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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
891
- 英文名:
Permeabilization Wash Buffer
- 保质期:
一年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括细胞膜破膜剂品牌在内的一系列细胞生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:细胞膜破膜剂品牌
编号:SY0541
规格:150ml
英文名:Permeabilization Wash Buffer
品牌:百奥莱博
产地:北京
固定剂、破膜剂用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用;破膜剂使流动的、完整的细胞膜产生小孔以利于抗体进入细胞。用流式细胞仪检测细胞内抗原及DNA时,对待测细胞进行固定、破膜处理后,加入相应抗体或检测试剂,孵育一定时间即可上机分析。
产品组分
0.1%皂素、0.1%叠氮*、1%胎牛血清、HEPES、PBS
应用实例
1. 收获待测细胞,1000 rpm离心10 分钟,弃上清。
2. 加入 500 ul预冷(4℃)固定剂。
3. 室温孵育10 分钟。
4. 1000 rpm离心10 分钟。
5. 弃上清,加入PBS洗一次,1000 rpm离心10 分钟。
6. 弃上清,加入1.5 ml破膜剂。
7. 室温孵育10-15 分钟。
8. 1000 rpm离心5 分钟。
9. 弃上清,加入适量破膜剂重悬细胞。
10. 加入检测抗体进行染色后,用流式细胞仪进行分析。
储存条件:4℃保存,避免强光直射,勿冰冻。有效期一年。
细胞膜破膜剂品牌极具性价比,此外,我公司正火爆促销以下产品:
·Alexa Fluor 488标记驴抗小鼠IgG(H+L)
编号:SY0721
英文名称:Alexa Fluor 488 AffiniPure Donkey Anti-Mouse IgG (H+L)
规格:100μl
本品是由Alexa Fluor 488标记的驴抗小鼠IgG(H+L),使用抗原偶联的琼脂糖微珠从驴抗血清内亲和色谱纯化所得。免疫电泳和/或ELISA法检测显示本品特异性结合完整的小鼠IgG分子,也会与其他小鼠免疫球蛋白的轻链结合。本品不会识别非免疫球蛋白类的血清蛋白,但可能会与其他物种免疫球蛋白发生交叉反应。
Alexa Fluor 488的光谱性质同FITC,Amax(最大激发波长)为493nm,Emax(最大发射波长)为519nm。本品适合做多标实验,广泛应用于多种免疫学实验如免疫细胞化学(ICC),流式细胞术(FC)以及免疫组化(IHC)等。
浓度:0.75 mg/ml
缓冲液:0.005M 磷酸*,0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂:7.5mg/ml BSA(无IgG,蛋白酶),50% 甘油
防腐剂:0.025% 叠氮化*
推荐稀释比例:1:50~400(适合多数实验)
储存条件:-20℃,避免反复冻融,有效期一年。
·Goldview核酸染料(10000×)
编号:SY0243
英文名称:Goldview Nucleic Acid Gel Stain (10,000×)
规格:1ml
GoldView是一种可替代*化乙锭(EB)的新型核酸染料,采用琼脂糖凝胶电泳检测DNA 时,其与DNA发生结合并产生很强的荧光信号,灵敏度与 EB 相当,使用方法与之完全相同。在紫外透射光下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈现红色荧光。GoldView特别适合大片段(>1 kb)DNA的检测,灵敏度高。也可用于RNA的染色。
使用方法
1) 将100 ml琼脂糖凝胶溶液(浓度一般为0.8%-2%)在微波炉中融化。
2) 加入5-10 μl GoldView(若背景过高可以适当减少用量;若灵敏度过低,可以适当增加用量),轻轻摇匀,避免产生气泡。
3) 冷却至不烫手时倒胶,待琼脂糖凝胶完全凝固后上样电泳。
4) 电泳完毕,使用凝胶成像系统或可见光透射仪观测。注:若使用凝胶成像系统照相时,通过调节光圈、曝光时间选择合适的滤光片,可得到成像清晰、背景较低的照片。
注意事项
1) 胶厚度不宜超过0.5cm,胶太厚会影响检测的灵敏度。
2) 加入GoldView的琼脂糖凝胶反复融化可能会对核酸检测的灵敏度产生一定影响。
3) GoldView特别适用于大片段(>1 kb)DNA的检测。对于更小片段的DNA,特别是<500bp检测信号可能很弱或者无信号。对于<500bp的DNA染色,建议使用SYBR Green I 核酸染料。
