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- 百奥莱博
- M02190-XRS
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
904
- 英文名：
NSC 42834
- CAS号：
195371-52-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")Jak2抑制剂(NSC 42834)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：Jak2抑制剂(NSC 42834)价格
编号：M02190
规格：1mL(10mM)|5mg
英文名：NSC 42834
品牌：百奥莱博
产地：北京
Z3(NSC42834)是新型Jak2特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：195371-52-9
别名：Z3
纯度：95.5%
分子式：C₂₃H₂₄N₂O
分子量：344.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Jak2抑制剂(NSC 42834)价格极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·JNK抑制剂(JNK-IN-7)
编号：M00888
英文名称：JNK-IN-7
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
JNK-IN-7是一种有效的JNK抑制剂，抑制JNK1，JNK2和JNK3，IC50分别为1.5，2和0.7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1408064-71-0
别名：JNK inhibitor
纯度：98.39%
分子式：C₂₈H₂₇N₇O₂
分子量：493.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·6-Aminofluorescein
编号：M07290
英文名称：6-Aminofluorescein
规格：1mL(10mM)|500mg
6-Aminofluorescein(6-AF)是一种新型荧光标记物.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：51649-83-3
别名：6-AF
纯度：99.23%
分子式：C₂₀H₁₃NO₅
分子量：347.32
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·NF-κB抑制剂(Oleandrin)
编号：M01394
英文名称：Oleandrin
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
Oleandrin（一种毒性强心苷）在各种培养的细胞系（U937，SKOV3，人上皮细胞和T细胞）中抑制NF-κB活性，在PC3细胞系培养中诱导程序性细胞死亡中的。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：465-16-7
纯度：99.84%
分子式：C₃₂H₄₈O₉
分子量：576.72
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Jak2抑制剂(NSC 42834)价格关键词：NSC 42834,Jak2抑制剂,Z3,195371-52-9
·Difluprednate
编号：M04893
英文名称：Difluprednate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Difluprednate(Durezol)是一种皮质类固醇，可作用于术后眼睛疼痛和炎症。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：23674-86-4
分子式：C₂₇H₃₄F₂O₇
分子量：508.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·大鼠Nav1.7离子通道抑制剂（ICA-121431）
编号：M03072
英文名称：ICA-121431
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
ICA-121431是大鼠Nav1.7离子通道高效抑制剂，IC50值为19nM，但对人、狗以及小鼠的Nav1.7作用基本无。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：313254-51-2
分子式：C₂₃H₁₉N₃O₃S₂
分子量：449.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
Jak2抑制剂(NSC 42834)价格关键词：NSC 42834,Jak2抑制剂,Z3,195371-52-9
·reverse transcriptases抑制剂
编号：M06833
英文名称：Pyridoxal phosphate
规格：1mL(10mM)|100mg|1g
Pyridoxal phosphate是维生素B6的活性形式，可以抑制reverse transcriptases的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54-47-7
别名：Pyridoxal 5′-phosphate;Pyridoxyl phosphate
纯度：98.22%
分子式：C₈H₁₀NO₆P
分子量：247.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂正全品类优惠促销，十分期待您的咨询选购Jak2抑制剂(NSC 42834)价格。
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
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