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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
472
- 英文名:
NCT-503
- CAS号:
1916571-90-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)现货,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:北京磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)现货
编号:M01086
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名:NCT-503
品牌:百奥莱博
产地:北京
NCT-503磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂,IC50值为2.5µM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1916571-90-8
纯度:98.40%
分子式:C₂₀H₂₃F₃N₄S
分子量:408.48
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多北京磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)现货的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
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北京磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)现货关键词:1916571-90-8,磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)
·Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂(GZD824)
编号:M01373
英文名称:GZD824
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
GZD824是新型Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂,IC50分别为0.34和0.68nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1257628-77-5
分子式:C₂₉H₂₇F₃N₆O
分子量:532.56
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Squalamine lactate
编号:M03236
英文名称:Squalamine lactate
规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg
Squalamine lactate是一种从角鲨体内分到的*基甾醇,具有抗菌活性,同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:320725-47-1
别名:MSI-1256F
纯度:95.0%
分子式:C₃₇H₇₁N₃O₈S
分子量:718.04
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)现货关键词:1916571-90-8,磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503)
·DNA合成抑制剂(Gemcitabine)
编号:M00063
英文名称:Gemcitabine
规格:1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg|1g
Gemcitabine是一种DNA synthesis抑制剂,作用于BxPC-3,Mia Paca-2,PANC-1,PL-45和AsPC-1细胞,IC50分别为37.6,42.9,92.7,89.3和131.4nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:95058-81-4
别名:NSC 613327;LY188011
纯度:98.0%
分子式:C₉H₁₁F₂N₃O₄
分子量:263.2
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·醛糖还原酶抑制剂(Aldose reductase-IN-1)
编号:M05453
英文名称:Aldose reductase-IN-1
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Aldose reductase-IN-1是一种醛糖还原酶抑制剂,IC50值为28.9pM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1355612-71-3
纯度:99.72%
分子式:C₁₇H₁₀F₃N₅O₃S
分子量:421.35
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验重要的作用,磷酸甘油酸脱氢酶(PHGDH)作为丝氨酸合成通路的-首-个-限速酶,在多种癌症中高表达,并与不良预后密切相关。近年来研究发现许多代谢酶不仅具有传统的代谢功能,还具备独立于酶活性的"非经典功能",但PHGDH在肿瘤免疫中的具体作用及其分子机制仍有待深入研究。研究人员通过基于LC-MS/MS的定量蛋白质组学分析,发现PD-L1是PHGDH敲除后显著下调。进一步通过Western blot和qPCR证实,在多种癌细胞中PHGDH敲除或敲低后均可显著降低PD-L1的mRNA和蛋白水平,且该调控不依
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