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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
2ng/mL~64ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物:
0.1
- 样本:
N.Terminal Propeptide of type III Collagen
- 规格:
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
TRPC1 瞬时受体电位通道1抗体
TRP1 酪氨酸酶相关蛋白1抗体
TIFA 推定NFκB激活蛋白20抗体
TOM1L1 Src激活和信号分子蛋白抗体
TRAF6BP 肿瘤坏死因子受体相关蛋白6结合蛋白抗体
TLE4 B淋巴细胞基因1抗体
LAT T细胞活化连接蛋白抗体
TAZ 转录共激活因子TAZ抗体
Thrombin light chain 凝血酶(凝血因子II)轻链抗体
Thrombin Activation peptide fragment 1 凝血酶(凝血因子II)激活肽1抗体
Thrombin Activation peptide fragment 2 凝血酶(凝血因子II)激活肽2抗体
Tafazzin Tafazzin蛋白抗体
TEC TEC酪氨酸激酶蛋白抗体
TRPV6 钙转运蛋白1抗体
TIMP-2 金属蛋白酶组织抑制因子-2抗体
TNFRSF19 肿瘤坏死因子配体超家族成员19抗体
TNFSF9 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体
Transaldolase 1 转醛醇酶抗体
TAF12 TATA框结合蛋白关联因子12抗体
Elongin B 转录延伸因子B2抗体
TG 兔抗甲状腺球蛋白
TNFAIP3 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体
TRPM2 瞬时受体电位离子通道蛋白/M亚家族抗体
TSSC3 肿瘤抑制转移候选基因3抗体
TTI1 转录因子相互作用蛋白1抗体
人III型原胶原N端前肽ELISA检测试剂盒TNFSF15 肿瘤坏死因子配体超家族成员15抗体
TGF beta 5 转移生长因子β5抗体
phospho-Tau protein(Ser235) 磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr212) 磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr205) 磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Ser356) 磷酸化微管相关蛋白抗体
phospho-Tau protein(Thr181) 磷酸化微管相关蛋白抗体
Phospho-TrkA (Tyr791) 磷酸化酪氨酸激酶受体A抗体
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算:
绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
操作流程如下:
(1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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