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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
372
- 英文名:
Flavopiridol
- CAS号:
146426-40-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)销*(代"售")由北京百奥莱博供货并提供技术支持,本产品用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)等抑制剂激活剂产品请联*(代"系")我司咨询订购。
名称:CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)销*(代"售")
编号:M00307
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名:Flavopiridol
品牌:百奥莱博
产地:北京
Flavopiridol是一种CDK的广谱抑制剂,与ATP竞争性地抑制CDK1,CDK2,CDK4和CDK6的活性,IC50值约为40nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:146426-40-6
别名:L868275;HMR-1275;Alvocidib
纯度:99.11%
分子式:C₂₁H₂₀ClNO₅
分子量:401.84
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)销*(代"售")关键词:Alvocidib,HMR-1275,Flavopiridol,L868275,CDK广谱抑制剂(Flavopiridol)
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文献和实验细胞分化成心肌细胞和内皮细胞,并参与有功能组织的形成。而从骨骼肌分离出的SP细胞,移植后能参与重建受致死剂量放射性照射的小鼠的造血系统[14]。 第三,SP细胞对化疗药物的耐受能力很强。众所周知,HSCs一个重要特征是停滞在细胞周期的G0/G1期,处于静止状态,因此对细胞周期特异性的化疗药物不敏感。Umemoto等发现,尽管多种细胞周期蛋白和细胞周期依赖激酶(cyclin-dependent kinases Cdks)在SP细胞中表达增高,提示其有很高的增殖潜能,但是,Cdk抑制剂,尤其是p57Kip2表达增高
第二节 抗动脉粥样硬化药 动脉粥样硬化是心脑血管疾病的主要病理基础,其所致的冠心病是发达国家的首要死亡原因。动粥的发病与遗传、饮食等因素有密切关系。 一、 调血脂药 (一) .HMG-CoA 还原酶抑制剂 他汀类 [ 药理作用 ] 抑制 HMG-CoA 还原酶,从而阻断 HMG-CoA 向甲基二羟戊酸转化,使肝内胆固醇合成减少,继之使 LDL 受体合成增加,使血浆中 LDL 、 IDL 摄入
,CDKs)在细胞增殖中有着重要的作用,是一种抗肿瘤药物的靶点。Gray等从2,6,9,-三取代嘌呤化合物库中筛选CDKs的抑制剂。他们将体外有活性的2种化合物flavopiridol和52(化合物代号)与酵母作用,然后用共含有260000个长度为25个碱基的一组寡聚核苷酸芯片检测酵母基因表达变化。试验结果表明,几乎所有的已知与细胞周期相关的基因表达下调。虽然flavopiridol和52体外活性相似,但他们引起的酵母基因表达的变化却有显著的差异,表明二者对酵母的作用途径是不一样的。 鬼臼亚乙苷
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