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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
280
- 英文名:
Two steps heat-resistant RT-qPCR Kit
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价
编号:ALH193
规格:50μl×25次|50μl×50次
英文名:Two steps heat-resistant RT-qPCR Kit
品牌:百奥莱博
产地:北京
本系统由两个试剂盒组合而成。一个是反转录第一链耐热合成试剂盒(ALH268),一个是2×SYBR Green qPCR Mix(ALH185)。首先由反转录第一链试剂盒合成cDNA,然后以cDNA做模板用2×SYBR Green qPCR Mix进行荧光定量PCR扩增。
储存条件:-20℃。
本品别名:两步法耐热RT-qPCR试剂盒|耐热qRT-PCR试剂盒|两步法耐热荧光定量RT-PCR试剂盒

更多有关两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价的价格及使用说明等,请联*(代"系")我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:
·尿液DNA提取试剂盒
编号:ALH180
英文名称:Urine DNA Extraction Kit
规格:50次
本试剂盒专门用于从尿液中提取基因组DNA的产品,提取的DNA可直接用于PCR反应。
尿液中DNA来自于尿道中脱落的细胞,用尿液DNA进行分子生物学基础研究和临床诊断有很多特殊的优点:
1)尿液收集物是非介入、无创伤性的。
2)从尿液中提取DNA要比从血液中提取DNA更加简单。
试剂盒组份(50次):
缓冲液UB————————————10ml
结合液CB————————————15ml
抑制物去除液IR—————————25ml
漂洗液WB————————————15ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
蛋白酶K————————————20ml
吸附柱AC————————————50个
收集管(2ml)——————————50个
产品特点:
1. 操作简单,整个过程室温操作约20分钟,适合大规模样品处理。
2. DNA产率女性一般为50~200 ng/mL尿液,男性一般为3~50 ng/mL尿液。
3. 所提取的DNA纯净,可直接用于PCR、DNA甲基化鉴定、癌症检测等。
4. 安全无毒,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
5. 性价比高,质量和国外同类产品相当,但价格更便宜。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 需要自备异丙醇。
3. 开始实验前将需要的水浴先预热到70℃备用。
储存条件:室温,有效期12个月。
本制品别名:尿液中DNA提取试剂盒
两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价关键词:两步法耐热RT-qPCR试剂盒,耐热qRT-PCR试剂盒,两步法耐热荧光定量RT-PCR试剂盒

·微量样品RNA提取试剂盒
编号:ALH022
英文名称:Total RNA Extraction Kit From a small amount of sample
规格:50次
本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。本试剂盒是在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上,采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。独特的裂解液迅速裂解微量样品的细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于特制离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组份:
裂解液RLT Plus—————————20 ml
去蛋白液RW1———————————40ml
漂洗液RW————————————10ml
RNase-free H2O—————————10ml
70%乙醇————————————10ml RNase-free H2O
Carrier RNA——————————310μg
基因组DNA清除柱和收集管————50套
RNA吸附柱和收集管———————50套
微量研磨杵———————————3根
储存条件:室温,有效期半年。(Carrier RNA需-20℃保存)
产品特点:
1.完全不使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在30分钟内完成。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
注意事项:
注意事项
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到13000rpm的传统台式离心机,如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。如细胞处理量不超过5×10^5,组织不超过5mg。
3. 一般本试剂盒最小处理量可以处理10个以上的组织细胞。
4. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
5. Carrier RNA 储存液的配制:在第一次使用Carrier RNA 时,将Carrier RNA(310μg)溶解在1 ml RNase-free H2O 中,将溶液分装后储存于-20℃,此时该溶液的浓度为310 μg/ m(l 310 ng/μl);该储存液应避免反复冻融,冻融次数不能超过3 次。(当处理的细胞量小于5000 个或者处理组织量小于10μg时,请在裂解液中加入20ng Carrier RNA。)
6. Carrier RNA 工作溶液的配制(以配制10 次用量为例):将5μl Carrier RNA储存溶液加入34μl 裂解液RL 中,用移液器混匀,将混匀后的溶液6μl 加入54μl 裂解液RL 中, 此时Carrier RNA 终浓度为4 ng/μl,取5μl 终浓度为4 ng/μl 的Carrier RNA 加入裂解液中。
7. 预防RNase 污染,应注意以下几方面:
1) 经常更换新手套。因为皮肤经常带有细菌,可能导致RNase 污染。
2) 使用无RNase 的塑料制品和枪头避免交叉污染。
3) RNA 在裂解液RLT Plus 中时不会被RNase 降解。但提取后继续处理过程中应使用不含RNase 的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 小时,塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 分钟,然后用水彻底清洗,再灭菌,即可去除RNase。
4) 配制溶液应使用无RNase 的水。(将水加入到干净的玻璃瓶中,加入DEPC 至终浓度0.1%( v/v),37℃放置过夜,高压灭菌。)
8. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留(DNase 消化也无法做到100%无残留),本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和基因组DNA 清除柱技术,绝大多数DNA 已经被清除,不需要DNase消化,可直接用于反转录PCR和荧光定量PCR。个别特殊情况如DNA 含量过于丰富造成残留或者要进行严格的mRNA 表达量分析荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA 中的连接区,这样DNA 就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA 和cDNA 上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA 提取物用RNase-free 的DNase I 处理以提高效果。本试剂盒还可以用于DNase I 处理后的RNA 清洁(cleanup),请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1 漂洗前,直接在吸附柱 上进行DNase I 处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
本制品别名:少量样品RNA提取试剂盒|珍稀样品RNA提取试剂盒
两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价关键词:两步法耐热RT-qPCR试剂盒,耐热qRT-PCR试剂盒,两步法耐热荧光定量RT-PCR试剂盒

