北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9)现货

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9)现货在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9)现货
产地：国产|进口
英文名：TB Typing Kit(VNTR-9)
规格：50次
编号：WE0118
品牌：百奥莱博
  本试剂盒是以分子流行病学最新研究进展为基础，经工艺优化后形成的人型结核分枝杆菌基因分型产品。本产品利用结核分枝杆菌基因组中可变数目串联重复序列(variable-number tandem repeats, VNTR)多态性进行基因型分型区分临床菌株，是研究结核分枝杆菌分子流行病学和监测结核病传播状况的有力工具。与现有其它基于VNTR原理的结核分枝杆菌VNTR分型系统相比，这一分型系统对中国流行的菌株具有更强的分辨能力，因此特别适合于中国用户的需求。

  通过对各PCR反应引物序列和预混反应液成份进行精心优化，使得本产品具有很强的抗干扰力。与用户自配试剂相比，本产品显著提升了特异条带信号强度，降低了使用粗制模板(煮沸菌液)时非特异条带的出现率，使实验操作更加简便、快捷的同时，提高了检测成功率。本产品的预混反应液化学稳定性良好，能有效抵抗反复冻融(10次)和较长时间(一周)的室温环境，更好地适应了用户检测工作中的灵活性需求。

  本产品将人型结核分枝杆菌(MTBC)鉴定、非结核分枝杆菌(MOTT)及模板质量鉴定、结核分枝杆菌北京家族菌株鉴定，和后续的9位点VNTR分型鉴定整合在一个试剂盒中，使用户仅需一个试剂盒、12个PCR反应即可获得待测菌株基因型鉴定所需的完整信息。检测的分辨力指数(Hunter-Gaston index，HGI)可达0.989 。并且，基因型鉴定结果可数字化记录，使得不同样本批次，不同地区，不同时间，不同研究者之间的实验数据可以很方便地进行比对和汇集分析，极大地提高了数据的使用效率。

  对鉴定为VNTR-9基因型成簇(所有9个位点具有相同重复数)的样本，若要判定菌株间是否存在近期传播关系，需使用配套产品TB基因分型试剂盒HV-3(货号WE0119)，做进一步的分型鉴定。VNTR-9与HV-3两个产品的结合使用可将检测的HGI提升至0.993 。关于TB基因分型试剂盒HV-3(货号WE0119)产品的更多信息请见其产品说明书。

除北京结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9)现货外，我公司正在打折促销以下产品：
四丁基*化铵三水合物 Fast red GG salt 429-41-4
PP0101 BCA蛋白定量试剂盒
ARB11832 人鞘磷脂(SM)代做ELISA实验 Human sphingomyelin,sm ELISA KIT
F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
A2801-12 新生牛血清 100ml|500ml
86-87-3 Naphthalene acetic acid(NAA)  α-*乙酸
PY02-230  O/F培养基(GLGB)  250克  
十五烷酸 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid 1002-84-2
5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-20-7
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ARB10229 人β葡糖苷酶(β-glucosIdAse)含量检测 Human β-glucosidase ELISA KIT
ARB10247 人乙*(代"胺")碘呋酮(AD)酶联免疫定量检测 Human amiodarone,ad ELISA KIT
ARB13171 小鼠核因子κB受体活化因子配基(RANKL)Elisa分析 Mouse receptor activator of nuclear factor kappa b ligand,rankl ELISA KIT
ARB12079 大鼠内皮脂肪酶(EL)Elisa方法检测 Rat endothelial lipase,el ELISA KIT
51811-82-6 姬姆色素染料 Giemsa stain
D0102 脱纤维新生牛血(无菌 袋装)
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ARB10299 人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)尿液中含量检测 Human heat-labile enterotoxin b subunit,ltb ELISA KIT
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PY02-058  煌绿蛋白胨肉汤  250克  
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73-32-5 L-Isoleucine   L-异亮*酸
DN2901 中量/大量酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
D-对羟基*甘*酸 Complex amino acid 22818-40-2
ARB13851 猪气喘病病毒抗体免费代测 
ARB14159 植物多酚氧化酶(PPO)elisa测定使用说明书 
DL-天冬*酸 L-tert-Leucine 617-45-8
ARB12205 大鼠孕激素/孕酮(PROG)elisa检测 Rat progesterone,prog ELISA KIT
PY02-134  马铃薯葡萄糖蛋白胨肉汤  250克  
C1001 猪血清(无菌过滤)
ARB13745 兔增殖细胞核抗原(PCNA)含量测试 Rabbit  prolifeRating cell nuclear antigen,pcna ELISA KIT
ARB11034 人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)酶标法分析 Human pregnancy specificβ1glycoprotein,sp1/psβ1-g ELISA KIT
ARB11839 人凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)检测服务 Human coagulation factor Ⅷ related antigen,fⅧ-ag ELISA KIT
002006 EDTA抗凝羊血
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·Tricine-SDS-PAGE凝胶制备试剂盒
编号：WE0279
英文名称：Tricine-SDS-PAGE Gel Kit
规格：50次
  常规的Tris-SDS-PAGE电泳的只能分辨大分子蛋白，对于相对分子量小的，尤其是10 kD以下的蛋白分辨率极低。而Tricine-SDS-PAGE可以很好的分离分子量在1-10 kD的蛋白及多肽，成为目前电泳法变性分离多肽的主要方法。本产品包括Tricine-SDS-PAGE凝胶制备所需全*(代"套")试剂，只需自备蒸馏水，即可制备高质量各种浓度的凝胶，方便、快捷，电泳后可直接用于考染、银染、Western杂交等实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
49.5%T 3%C	30ml
49.5%T 6%C	100ml
Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer	140ml
Glycerol	30ml
APS	0.5 g
TEMED	750μl

