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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
血清、血浆、尿液、细胞培养上清、组织标本等
- 库存：
73
- 标记物：
HRP/ALP
- 适应物种：
人、猪、大小鼠、豚鼠、兔、犬等等
- 检测方法：
夹心法、间接法、竞争法
- 检测范围：
科研
- 供应商：
上海一研
- 规格：
48T/96T
中文全称：人膜联蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)检测试剂盒
英文全名：Human Annexin Ⅲ,ANX-Ⅲ ELISA Kit
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人ANX-Ⅲ检测试剂盒实验步骤详细说明书：随货发送，也可直接来电获取
ELISA测定错误的原因一般有标本因素、试剂因素和操作因素，其中，标本因素又分内源性和外源性两种。
★内源性物质：
•类风湿因子；
•补体ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构；
•嗜异性抗体；
•嗜靶抗原的自身抗体；
•医源性诱导的抗鼠Ig（s）抗体；
•交叉反应物；
•标本中其他成分的影响，如血清血脂过高，胆红素、血红蛋白及血液粘度过大等；
★外源性物质：主要由标本采集、贮存等不当所致。
•标本溶血；
•标本受细菌污染；
•标本保存不当；
•标本管中添加物质的影响。
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文献和实验; 重组pBS 质料或pUC19 质粒; EcoRI 酶及其酶切缓冲液; HindⅢ酶及其酶切缓冲液;琼脂糖(Agarose)。 [实验步骤] 1.将清洁干燥并经灭菌的eppendorf 管(最好0.5ml)编号,用微量移液枪分别加入DNA1μg 和相应的限制性内切酶反应10×缓冲液2μl,再加入重蒸水使总体积为19μl,将管内溶液混匀后加入1μl 酶液,用手指轻弹管壁使溶液混匀,也可用微量离心机甩一 下,使溶液集中在管底。 2. 混匀反应
质粒是存在于细菌染色体外的一个或多个能独立复制并稳定遗传的小型环状双链DNA分子，其分子量一般在0. 2～10kD 范围内。由于质粒分子小，便于分离和提取，可以携带目的基因进入细菌、动物细胞或植物体内进行扩增与表达。基因克隆实验中常将经改造后的质粒作为运送基因的载体，质粒D2NA提取效率及质量对后续实验步骤(如酶切、连接、转化大肠杆菌与PCR扩增等)的成功与否有着直接的关系，因而高效快速地从细菌细胞中分离纯化质粒具有重要意义[ 1 ] 。目前从细菌中提取质粒DNA多采用碱裂解法，该法操作简便
感染病毒的细胞由于腺病毒的复制而发生病变，未感染腺病毒的细胞形态保持不变。此过程需要在在光学显微镜下观察。 实验步骤 ♦ 在实验前24小时，向96孔板每孔加入100 μl HEK293细胞悬液，约1x103个细胞； ♦ 准备10个无菌的Ep管，在第一个Ep管中加入990 μl的完全培养液，其余的9个管子中各加入900 μl的完全培养液； ♦ 待测病毒液的稀释：取10 μl腺病毒原液加入990 μl 的Ep管中做1:100稀释（10-2）；然后以此为起点，再取100 μl稀释液加入到900 μl
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