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- 百奥莱博
- 北京
- KFS243
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
冷藏
- 保质期：
长期
- 英文名：
10×Proteinase K
- 库存：
254
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
0.2ml|1ml
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销售100×蛋白酶K品牌，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
100×蛋白酶K品牌
等级：科研试剂
产地：国产|进口
英文名：10×Proteinase K
编号：KFS243
Proteinase K，中文名为蛋白酶K。不含DNase，不含RNase，进口分装，可直接使用。可以用于消化各种蛋白。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验，例如基因组DNA 抽提、酶的消化去除等。
酶活力>30U/mg。在37℃，以血红蛋白为底物，1 分钟内可以产生相当于1 微摩尔酪氨酸Folin 阳性的氨基酸或多肽的蛋白酶K 的量，定义为一个单位蛋白酶K 酶活力。
在很宽的pH 范围内有效，有效的pH 范围为pH4.0-12.5，最佳pH 范围为pH7.5-8.0。
蛋白酶K 的最佳反应温度为65℃，但在65℃或更高的温度蛋白酶K 自身的也非常迅速地降解。很多时候反应温度选择50-55℃。
在0.2-1%SDS 或约10mM 尿素存在的情况下，蛋白酶K 显示更高的酶活性。蛋白酶K 的常用工作浓度为0.05-1mg/ml，根据所用缓冲液是否含有SDS、尿素、pH 是否适合、温度是否适合等因素确定具体的工作浓度。
常用浓度的EDTA、Triton X-100、Tween-20、Sarkosyl、盐酸胍对蛋白酶K 的活力影响不大。
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100×蛋白酶K品牌关键词：100×蛋白酶K,KFS243,10×Proteinase K
·Caspase 8分光光度法检测试剂盒
编号：KFS202
英文名称：Caspase-8 Colorimetric Assay Kit
规格：20T|50T|100T
本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-8 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。在CD95 凋亡途径中， Caspase-8 作为最上游的级联酶，可被TNF 激活。受细胞表面受体（如Fas）的激活，Caspase-8 能引起下游级联酶的活性，如Caspase-3。Caspase-8 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中，没有活性；但在细胞发生凋亡阶段，它可被激活。Caspase-8 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-8 序列特异性的多肽偶联至发色基团，当该底物被caspase-8 剪切后，发色基团即游离出来，可通过酶标仪或分光光度计（λ=405nm 或400nm）测定其吸光值，可考察caspase-8 的活化程度。
注意事项
1. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-8 活化的机制，这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-8 活性无明显改变，需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
2. Caspase-8 Substrate 避光保存及使用。
3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织100mg，以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求，因为Caspase-8 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关，如测定的OD 值偏低，可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。
100×蛋白酶K品牌关键词：100×蛋白酶K,KFS243,10×Proteinase K
·kFluor488标记抗小鼠免疫荧光染色试剂盒
编号：KFS049
英文名称：Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor488-Labeled Goat Anti-Mouse IgG
规格：300T
适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时，就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor488标记的山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体，可以用于检测兔来源的相应一抗，观察到的颜色为非常鲜艳的绿色。kFluor488（Ex/Em：495nm/519nm）是一种常用的非常明亮的绿色荧光探针。它比绝大部分常用的绿色荧光探针更加明亮，更加不容易淬灭，而且背景更低。kFluor488的荧光光谱与FITC和Cy2比较接近。
本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液，可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月，并且在6个月内至少可以重复使用10次。
本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液，可以使荧光更加持久。
本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片，至少可以检测300个样品。
注意事项
1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭，但仍宜尽量避光，特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
3. 荧光物质均易发生淬灭，染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存，但存放时间通常不宜超过一周，随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
4. 如果观察时发现荧光过弱，可以适当提高一抗的浓度；如果荧光还是比较弱，可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂，需自备盖玻片和载玻片。
6. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验与 TritonX100 等细胞通透剂。 2. 蛋白酶K一般工作液浓度为 20 μg/ml,亦可自行将浓缩液配制1-10 mg/ml。蛋白酶K可用 PBS 配制，也可用蛋白酶K缓冲液(100 mM Tris HCl pH8.0, 50 mM EDTA)，分装后-20ºC保存。 3. 蛋白酶K反应时间一般为10-30 min，具体时间长短与切片厚薄有关，4 μm左右的片子可以通透 10 min，如切片厚度30 μm左右的可延长至30 min，需实验摸索最佳时间。通透时间过长易脱片、过短起不到通透效果。 四
链，迅置于冰上冷却。然后置于37℃～42℃杂交过夜。（2）RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景，因此，在操作步骤中省略此步。 （一）地高辛-碱性磷酸酶（Dig -AKP）标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用 1．组织前处理 （1）固定：组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定，常规石蜡包埋，切片厚4～6μm，粘附于涂有粘附剂的玻片上，入烤箱60～80℃6～8h，使切片更紧贴玻片。 （2）脱蜡：二甲苯10min ×2，自100%乙醇，90
好的输液瓶中，贴上标签，4℃保存备用。 6．蛋白酶K（降解蛋白质）：20mg/mL 无菌三蒸水溶解。 7．RNA酶 （降解RNA） 配制方法：将胰RNA酶（RNA酶A）溶于10mmol/L的Tris?CL（PH7.5）、15mmol/LNaCL中，配成10mg/ml的浓度，于100℃加热15min，缓慢冷却至室温，分装成小份存于?20℃。 8．氯仿：异戊醇=24：1 100ml 按24:1的比例加入氯仿、异戊醇，摇匀，转到准备好的瓶中，贴上标签，4℃保存备用。 9．TE缓冲液（溶解DNA） PH
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