TAS-102价格

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名称：TAS-102价格
编号：M01590
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：TAS-102
品牌：百奥莱博
产地：北京
TAS-102是由基于胸苷的抗肿瘤核苷类似物，三*胸苷和有效的胸苷磷酸化酶(thymidine phosphorylase)抑制剂派替西西以1比0.5比例组成。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：733030-01-8
 别名：Trifluridine-tipiracil hydrochloride mixture
 纯度：98.0%
分子式：C₁₀H₁₁F₃N₂O₅ . ₁/₂C₉H₁₁ClN₄O₂ . ₁/₂HCl
分子量：435.76
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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·kinesin-5抑制剂(EMD534085)
编号：M01981
英文名称：EMD534085
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
EMD534085是有效选择性的有丝分裂驱动蛋白-5(kinesin-5)的抑制剂，IC50值为8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：858668-07-2
 纯度：98.61%
分子式：C₂₅H₃₁F₃N₄O₂
分子量：476.53
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·AML1-ETO转化抑制剂(Furazolidone)
编号：M03917
英文名称：Furazolidone
规格：1mL(10mM)|1g
Furazolidone是硝基呋*(代"喃")衍生物,具有抗原虫和抗菌活性，抑制AML1-ETO转化细胞,IC50为12.7μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：67-45-8
 纯度：98.0%
分子式：C₈H₇N₃O₅
分子量：225.16
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·mTOR抑制剂(XL388)
编号：M01448
英文名称：XL388
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
XL388是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为9.9nM，相对于与PI3K相关的激酶有1000倍的选择性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：1251156-08-7
 纯度：98.76%
分子式：C₂₃H₂₂FN₃O₄S
分子量：455.5
结构式：

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·食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂
编号：M06176
英文名称：MK-6096
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-6096(Filorexant)是食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂，Ki值小于3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：1088991-73-4
 别名：Filorexant
分子式：C₂₄H₂₅FN₄O₂
分子量：420.48
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·乳腺癌耐药蛋白抑制剂(BCRP抑制剂)
编号：M00137
英文名称：Ko 143
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Ko143是一种有效的乳腺癌耐药蛋白(BCRP)抑制剂，EC90值为26nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：461054-93-3
 纯度：99.9%
分子式：C₂₆H₃₅N₃O₅
分子量：469.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。


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·DNA合成抑制剂(Triciribine)
编号：M00432
英文名称：Triciribine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Triciribine是一种DNA合成(DNA synthesis)抑制剂，也抑制Akt和HIV-1/2，IC50分别为130nM和0.02-0.46μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：35943-35-2
 别名：API-2;NSC 154020;TCN
 纯度：99.20%
分子式：C₁₃H₁₆N₆O₄
分子量：320.3
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

·多靶点激酶抑制剂（TG 100801）
编号：M01821
英文名称：TG 100801
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
TG100801是TG100572的前药，通过去酯化产生TG100572，开发用来治疗年龄相关的黄斑变性。TG100572是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪*酸激酶(receptor tyrosine kinases)和Src激酶(Src kinases);对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes的IC50值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

 CAS号：867331-82-6
 纯度：95.0%
分子式：C₃₃H₃₀ClN₅O₃
分子量：580.08
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

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