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- M01500-RAY
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
539
- 英文名：
Nexturastat A
- CAS号：
1403783-31-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂由老牌试剂供应北京百奥莱博供货并提供技术支持，本产品用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HDAC6抑制剂(Nexturastat A)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称：HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂
英文名：Nexturastat A
编号：M01500
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
产地：国产|进口
Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5nM，对其它HDAC亚型无抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1403783-31-2
纯度：97.92%
分子式：C₁₉H₂₃N₃O₃
分子量：341.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
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HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂关键词：1403783-31-2,HDAC6抑制剂,Nexturastat A,HDAC6抑制剂(Nexturastat A)
·CYP3A29表达抑制剂(Cecropin B)
编号：M02305
英文名称：Cecropin B
规格：500ug|1mg|5mg|10mg
Cecropin B能够抑制CYP3A29的表达。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80451-05-4
纯度：98.12%
分子式：C₁₇₆H₃₀₂N₅₂O₄₁S
分子量：3834.67
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BMX抑制剂(BMX-IN-1)
编号：M00708
英文名称：BMX-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
BMX-IN-1是一种选择性的，不可逆的bone marrow tyrosine kinase on chromosome X(BMX)抑制剂，在BMX ATP结合域中，靶作用于Cys496，IC50值为8nM；同时作用于BTK，IC50值为10.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1431525-23-3
别名：BMX kinase inhibitor
纯度：98.88%
分子式：C₂₉H₂₄N₄O₄S
分子量：524.59
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂关键词：1403783-31-2,HDAC6抑制剂,Nexturastat A,HDAC6抑制剂(Nexturastat A)
·类黄酮(Myricetin)
编号：M01087
英文名称：Myricetin
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
Myricetin是常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化，抗癌，抗糖尿病和抗炎活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529-44-2
别名：Cannabiscetin
纯度：99.41%
分子式：C₁₅H₁₀O₈
分子量：318.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·CXCR4拮抗剂(BKT140)
编号：M01182
英文名称：BKT140
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
BKT140是一种新型的CXCR4拮抗剂,IC50约为1nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：664334-36-5
别名：BL-8040;TF14016;4F-Benzoyl-TN14003
纯度：99.19%
分子式：C₉₇H₁₄₄FN₃₃O₁₉S₂
分子量：2159.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购HDAC6抑制剂(Nexturastat A) 抑制剂激活剂。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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