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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
古朵生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本:
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格:
96T/48T
人(ASP)ELISA分析检测试剂盒 ELISA检测的影响因素。
溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。
标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶,因此,被细菌污染的标本同溶血标本一样,亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本,在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;
塑料试管能吸附抗原物质,样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用真空采血管;并使用非抗凝标本,肝素抗凝血浆会增加OD值,EDTA、酶抑制剂(如NaN3)可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
标本凝固不全。 在工作中,有时为了争取时间快速检测,ELISA试剂盒常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清,使血清中仍残留部分纤维蛋白原,在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块,易造成假阳性结果;因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
人(ASP)ELISA分析检测试剂盒 公司所售elisa试剂盒-古朵生物总体优势:
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间精密度(精密检测间):cv%<10%
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文献和实验【原创】转载Western Blot 内参选择攻略(美季生物技术有限公司)http://www.majorbio.cn/NewsInfo.asp?id=289
Western Blot 内参选择 要检测一个基因的表达产物是否正确,或者比较表达产物量的相对变化,首选方法是Western Blot。因为Western Blot操作相对简单方便,既可以定性分析表达产物,同时还可以指示目的蛋白量的相对变化。虽然,顺利的时候Western Blot做起来很简单,可不顺的时候也很令人心烦――做不出结果啦、假阳性啦、结果出现多条带啦、到底是一抗有问题还是二抗有问题啦……毕竟,作为一种有活性的生物大分子,抗体
关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结
/L H2SO4终止反应, 并用酶标仪在450 nm测定吸光度值。 实验中直接取蛋白质的LiBr溶液进行ELISA分析。2 结果(Results)2.1 融合蛋白质表达质粒的构本组保存的质粒pAB600中装有仿蜘蛛牵丝基因片段600 bp, 由BglII/SacI双酶切切出, 装入pGEX-KG BamHI/SacI中, 构建成仿蜘蛛牵丝基因s600与GST的融合蛋白质表达质粒pKG-s600 。 测序证明质粒装配无误。 仿蜘蛛牵丝基因表达产物氨基酸序列。Fig.1 Map
结构影响小, 容易构建成标签蛋白融合到N端或者C端。易于用Anti-HA抗体检测和ELISA检测。c-Myc:C-Myc标签蛋白,是一个含11个氨基酸的小标签,标签序列Glu-Gln-Lys-Leu-Ile-Ser-Glu-Glu-Asp-Leu,这11个氨基酸作为抗原表位表达在不同的蛋白质框架中仍可识别其相应抗体。C-Myc tag已成功应用在 Western-blot杂交技术、免疫沉淀和流式细胞计量术中, 可用于检测重组蛋白质在靶细胞中的表达。eGFP/eCFP/eYFP/mCherry
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