相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
644
- 英文名:
Massive Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
室温,有效期6个月。产品特点:1.不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。 2.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。 3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。 4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。注意事项:1. 所有的离心步骤均可在室温
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商
编号:ALH021
规格:10次
英文名:Massive Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
品牌:百奥莱博
产地:北京
本试剂盒在无*酚、*仿RNA快速提取技术基础上,又采用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。本大量RNA提取试剂盒的柱子样本处理量是普通提取的20倍,独特的裂解液迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后裂解混合物通过一个基因组DNA清除柱,基因组DNA被清除而RNA穿透滤过。滤过的RNA用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free H20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
试剂盒组分:
裂解液RLT Plus————>100ml
去蛋白液RW1——————>120ml
漂洗液RW———————>25ml×2
70%乙醇————————>15ml×2
RNase-free H2O—————>10ml
基因组DNA清除柱和收集管————>10套
RNase-free吸附柱和收集管————>10套
储存条件:室温,有效期6个月。
产品特点:
1.不需要使用有毒的*酚,*仿等试剂,也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.快速,简捷,单个样品操作一般可在60分钟内完成。
3.独特研发成功基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,得到的RNA不需要DNase消化,可直接用于PCR、荧光定量PCR等实验。
4.多次柱漂洗确保高纯度,OD260/OD280典型的比值达1.9~2.0,基本无DNA残留,可用于RT-PCR,Northern-blot和各种实验。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均可在室温完成,使用可容纳50ml 离心管的离心机。
2. 样品处理量绝对不要超过基因组吸附柱和和RNA吸附柱处理能力,否则造成DNA残留或者产量降低。不同组织细胞种类RNA/DNA相差极大,例如胸腺脾脏DNA含量丰富,超过100mg就会超过柱子处理能力。COS细胞RNA含量丰富,超过6x107细胞就会超过柱子吸附能力。所以开始摸索实验条件时,如果不清楚样品DNA/RNA含量时宁可使用较少的样品处理量,如细胞不超过6×107,组织不超过200mg。将来根据样品试验情况增加或者减少处理量。
3. 裂解液RLT Plus 和去蛋白液RW1中含有刺激性化合物,操作时要戴乳胶手套,避免沾染皮肤,眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时,要用大量清水或者生理盐水冲洗。
4. 关于DNA 的微量残留:
一般说来任何总RNA 提取试剂在提取过程中无法完全避免DNA 的微量残留,本试剂盒由于采取了本公司独特的缓冲体系和选择了特殊吸附能力的吸附膜,在大多数RT-PCR 扩增过程中极其微量的DNA 残留(一般电泳EB 染色紫外灯下观察不可见)影响不是很大, 如果要进行严格的mRNA 表达量分析如荧光定量PCR,我们建议在进行模板和引物的选择时:
1) 选用跨内含子的引物,以穿过mRNA中的连接区,这样DNA就不能作为模板参与扩增反应。
2) 选择基因组DNA和cDNA上扩增的产物大小不一样的引物对。
3) 将RNA提取物用RNase-free的DNase I 处理。本试剂盒还可以用于DNase I处理后的RNA清洁,请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
4) 在步骤去蛋白液RW1漂洗前,直接在吸附柱上进行DNase I处理。请联*(代"系")我们索取具体操作说明书。