SY0625 6-苄*基嘌呤 6-Benzylamino Purine
BTN120682 杆菌肽溶液 Bacitracin Solution
YT299 总谷胱甘肽过氧化物酶检测试剂盒 Total Glutathione Peroxidase Assay Kit
SV1545 细菌肝素酶 I
BTN120653B 填入法DNA末端标记试剂盒(生物素标记dUTP) Fill-in DNA End Labeling Kit
BTN130632 T7核酸外切酶 T7 Exonulease
SY0011 TOP10化学感受态细胞 TOP10 Chemically Competent Cell
HR0207 细菌蛋白快速提取试剂盒(离心柱法) Rapid extraction of bacterial protein Kit (centrifugal column method)
KFS334 Ki67细胞增殖检测试剂盒(IHC法) Ki-67 cell proliferation Detection Kit(IHC)
SV0151 BpuEI限制性内切酶 BpuEI Restriction Endonuclease
SY0363 甲叉双丙*(代"烯")酰胺 Bis-Acrylamide
KFS134 尼氏小体染色液 Nissl body Staining Solution
YT053 非变性PAGE蛋白上样缓冲液(5X) Non-denatured Gel Sample Loading Buffer
SV1030 T3 DNA 连接酶
BTN60204 非酶多糖清除剂(RNA样品专用) Non-enzymatic Polysaccharide Scavenger
WE0189 高纯游离DNA中量提取试剂盒(负压法) CWhipro Circulating Nucleic Acid Midi Extraction Kit
YT406 Klenow片段 Klenow Fragment
ALH068 细胞组织DNA/RNA/蛋白分离纯化提取试剂盒 Tissue Cells DNA/RNA/microRNA/Protein Extraction & Isolation Kit
BTN131217 UTP溶液(2.5mM) UTP Solution,2.5mM
BTN100842 EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)
SY0115 pGMLR-TK海肾荧光素酶报告基因质粒 pGMLR-TK luciferase reporter Plasmid

北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购两步法耐热RT-qPCR试剂盒报价。
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文献和实验凭借新的GoTaq®两步法RT-qPCR系统,Promega提高了RNA定量的灵敏度 Madison, WI USA. (2010年8月10日) Promega新的GoTaq® 2-Step RT-qPCR System(GoTaq®两步法RT-qPCR系统)使得研究者可以检测到低水平表达的目的基因,甚至可以检测难以扩增的样品。两步法系统提高了灵敏 度,扩展了RNA定量的动态范围,提供了一个强劲的基因表达分析工具。
TaqMan Pri-miRNA Assays:检测MicroRNA表达的起源
-mir-26a-2 TaqMan® Pri-miRNA Assay只检测hsa-mir-26a-2质粒的特异性得到证实。(由韩国首尔国立大学的Young-Kook-Kim 和Narry Kim提供。) 流程 TaqMan® Pri-miRNA Assays采用了与所有Applied Biosystems® TaqMan® Gene Expression Assays相同的简单方便流程。无论是两步法实时定量PCR(RT-qPCR)步骤的可靠性,一步法RT-qPCR步骤
。此外,QIAGEN还提供专门用于Rotor-Gene Q的 Rotor-Gene Multiplex PCR和RT-PCR Kit。所有这些试剂盒都是为基因表达分析设计的,能同时检测最多4个目标,用在两步法和一步法RT-qPCR中。这些试剂盒特别适合低丰度的转录本,能检测低至10个拷贝。 如何提高成功率 建立多重反应的步骤如下:1)优化引物和探针序列,2)选择标记探针的报告基因和淬灭基因,3)优化单重实验,4)验证多重实验,5)必要时,优化多重实验。在开始多重PCR前,需要记住几件
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