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- 百奥莱博
- M02190-MWD
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
101
- 英文名：
NSC 42834
- CAS号：
195371-52-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg
特别提示：包括Jak2抑制剂（NSC 42834）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Jak2抑制剂（NSC 42834）
英文名称：NSC 42834
产品货号：M02190
产品规格：1mL(10mM)|5mg
Z3(NSC42834)是新型Jak2特异性抑制剂，能以剂量依赖的形式抑制Jak2-V617F和Jak2-WT的自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：195371-52-9
别名：Z3
纯度：95.5%
分子式：C₂₃H₂₄N₂O
分子量：344.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Jak2抑制剂（NSC 42834）,Z3，我公司还供应以下相关产品：
名称：*酮酸激酶M2激活剂(TEPP-46)
货号：M00083
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TEPP-46是一种有效的，选择性的*酮酸激酶M2(pyruvate kinase M2)的激活剂，半数激活浓度AC50值为92nM，对其他PKM1，PKL和PKR作用较小或没有作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：12211*6-53-3
别名：ML-265
纯度：99.35%
分子式：C₁₇H₁₆N₄O₂S₂
分子量：372.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TRAIL诱导剂(Akt和ERK活性抑制剂)(TIC10)
货号：M00436
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
TIC10是一种有效的TRAIL诱导剂，也抑制Akt和ERK活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1616632-77-9
别名：ONC-201
纯度：99.68%
分子式：C₂₄H₂₆N₄O
分子量：386.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(AZ-5104)
货号：M01096
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
AZ-5104是AZD9291的活性，去甲基化代谢物。AZ-5104是EGFR抑制剂；抑制EGFRL858R/T790M，EGFRL858R，EGFRL861Q，EGFR和ErbB4的IC50值分别为1，6，1，25和7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-98-9
纯度：99.97%
分子式：C₂₇H₃₁N₇O₂
分子量：485.58
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：farnesyl transferase抑制剂（BMS-214662）
货号：M01729
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BMS-214662是有效选择性的farnesyl transferase抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：195987-41-8
纯度：99.69%
分子式：C₂₅H₂₃N₅O₂S₂
分子量：489.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：L3MBTL1和L3MBTL3抑制剂(UNC 669)
货号：M01863
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UNC669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为4.2uM和3.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314241-44-5
纯度：97.42%
分子式：C₁₅H₂₀BrN₃O
分子量：338.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂(Isoorientin)
货号：M02534
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Isoorientin是一种有效的COX-2抑制剂，IC50值为39μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4261-42-1
别名：Homoorientin
纯度：99.24%
分子式：C₂₁H₂₀O₁₁
分子量：448.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ACE抑制剂（Enalaprilat dihydrate）
货号：M02931
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Enalaprilat是血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，IC50为1.94nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84680-54-6
分子式：C₁₈H₂₈N₂O₇
分子量：384.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p38MAPK抑制剂（SB 203580）
货号：M04366
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
SB203580(RWJ64809)是p38MAPK抑制剂，IC50为300-500nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：869185-85-3
别名：RWJ 64809 hydrochloride
纯度：99.71%
分子式：C₂₁H₁₇ClFN₃OS
分子量：413.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：多巴胺D1受体激动剂
货号：M06017
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg
SKF38393盐酸盐是一种多巴胺D1受体激动剂,IC50为110nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：62717-42-4
别名：(±)-SKF-38393 hydrochloride;SKF-38393
纯度：99.49%
分子式：C₁₆H₁₈ClNO₂
分子量：291.77
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
小红赛 我目前在做药物靶向治疗肿瘤的课题，想在肿瘤细胞水平上以P53—MDM2为靶点，研究阻断MDM2或阻止P53水解时的信号变化及对细胞生长的影响，但目前不知道在P53—MDM2这个靶点上，有什么好的药物或者抑制剂，能用于细胞水平研究的，谢谢 selleckchem01 在这个靶点 下面两个抑制剂都可以用于细胞试验~ Nutlin-3 Nutlin-3 is a MDM
，或者使用RNA干扰技术来实现它的阻断。JAK有JAK1，JAK2和JAK3因此，你在无法明确JAK－STAT中具体的JAK亚型时最好不要使用JAK阻断剂。供参考。 zhuzhu19820515 AG490 yin198716 ylhuang0502 wrote: 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异
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