北京人Calmodulin2重组蛋白现货价格

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名称：北京人Calmodulin2重组蛋白现货价格
编号：ZN1577
规格：100ng
品牌：百奥莱博
产地：北京
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。

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·人激肽释放酶1(KLK1)检测试剂盒(ELISA方法)
编号：ZN2288
英文名称：Human Kallikrein 1 ELISA Kit
规格：96T
本试剂盒采用夹心法酶联免疫吸附法，用于体外定量分析人血清、血浆、细胞裂解液或细胞培养上清
中Kallikrein-1的含量。预先包被的抗体为Kallikrein-1单克隆抗体。检测相抗体为Kallikrein-1多克隆抗体，经生物素标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的Kallikrein-1呈正相关。

激肽释放酶（kallikrein）基因家族是编码丝*酸蛋白酶的一组同源基因，串连排列在19q1314染色体上，包括 KLK1～KLK15，它们都参与血管张力与通透性的维持，各种生长因子的裂解和激活，调节神经系统可塑性以及皮肤表面细胞脱落与再生等众多生理过程。

检测指标：Kallikrein-1；KLK1
检测范围：156pg/ml～10000pg/ml
特异性：系统和其它细胞因子无交叉反应
敏感性：＜5pg/ml

产品组成：

 

组分	规格	数量
预包被抗人Kallikrein-1抗体的96孔板	96T	1板
重组人Kallikrein-1标准品(冻干)	10ng/管	2管
生物素标记抗人Kallikrein-1(100X)	130μl	1管
亲和素-过氧化物酶复合物(ABC)(100X)	130μl	1管
样品稀释液	30ml	1瓶
抗体稀释液	12ml	1瓶
ABC稀释液	12ml	1瓶
TMB显色液	10ml	1瓶
TMB终止液	10ml	1瓶
洗涤缓冲液(25X)	20ml	1瓶
封板膜		4张

储存条件：2-8℃（频繁使用时），-20℃（长时间不用时）。
有效期：6个月(4℃)；12个月（-20℃）。

参考标准曲线数据：(取自某一批次质检数据，仅供参考，用户需要自己建立标准曲线)

浓度(pg/ml)	0	156	312	625	1250	2500	5000	10000
OD值	0.016	0.084	0.157	0.322	0.513	0.965	1.516	2.020

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·PVDF膜(进口分装),0.45μm,13.5cm×10cm,10张/包
编号：ZN1896
规格：1包
产品规格：0.45μm 13.5cm×10cm/张 10 张/包
产品保存：室温干燥保存，一年有效。
产品简介：0.45μm的PVDF 膜主要用于(＞20KD〕免疫印迹，吸附分析、*基酸分析、N 端蛋白质测序、Dot/Slot blotting、糖蛋白显色和脂多糖分析。膜与湿式和半干式电印迹系统兼容。
注意事项：
1.凝胶电泳后，将胶在转移缓冲液中平衡 10分钟(对于厚度大于 0.75mm的凝胶，20分钟)。
2.将平衡的凝胶与湿膜直接接触，去除凝胶和膜之间可能形成的气泡。
3.将膜/凝胶三明治放入电印迹装置中。根据您的具体应用进行印迹程序。
4.为了增强膜与高分子量蛋白质的结合，延长转移时间并在转移缓冲液中加入低浓度的SDS(<0.01%w/ v)。
5.膜转印完之后如需要染色剂染色，需要用甲醇浸润 15 秒之后再染色。
需要材料：
1.膜切割成凝胶的尺寸
2.甲醇润湿干膜
3.纯水
4.转移缓冲液：用于湿转的25mM Tris，192mM 甘*酸，pH8.3,10%甲醇或用于半干转移的48mMTris，39mM 甘*酸，pH9.2,10%甲醇
5.将滤纸片切割成凝胶的尺寸并浸泡在转印缓冲液中至少 30 秒
6.含有 0.5-5%(w/ v)(牛血清白蛋白，酪蛋白，脱脂奶粉)的封闭液
7.洗涤缓冲液：含有 0.05-0.1%Tween-20的PBS 或 TBS
PBS：10mM 磷酸*，pH7.2，0.9%NaCl
TBS：10mM Tris，pH7.4，0.9%NaCl
8.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的一抗
9.在封闭缓冲液或洗涤缓冲液中稀释的酶标二抗
使用说明：
1.将膜置于甲醇中 15 秒。当膜潮湿时，膜将从不透明的白色变成均匀，半透明的灰色。
2.将膜浸入水中 1-2分钟以置换甲醇。如果膜漂浮在水面上，用镊子将其推入水中，直到它被淹没。
3.将膜浸泡在转移缓冲液中 5分钟以置换水。膜已经可以用于转印。
免疫检测：
1.如果印迹膜干燥，用甲醇将其再湿润 15 秒，直到它从不透明的白色变成半透明的灰色。
2.用纯水洗1分钟。
3.将印迹膜置于封闭缓冲液中，温和搅拌孵育1 小时。在洗涤或封闭缓冲液中制备一抗溶液。
4.将印迹膜置于稀释的一抗溶液中，温和搅拌孵育1 小时。
5.用洗涤缓冲液洗3-5次，每次 5分钟。在洗涤或封闭缓冲液中制备二抗溶液。
6.将印迹膜置于稀释的二抗溶液中，温和搅拌孵育1 小时。
7.用洗涤缓冲液洗3-5次，每次 5分钟。
8.化学发光检测法进行显色，在显色剂中温育 1-5分钟，使印迹膜暴露于 X 射线胶片或使用化学发光成像系统。
膜的存储：
如果膜在蛋白质转移后不立即使用，膜可以干燥保存，而没有任何性能损失。
1.将膜放在滤纸上，室温下晾干 1-2 小时。
2.用保鲜膜覆盖膜，并保存在阴凉的地方。
3.在继续使用膜之前，使用以下方法之一重新润湿膜：
A.将膜置于 100%甲醇中，用水清洗，然后再用于后续实验。
B.将膜直接放入至少含有 50%甲醇的染色溶液中。
相容的染色剂：
1.考马斯亮蓝染色剂 2.酰胺黑 3.印度墨水 4.丽春红 5.胶体金和 CPT 6.甲**(代"胺")蓝


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SV0179 BsiEI限制性内切酶 BsiEI Restriction Endonuclease
SY0374 12%预制胶，12孔 Precast Protein Gels, 12%, 12 wells
BTN100864 电泳级丙*(代"烯")酰胺干粉型 acrylamide，electrophoresis grade，powder
YT065 PVDF膜活化浸润液 Soaking and Activation Buffer for PVDF Membrane
SV1056 无机焦磷酸酶（酵母） Inorganic phosphate (yeast)
BTN100935 超纯水 Ultrapure Water
BTN130534 抗凝血酶Ⅲ(10mg/mL) Antithrombin III Solution
YT418 DNA上样缓冲液(6X) 6×DNA loading buffer
ALH027 细菌RNA提取试剂盒 Bacterial total RNA Extraction Kit
BTN60106 平末端DNA加T试剂盒 dT Tailing Kit
BTN111205 DNA洗脱液2.0
SY0127 ERRE-Luc荧光素酶报告基因质粒 ERRE Luciferase Reporter Plasmid
HR0416 Rho123细胞膜电位检测试剂盒 Rho123 cell membrane potential detection kit
WE0156 BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)(高含量ROX校正染料) BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG)(High ROX)

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