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- 百奥莱博
- M00867-GXV
- 北京
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
412
- 英文名：
FRAX1036
- CAS号：
1432908-05-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京PAK小分子抑制剂(FRAX1036)现货价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：PAK小分子抑制剂(FRAX1036)
编号：M00867
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：FRAX1036
品牌：百奥莱博
产地：北京
FRAX1036是新型ATP竞争性的PAK小分子抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1432908-05-8
纯度：98.0%
分子式：C₂₈H₃₂ClN₇O
分子量：518.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PAK小分子抑制剂(FRAX1036),1432908-05-8
想要了解更多关于北京PAK小分子抑制剂(FRAX1036)现货价格的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 名称 |
| M01716 | ALK/Ack1抑制剂(KRCA-0008) |
| M01398 | H+/K+-ATPase抑制剂(AZD0865) |
| M05825 | GRK2抑制剂 |
| M07086 | 前列腺素E2受体激动剂(Taprenepag) |
| M03419 | Adrenosterone |
| M00069 | mTOR抑制剂(INK-128) |
| M01323 | EGFR抑制剂（PD153035） |
| M01116 | ATM激酶抑制剂(CP-466722) |
| M00917 | McMMAF |
| M04151 | Dextrorotation nimorazole phosphate ester |
| M03035 | 环氧合酶(COX)抑制剂（Nitroflurbiprofen） |
| M00020 | MEK抑制剂(Trametinib) |
| M02314 | rmGlu1L757V谷*酸抑制剂(DFMTI) |
| M04011 | Cefoselis sulfate |
| M04752 | Demethoxycurcumin |
| M04319 | PI4K抑制剂(BQR-695) |
| M00550 | I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597) |
| M03953 | Thifluzamide |
| M03089 | *通道阻滞剂（Norverapamil hydrochloride） |
| M00309 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) |
| M07383 | SPACE peptide |
| M02914 | ACE抑制剂（Perindopril erbumine） |
| M07718 | Piperazin*(代"e") |
| M01904 | HER2二聚抑制剂(Pertuzumab) |
| M07335 | 隐绿原酸(Cryptochlorogenic acid) |
| M01585 | THS-044 |
| M06290 | α2肾上腺素受体激动剂 |
| M06337 | Alpha-1A肾上腺素受体(Nicergoline) |
| M07521 | 2-Aminoheptane |
| M00883 | aurora kinase抑制剂（JNJ-7706621） |
| M00998 | LPA1拮抗剂(BMS-986020) |
| M00771 | PI3K p110β抑制剂(TGX-221) |
| M05315 | Budesonide |
| M04152 | Nithiamide |
| M02949 | alpha1-blocker拮抗剂（Moxisylyte hydrochloride） |
| M04662 | S1P1受体拮抗剂(Etrasimod) |
| M05474 | 神经肽Y5受体拮抗剂(MK-0557) |
| M01927 | Trastuzumab |
| M02178 | Aloin |
| M06211 | α-1肾上腺受体激动剂(Adrafinil) |
| M00331 | 多靶点受体酪*酸激酶抑制剂(SU 5402) |
| M00986 | 小分子Wdr5-MLL拮抗剂(OICR-9429) |
| M06458 | Piperacetazine |
| M06068 | LRRK2抑制剂(CZC-25146) |
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文献和实验剂，Calcium indicator），将神经元中钙离子的浓度通过荧光强度表现出来，并被显微镜捕捉，从而达到监测神经元活动的目的。因而，钙离子成像技术的核心在于钙离子指示剂，现在广泛使用的钙离子指示剂有化学性钙离子指示剂（chemical indicators）和基因编码钙离子指示剂（genetically-encoded indicators）两类：1、化学性钙离子指示剂：指的是可以螯合钙离子的小分子，所有这些小分子都基于BAPTA（氨基苯乙烷四乙酸），BAPTA能够特异性地和钙离子螯合，而不会和镁离子螯合
类型的siRNA都可以通过与靶mRNA分子进行序列特异性的结合、抑制与降解，阻断或破坏靶基因的表达. 另外一种可能作用的机制就是dsRNA诱导同源基因的甲基化，从而使目的基因表达关闭. 另外，小分子的dsRNA同时也是很强的干扰素诱导酶如PKR、RNase L的激活剂，可以产生类似干扰素的抗病毒效应[27]. 3.3 RNA干扰与抗肝炎病毒治疗的应用前景 RNA干扰策略在抗肝炎病毒治疗中首先在HCV的研究中获得了成功. McCaffrey et al设计合成了针对HCV NS5B基因区的dsRNA
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