5. RNA 纯度及浓度检测:
完整性:RNA 可用普通琼脂糖凝胶电泳(电泳条件:胶浓度1.2%;0.5×TBE 电泳缓冲液;150v,15分钟)检测完整性。由于细胞中70%-80%的RNA为rRNA,电泳后UV下应能看到非常明显的rRNA条带。动物rRNA大小分别约为5kb和2kb,分别相当于28S和18S rRNA。动物RNA样品中最大rRNA 亮度应为次大rRNA 亮度的1.5-2.0倍,否则表示RNA样品的降解。出现弥散片状或条带消失表明样品严重降解。
纯度:OD260/OD280 比值是衡量蛋白质污染程度的指标。高质量的RNA,OD260/OD280 读数(10mMTris, pH7.5)在1.8-2.1 之间。OD260/OD280 读数受测定所用溶液的pH 值影响。同一个RNA 样品,假定在10mM Tris,pH7.5 溶液中测出的OD260/OD280 读数1.8-2.1 之间,在水溶液中所测读数则可能在1.5-1.9之间,但这并不表示RNA不纯。
浓度:取一定量的RNA,用RNase-free 水稀释n 倍,用RNase-free 水将分光光度计调零,取稀释液进行OD260, OD280 测定,按照以下公式进行RNA 浓度的计算 终浓度(ng/μl)= (OD260)×(稀释倍数n)×40
本品别名:大量组织细胞RNA提取试剂盒|RNA大量提取试剂盒|RNA大提试剂盒|大量RNA提取试剂盒|大量RNA纯化试剂盒|总RNA

大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·中量全血基因组DNA提取试剂盒(3ml)
编号:ALH114
英文名称:Whole blood genomic DNA extraction kit
规格:20次×3ml|50次×3ml
本试剂盒根据全血特点采用几个快速步骤提取基因组DNA。首先红细胞裂解液裂解去除不含DNA的红细胞,细胞核裂解液裂解白细胞释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白,最后纯净的基因组DNA通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
试剂盒组份(50次):
10×红细胞裂解液——————45ml
细胞核裂解液————————150ml
蛋白沉淀液—————————50ml
DNA溶解液—————————20ml
产品特点:
1.从十几个配方中优选出的红细胞裂解液配方,裂解快速完全。
2.不需要使用有毒的*酚等试剂。
3.快速,简捷,单个样品操作一般可在1小时内完成。
4.结果稳定,产量高(典型的产量3ml全血可提取出50-150µg),OD260/OD280典型的比值达1.7~1.9,长度可达50Kb-150kb,可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。
注意事项:
1. 所有的离心步骤均在室温完成,使用转速可以达到2,500 x g,并配备容纳15ml离心管转头的传统台式离心机。
2. 用户需自备异丙醇和70%乙醇。
3. 典型的产量3ml全血可提取出75-150μg基因组DNA(不同样品尤其疾病样品中中白细胞数量差异可能非常大,因此产量的个体差异也可能非常大)。
4. 本试剂盒为溶液型,可以很容易的按照比例扩大或者缩小每次处理的全血量(20μl-10ml),请联*(代"系")我们索取其它处理量的操作手册。
5. 本试剂盒可运用于多种抗凝剂的全血,如EDTA、柠檬酸、肝素抗凝血。其中由于肝素抗凝血的白细胞沉淀团很难打散重悬,影响裂解效果,建议选用非肝素的
抗凝剂收集血液标本。
6. 为了最佳效果,最好使用新鲜血液标本或者4℃存放小于3天的标本,不要使用反复冻融超过3次的标本,否则会严重降低产量。
7. 对于每个样品提取血量大或者用量大的客户,可以和我们联*(代"系"),我们另有专门准备有优惠的大包装试剂。
储存条件:室温,有效期18个月。
本制品别名:3ml全血DNA提取试剂盒
大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商关键词:大量RNA提取试剂盒,RNA大提试剂盒,RNA大量提取试剂盒,大量组织细胞RNA提取试剂盒

·唾液DNA收集和保存管
编号:ALH177
英文名称:Saliva DNA collection and storage tube
规格:2ml×10套
本试剂盒可提供无疼痛、非侵入性的方法,患者不用忍受抽血的疼痛和感染的风险就能获得高质量、高数量的样品,受测者排斥性低,婴儿和老人都能方便取得DNA样本。收集过程十分简单,受测者将唾液吐至保存液内混匀就完成收集过程。混匀后常温下可运输保存长达一年不会变质。能够节省运送、保存冷藏设备和电力费用。收集的唾液通过几个简单步骤便可提取DNA。抽取的DNA产量高达110μg/2 mL唾液。
传统的人类基因组DNA样品的采集往往需要抽血采集并提取全血基因组DNA获得。该方法有几个明显的缺点:需要一定的采血设备并需要具有医务知识的人员来完成;抽血的疼痛造成排斥拒绝采样;侵入性采集增加了感染的可能性;采集后血液样品必须低温运输保存。
