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- 百奥莱博
- M00809-QOL
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
696
- 英文名：
Finasteride
- CAS号：
98319-26-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)品牌，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)品牌，产品信息：
类别：抑制剂激活剂
英文名：Finasteride
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride) | 98319-26-7 | 1mL(10mM)|100mg|200mg |
编号：M00809
规格：1mL(10mM)|100mg|200mg
英文名：Finasteride
品牌：百奥莱博
产地：北京
Finasteride是睾酮5α-还原酶抑制剂，Ki为10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：98319-26-7
别名：MK-906
纯度：99.55%
分子式：C₂₃H₃₆N₂O₂
分子量：372.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)品牌专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：睾酮5α-还原酶抑制剂,98319-26-7,MK-906,Finasteride
睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)等级划分：
我国的试剂规格基本上按纯度（杂质含量的多少）划分，共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
（1）优级纯（GR），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度最高，杂质含量最低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR），又称四级试剂。
想要了解更多关于睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)品牌的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M04145 | 其他细胞生物学试剂 | p-Aminosalicylic acid sodiu*(代"m") salt dihydrate |
| M07033 | 抑制剂激活剂 | 非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂 |
| M05625 | 其他细胞生物学试剂 | Calcitriol Derivatives |
| M06250 | 其他细胞生物学试剂 | mGlu1受体活化剂 |
| M07510 | 其他细胞生物学试剂 | Gastrodenol |
| M03759 | 抑制剂激活剂 | 同翅类饲养抑制剂(Pymetrozine) |
| M03625 | 其他细胞生物学试剂 | ETA内皮素受体拮抗剂(BQ-123) |
| M03579 | 其他细胞生物学试剂 | Daptomycin |
| M04264 | 抑制剂激活剂 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity L) |
| M04706 | 抑制剂激活剂 | Lck抑制剂(Lck Inhibitor) |
| M04703 | 其他细胞生物学试剂 | 组胺H1受体拮抗剂（Bilastine） |
| M05417 | 抑制剂激活剂 | H+/K+-ATPase抑制剂(Ilaprazole) |
| M01213 | 抑制剂激活剂 | ALK/IGF1R抑制剂（AZD-3463） |
| M00022 | 抑制剂激活剂 | ALK5和ALK4抑制剂(SB-431542) |
| M01128 | 抑制剂激活剂 | Btk激酶抑制剂(LFM-A13) |
| M01052 | 抑制剂激活剂 | Mnk1抑制剂(CGP 57380) |
| M04039 | 其他细胞生物学试剂 | Helioxanthin 8-1 |
| M05571 | 抑制剂激活剂 | 结合脂肪酸抑制剂(HTS01037) |
| M05827 | 抑制剂激活剂 | 人重组H3受体反向激动剂 |
| M00840 | 抑制剂激活剂 | 多靶点抑制剂(Regorafenib monohydrate) |
| M00344 | 抑制剂激活剂 | HGFR和VEGFR抑制剂(Foretinib) |
| M05346 | 抑制剂激活剂 | α葡萄糖苷酶抑制剂（Acarbose） |
| M01329 | 抑制剂激活剂 | p38MAP激酶抑制剂（SB 242235） |
| M03818 | 其他细胞生物学试剂 | Menadione bisulfite sodiu*(代"m") |
| M07173 | 其他细胞生物学试剂 | ABTS diammonium salt |
| M06081 | 其他细胞生物学试剂 | 视黄酸受体α(RARα)拮抗剂(AR7) |
| M07542 | 其他细胞生物学试剂 | 红菲绕啉(Bathophenanthroline) |
| M00514 | 抑制剂激活剂 | P-糖蛋白抑制剂（唑喹达三盐*(代"酸")盐） |
| M01829 | 抑制剂激活剂 | mTORC1和mTORC2复合体抑制剂（Palomid 529） |
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购睾酮5α-还原酶抑制剂(Finasteride)品牌。
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文献和实验Nature 子刊：头秃元凶「真面目」首次被揭穿，鹅厂程序员立功了
1 不同的是，SRD5A2 具有独特的七次跨膜结构，由 6 个环连接：团队根据羟基侧富含的正电荷残基，将羧基末端的环 (C-loop) 面对细胞质，将氨基末端环 (N-loop) 面对内质网腔。此外，氨基末端残基 C5N 与环 4（L4）中的 C133L4 形成二硫键，这表明氨基端侧面对的正是内置网腔位置，这是因为细胞质部分拥有还原性环境。至于为什么非那雄胺（Finasteride）能够抑制 SRD5A2，首先要从 SRD5A2 的作用讲起。图 a 表示的是 SRD5A2 通过还原睾酮的双键，将睾酮
全部脱落，变得跟他同胞兄弟一样；医生停止注射后，毛发脱落虽 减缓或停止，但萎缩的毛囊未能再生。 在ANDROGENETIC脱发症中，DHT的作用远大于TESTOSTORONE，DHT是TESTOSTORONE在5α REDUCTASE还有酶作用下形成的激素，5α REDUCTASE还原酶对男性脱发的作用十分活跃，这种还原酶可用脱发治疗剂FINASTERIDE（保法止）来控制。TESTOSTORONE还直接影响着腋毛和阴毛的生长，而DHT则决定着胡须的生长和秃顶的形成。 男性
丁酰胺(flutamide)直接阻断雄激素受体，不影响激素水平，每日服二次，每次250mg，效果优于螺内脂。 4．finasteride：抑制5(-还原酶的新制剂，不影响其它激素水平。 （二）抑制雄激素合成治疗 1．抑制卵巢雄激素生成 （1） 口服避孕药：周期性服用小剂量的雌、孕激素（月经第5～21天），主要抑制LH分泌和卵巢雄激素的生成，增加SHBG水平，使游离睾酮减少，并抑制双氢睾酮与受体的结合。服用6～12月多毛、痤疮现象可改善。 （2） 促性腺激
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