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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
762
- 英文名:
FGFR-IN-1
- CAS号:
1448169-71-8
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货,我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商,立足北京,服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门,欢迎各位老师来电垂询订购。
名称:1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货
品牌:百奥莱博
英文名:FGFR-IN-1
编号:M01925
产地:国产|进口
FGFR-IN-1是一种新颖的,有效的,选择性的FGFR抑制剂,具有抗肿瘤的功效。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1448169-71-8
纯度:98.80%
分子式:C₂₂H₂₂N₆O₃
分子量:418.45
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·血管通透抑制剂(Peptide 401)
编号:M04805
英文名称:Peptide 401
规格:1mL(10mM)|500ug|1mg|5mg
Peptide401是一种有效的来源于蜂毒中的肥大细胞脱颗粒肽,抑制血管通透性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:32908-73-9
别名:Ile-Lys-Cys-Asn-Cys-Lys-Arg-His-Val-Ile-Lys-Pro-His-Ile-Cys-Arg-Lys-Ile-Cys-Gly-Lys-Asn-NH2;IKCNCKRHVIKPHICRKICGKN-NH2
纯度:98.29%
分子式:C₁₁₀H₁₉₂N₄₀O₂₄S₄
分子量:2587.22
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货关键词:FGFR-IN-1,1448169-71-8,FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)
·Emamectin Benzoate
编号:M03766
英文名称:Emamectin Benzoate
规格:1mL(10mM)|100mg|500mg
Emamectin Benzoate通过与GABA受体结合,而激活*离子通道和谷*酸门控*离子通道,从而干扰节肢动物神经信号。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:155569-91-8
纯度:94.77%
分子式:C₁₀₄H₁₅₄N₂O₂₈
分子量:1880.33
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ibutilide fumarate
编号:M02923
英文名称:Ibutilide fumarate
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Ibutilide延胡索酸盐是III类抗心律失常化合物,可作用于急性心梗阻。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:122647-32-9
别名:U70226E
分子式:C₂₂H₃₈N₂O₅S
分子量:442.61
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货关键词:FGFR-IN-1,1448169-71-8,FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)
·ROCK抑制剂(ZINC00881524)
编号:M02352
英文名称:ZINC00881524
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ZINC00881524是ROCK的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:557782-81-7
纯度:99.23%
分子式:C₂₁H₂₀N₂O₃S
分子量:380.46
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·胆碱吸收增强剂(Coluracetam)
编号:M06283
英文名称:Coluracetam
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Coluracetam(MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:135463-81-9
别名:MKC-231
纯度:99.77%
分子式:C₁₉H₂₃N₃O₃
分子量:341.4
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI4K抑制剂(BQR-695)
编号:M04319
英文名称:BQR-695
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BQR-695是一种磷脂酰肌醇4-激酶(PI4K)抑制剂,对于人类和疟原虫PI4KIIIβ的IC50值分别为80和3.5nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1513879-21-4
别名:NVP-BQR695
纯度:99.78%
分子式:C₁₉H₂₀N₄O₃
分子量:352.39
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司生产供应销*(代"售")的抑制剂激活剂产品正全系列现货促销,满分期待您的垂询选购1448169-71-8型FGFR抑制剂(FGFR-IN-1)现货。
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文献和实验打破传统认知,降糖不仅依赖胰岛素!科学家发现,这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是,PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制;相比之下,FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持?为了探究这一概念,研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中,罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是,氟明司特预处理后,FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE
EGFR: EGFR.erbB2,erbB3 INSR:INSR, IGF1R FGFR:FGFR, FGFR2, ckit DGFR:PDGFR, CSFIR (2) Nonreceptor tyrosine kinase src family
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