp/isoAsp is isobaric in mass, it is difficult
-ASP1), which is a potential vaccine candidate against hookworm infections, has been expressed in Pichia pastoris . Na- ASP1 protein was expressed extracellulary by employing the leader sequence of the α-mating factor of Saccharomyces cerevisiae
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









