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- 百奥莱博
- M01159-TYG
- 北京
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
431
- 英文名：
VT-464
- CAS号：
1610537-15-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京CYP17裂解酶抑制剂(VT-464)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：CYP17裂解酶抑制剂(VT-464)
编号：M01159
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：VT-464
品牌：百奥莱博
产地：北京
VT-464是CYP17裂解酶抑制剂，对h-Lyase的IC50为69nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1610537-15-9
别名：Seviteronel
纯度：98.98%
分子式：C₁₈H₁₇F₄N₃O₃
分子量：399.34
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：CYP17裂解酶抑制剂,Seviteronel,VT-464,1610537-15-9
除北京CYP17裂解酶抑制剂(VT-464)报价外，我公司正在打折促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M01875 | 胸苷磷酸化酶活化剂（Doxifluridine） |
| M01255 | ATPase VCP/p97抑制剂（NMS-859） |
| M06018 | 多巴胺受体D1拮抗剂 |
| M01722 | Src抑制剂(KX2-391 Mesylate) |
| M05490 | 维生素D补充剂(Vitamin D2) |
| M07377 | BTK抑制剂（GDC-0834 S-enantiomer） |
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| M03752 | Faropenem daloxate |
| M00465 | Kit和PDGFRα/β抑制剂(Masitinib) |
| M02651 | Glycerol |
| M01808 | EGFR家族抑制剂(PD158780) |
| M03548 | Dalbavancin |
| M06216 | 非去极化阻断剂（Vecuronium bromide） |
| M04766 | COX抑制剂（Ketorolac tromethamine salt） |
| M04492 | PLD1和PLD2抑制剂(FIPI) |
| M00086 | TGF-βR抑制剂(LY2157299) |
| M01180 | GSK-3β抑制剂（Indirubin-3-monoxime） |
| M03988 | Cefprozil monohydrate |
| M01706 | PRMT5抑制剂（HLCL-61 hydrochloride） |
| M01791 | MDM2/p53抑制剂（Nutlin 3b） |
| M01964 | Endoxifen E-isomer hydrochloride |
| M06522 | 电压门控*通道抑制剂（Nav1.7-IN-2） |
| M02977 | endothelin A receptor拮抗剂（Sitaxsentan sodiu*(代"m")） |
| M04511 | JAK抑制剂(Peficitinib) |
| M06328 | Cyclobenzaprine hydrochloride |
| M02037 | UNC1079 |
| M02241 | DprE1抑制剂(DprE1-IN-2) |
| M01983 | AKR1C3(ASP-9521) |
| M02106 | RET激酶抑制剂（RET Kinase inhibitor 1） |
| M05781 | BACE抑制剂（LY2886721） |
| M00395 | 雄激素受体拮抗剂(ODM-201) |
| M04867 | ATB-346 |
| M01212 | JNK抑制剂(AS601245) |
| M05767 | 高级糖基化终产物受体拮抗剂(Azeliragon) |
| M00099 | HT1080凋亡诱导剂 |
| M03886 | Rifaximin |
| M00396 | BET家族抑制剂(Mivebresib) |
| M02815 | PDE抑制剂（Pentoxifylline） |
| M01463 | Bithionol |
| M04693 | DP2拮抗剂（OC000459） |
| M02181 | 信号转导抑制剂（Veratramine） |
| M06252 | AMPA受体正调节剂(Faramp*(代"a")tor) |
| M01947 | IDH1-R132H抑制剂（alpha-Mangostin） |
| M07777 | 除草剂(Cloquintocet-mexyl) |
| M07492 | Aminohippurate sodiu*(代"m") |
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文献和实验和廉价的[12]。 在启动子下游是RBS，其跨度约为54个核苷酸，两端限定在 -35（±2）和mRNA编码序列的+19到+22之间[13]。Shine-Dalgarno(SD)位点[14,15]在翻译起始阶段与16S rRNA的3’端相互作用[16]。SD与起始密码子间的距离约为5-13bp[17]，而且此区的序列在mRNA转录物中应避免出现二级结构，否则将会降低翻译起始的效率[18]。 在RBS的5’和3’端均为A丰富区[19]。转录终止子位于编码序列的下游，作为转录终止的信号
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