4) 含GoldView的凝胶不适合进行胶回收实验。
5) Goldview的主要成分是吖啶橙,具有细胞渗透性,有一定的细胞毒性。建议操作人员使用时做好防护措施,带上手套和口罩。并妥善处理好废弃物。
6) 另提供无毒的EB替代物-Dured核酸染料(SY0244),强烈推荐使用。
7) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存条件:RT。
细胞膜破膜剂品牌关键词:Permeabilization Wash Buffer,细胞膜破膜剂,SY0541
·AP-1-GFP报告基因质粒
编号:SY0187
英文名称:AP-1 GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
AP-1-GFP报告基因是用于检测AP-1转录活性水平为目的的报告基因。AP-1(activating protein-1)是一类核转录因子参与转化、分化、凋亡等多种生物学功能。
AP-1-GFP报告基因主要应用于细胞中MAPK/JNK信号通路、药物研究、基因过表达和RNAi的表型分析等。
pGMAP-1-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个AP-1结合位点,可以高效地检测AP-1的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得AP-1-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM AP-1 -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMAP-1-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
细胞膜破膜剂品牌关键词:Permeabilization Wash Buffer,细胞膜破膜剂,SY0541
·FXR-GFP报告基因质粒
编号:SY0216
英文名称:FXR GFP Reporter Plasmid
规格:1μg
FXR-GFP报告基因是用于检测FXR转录活性水平为目的的报告基因。FXR(farnesoid X receptor)是一种多功能核受体,能参与机体多种生理活动的调节,包括胆汁酸代谢、脂代谢、糖代谢、肝脏保护等过程。
FXR-GFP报告基因主要应用于Farnesoid X Receptor信号通路、药物研究、相关基因的调控和功能的研究。
pGMFXR-GFP是我公司改造后的哺乳动物真核表达载体,在其多克隆位点插入了多个FXR结合位点,可以高效地检测FXR的激活水平。由于载体采用了GFP作为报告基因,更便于后续的检测。同时,对载体中预测出的其它转录因子以外的结合位点进行了适当的突变,增加了质粒的转录因子结合特异性。另外,由于质粒体积减小,使得FXR-GFP报告基因更易于转染。
质粒图谱

pGM FXR -GFP质粒测序引物
5’-TAGCAAAATAGGCTGTCCC-3’
使用说明
pGMFXR-GFP可以采用常规转染方法转染哺乳动物细胞。
注意事项
1)本质粒未经我公司允许不得用于任何商业用途,也不得移交给订货人实验室以外的任何人或单位。
2)为了您的健康,实验操作时请穿实验服和带一次性手套。
储存条件:-20℃。
我公司强烈推荐细胞生物学试剂系列产品,热情期待您的咨询选购细胞膜破膜剂品牌。
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文献和实验光的病毒摸一下合适的病毒量。先做一下预实验,(别人都讲 MOI 值,即感染时病毒与细胞数量的比值),元元不讲。1. 慢病毒转染前 18~24 小时,将贴壁细胞 以 1×10^5(根据细胞大小而定,一般转染前细胞长到 40-60% 为宜)孔铺到 24 孔板中。使细胞在慢病毒转染时的数量为 2×10^5 / 孔左右。2. 加入 polybrene6-8 ug/ml(这个相当是破膜剂,只有细胞膜破了,病毒才有机会进入细胞内发挥作用),设置合适的病毒浓度梯度,比如 24 孔板,设置 5 个梯度,分别加入病毒
分选,即将目的细胞亚群直接从细胞悬液中分离出来。通过磁珠包被目的细胞的特异性抗体与混合细胞悬液孵育,在抗原抗体发生特异性结合后,通过磁分离方式,将目的细胞分离出来。 阴性分选,即从多细胞悬液中分离去除非目的细胞而得到目的细胞的一种方法。此方法的优点在于整个分选过程中目的细胞都未与磁珠结合。由于抗原抗体的结合可能会引起细胞膜表面的信号传递,因此,此法具有较大的优势。但同时此方法也有不足之处,当靶细胞的细胞数所占细胞比例较小时,分选过程中存在的非特异性吸附会直接导致目的细胞的损失,此外,非目的细胞未
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