本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末，使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水)，将溶液分装后置于-20℃保存，通常半年内有效。溶液在使用中可放置4℃保存两周。

注意事项：
1、本产品所提供的APS(过硫*(代"酸")铵)为固体粉末，使用前加入纯水溶解即配制成10%APS溶液(0.5 g APS加5ml纯水)，10%APS配制后分装-20度保存。APS溶液不稳定，应尽量减少室温存放时间，每次取用后立即放回冰箱，以防失效；若发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换，使用-20℃保存的10%APS。
2、在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。
3、在分离胶上层加纯水时要小心操作，加水时速度不能太快。
4、丙*(代"烯")酰胺具有神经毒性，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
5、本产品仅用于科研，不能用于人体实验或人体治疗。

操作步骤：

根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度，凝胶浓度配方参考附表。

I 配制分离胶
1、将不同体积的纯水、49.5%T 6%C、Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer和Glycerol(甘油)加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(对于1 mm mini-gel，分离胶溶液加约4ml)，然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1-3 cm的水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

II 配制夹层胶
去除覆盖在分离胶上的水层，用滤纸将残留的水尽量吸去。
1、将不同体积的纯水、49.5%T 3%C和Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于1 mm的mini-gel，夹层胶溶液加约1ml)， 然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层水层，使凝胶表面保持平整。
4、静置，待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。

附表Tricine-SDS-PAGE凝胶配方表：

组份	分离胶(胶浓度/配制体积)			夹层胶 (胶浓度/配制体积)	浓缩胶 (胶浓度/配制体积)
	20%/4.5ml	16.5%/4.5ml	15.5%/4.5ml	10%/2ml	4%/2ml
49.5%T 3%C	-	-	-	0.407ml	0.16ml
49.5%T 6%C	1.82ml	1.5ml	1.395ml	-	-
凝胶缓冲液	1.5ml	1.5ml	1.5ml	0.667ml	0.496ml
甘油	0.48ml	0.48ml	0.48ml	-	-
ddH2O	0.7ml	1.02ml	1.125ml	0.926ml	1.344ml
10% AP	40μl	40μl	40μl	20μl	20μl
TEMED	5μl	5μl	5μl	3μl	3μl

III 配制浓缩胶
去除覆盖在夹层胶上的水层，用滤纸将残留的水吸去。
1、将不同体积的纯水、49.5%T 3%C和Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer加入到离心管中混合。
2、加入10%APS和TEMED，立即涡旋混匀5-10秒，以使溶液充分混匀。
3、将梳子插入凝胶内，避免产生气泡。
4、待凝胶聚合后，小心地拔出梳子，以免破坏加样孔。
5、进行电泳操作。

IV 电泳
将电泳槽放入4℃或冰水浴中，外槽加入阳极缓冲液，内槽加入阴极缓冲液，30V预电泳10 min，将样品(已经过Tricine专用上样缓冲液处理)加入点样孔后30V电泳1小时，100V电泳至*酚蓝到达胶底部后停止电泳，进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。

储存条件：2～8℃

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