产品特点:
1.非侵入性采检方式免除了抽血的疼痛和降低了污染风险,并增加了取检的便利性,可由受检者自行取样。
2.仅需2ml的唾液样本,即可取得约110μg的DNA(不同个体产量差异很大)。
3.采样后的检体可稳定地储存于室温环境一年以上。
本制品别名:唾液DNA收集保存管
大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商关键词:大量RNA提取试剂盒,RNA大提试剂盒,RNA大量提取试剂盒,大量组织细胞RNA提取试剂盒

KFS002 柠檬酸*抗原修复液(50X)
SY0229 YY1-GFP报告基因质粒 YY1 GFP Reporter Plasmid
YT314 总抗氧化能力快速检测试剂盒(ABTS法) Total Antioxidant Capacity Assay Kit with a Rapid ABTS method
BTN120698 青霉素G*盐溶液 Penicillin G Sodium Solution
ALH197 一步法荧光定量耐热RT-PCR试剂盒 One Step heat-resistant qRT-PCR Kit
YT576 烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶 Nicotinamide Mononucleotide Adenylyltransferase (Crude Enzyme)
WE0302 定影粉 Fixing Powder
BTN80201 一步法无内毒素质粒DNA提取试剂盒 One-step Endotoxin-free plasmid DNA extraction kit
SV1330 非预染蛋白 Marker,宽范围 (2–212 kDa )
RFT169 c-Myc标签抗体 Anti-c-Myc tag antibody
KFS247 核糖核酸酶A(100mg/ml) Rnase A;Ribonuclease A
SY0486 体内巨噬细胞清除剂(中性**松) Clophosome-Clodronate Liposomes (Neutral)
SV0458 MboI限制性内切酶 MboI Restriction Endonuclease
BTN131034 人基因组DNA混合液 Human Genomic DNA Mix
HR0411 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒 Cell cycle and apoptosis detection kit
SY0125 ERRα-Luc荧光素酶报告基因质粒 ERRα Luciferase Reporter Plasmid
BTN101202 3M乙酸*溶液(pH5.2)
BTN60107 DNA粘转平试剂盒 DNA Polishing Kit
ALH021 大量组织细胞RNA提取试剂盒 Massive Total RNA Extraction Kit From Cell & Tissue
YT417 3M醋酸*溶液(pH5.2) Sodium Acetate Solution

北京百莱博科技有限公司是RNA纯化产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购大量组织细胞RNA提取试剂盒厂商。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验,是组织细胞提取RNA做荧光定量PCR的最佳选择。 上海海洋大学使用EASYspin Plus组织细胞RNA提取试剂盒提取的鱼鳃RNA 图片说明:图上可见两条优势带28S和18S,比值大于2:1,证明RNA的完整性非常好,此外也可见比28S大的地方有一些剪切前的前体RNA,和不均一核RNA形成的较弱的带,没有DNA的残留。 华大师范大学,老师使用A公司产品,残留大量基因组DNA,换用艾德莱的RN28,EASYspin plus 组织细胞RNA提取试剂盒解决问题。
一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析一下植物RNA为什么不能提取成功的原因: 市面上最常见的RNA提取试剂盒
填补Qiagen空白的植物RNA提取试剂盒(包括多糖多酚困难样品)
填补Qiagen空白、不用DNA酶消化的植物RNA提取试剂盒 一般公司多糖多酚植物RNA提取试剂盒失败原因和解决方案 很多植物RNA的样品由于含有大量的多糖、多酚、代谢产物、色素等成分,造成RNA提取过程中氧化、褐化、降解、由于植物品种的多样性造成情况更加复杂。手工的CTAB类的方法提取因为时间太长,太繁琐,手工方法不在讨论之列。一直以来没有一款好的试剂盒包括qiagen、promega等进口试剂盒也无法满足科研工作者对植物RNA提取的要求。 下面我们来分析
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









