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- 百奥莱博
- M00126-NMJ
- 北京
- 2025年06月30日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
589
- 英文名：
GSK2606414
- CAS号：
1337531-36-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应PERK抑制剂(GSK2606414)促销，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：PERK抑制剂(GSK2606414)
编号：M00126
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
英文名：GSK2606414
品牌：百奥莱博
产地：北京
GSK2606414是一种具有选择性的PERK抑制剂，IC50值为0.4nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1337531-36-8
纯度：99.18%
分子式：C₂₄H₂₀F₃N₅O
分子量：451.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：PERK抑制剂(GSK2606414),1337531-36-8
欲咨询购买PERK抑制剂(GSK2606414)促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M03569 | HCV NS5A抑制剂（Daclatasvir dihydrochloride） |
| M03606 | 胸苷激酶抑制剂(Acyclovir) |
| M04716 | Btk抑制剂(PCI 29732) |
| M01862 | HDM2泛素连接酶拮抗剂（Serdemetan） |
| M04808 | alpha-Cyperone |
| M01690 | CBP/EP300*结构域体内探针(GNE-272) |
| M02235 | iNOS/COX-2和NF-κB抑制剂(Hederagenin) |
| M00759 | FGFR4抑制剂(FGF-401) |
| M03519 | 非核苷抑制剂(ABT-333) |
| M02850 | AT1受体拮抗剂（Irbesartan） |
| M05107 | mAChR抑制剂（Methylbenactyzium Bromide） |
| M07681 | 细胞渗透性荧光底物探针(5(6)-CFDA) |
| M07510 | Gastrodenol |
| M04477 | IL-12/IL-23抑制剂(Apilimod) |
| M04791 | Prednisolone 21-acetate |
| M00124 | 尼日利亚菌素*盐(*离子载体)(铅离子载体) |
| M04841 | 巨噬细胞/小胶质细胞激活剂（Tuftsin） |
| M00297 | Mc-Val-Cit-PABC-PNP |
| M03407 | Etonogestrel |
| M06175 | 代谢型谷*酸受体4(mGluR4)正变构调节剂 |
| M03935 | HCV NS5A抑制剂（Pibrentasvir） |
| M01729 | farnesyl transferase抑制剂（BMS-214662） |
| M06128 | Bupivacaine hydrochloride |
| M02136 | bromodomain抑制剂(GSK 525768A) |
| M00476 | Akt抑制剂(Perifosine) |
| M03663 | Dapsone |
| M07723 | 5-ROX |
| M00324 | PARP1和PARP2抑制剂 |
| M02065 | NAT10抑制剂（Remodelin hydrobromide） |
| M05588 | GSK-3抑制剂 |
| M00810 | ALK抑制剂(NVP-TAE 684) |
| M07427 | ROCK激酶和去甲肾上腺素转运体抑制剂 |
| M04873 | COX抑制剂（Naproxen sodiu*(代"m")） |
| M04784 | Cimifugin |
| M04440 | GSNOR抑制剂（N6022） |
| M04366 | p38MAPK抑制剂（SB 203580） |
| M01217 | JAK2抑制剂（NVP-BSK805 dihydrochloride） |
| M00707 | BET蛋白抑制剂(GSK1324726A) |
| M03894 | 富马酸还原酶抑制剂(Thiabendazole) |
| M01667 | Carmofur |
| M00406 | LSD1拮抗剂(SP2509) |
| M05748 | 非肽段CGRP1拮抗剂(Olcegepant) |
| M05984 | β1肾上腺素受体拮抗剂 |
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文献和实验miaoduan 如期，我要做wnt通路，欲用licl抑制gsk3β，licl溶液应该拿什么溶剂配置啊（三蒸水？PBS？） 谢谢 zmz_1 三蒸水可以，不是很容易溶解，然后过滤，一般避光4度保存使用。 kailiang 楼主做得怎么样了？我也要做wnt方面的东西，想请教你的LiCl是怎么配的，设定药物浓度梯度的时候是怎么设的，还有楼主做什么细胞系。谢谢！
xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
三大抗铁死亡防线与抑制剂作用位点 三、为什么还要加入其他死亡方式的抑制剂？ 细胞可能同时启动多种死亡程序，除铁死亡抑制剂外，还可以根据研究目的加入： Z-VAD-FMK或Q-VD-OPh：评估凋亡； Necrostatin-1s：评估RIPK1相关坏死性凋亡； GSK'872：干预RIPK3； Necrosulfonamide：在人源细胞中干预MLKL相关过程； VX-765：辅助评估部分焦亡过程。 这些抑制剂没有挽救作用，并不能单独证明铁死亡；但与Fer-1、Lip
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