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- 百奥莱博
- SY0545-HDN
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
723
- 英文名：
Antibiotic Solution 3(100X)
- 保质期：
18个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂在内的一系列细胞生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂
编号：SY0545
规格：4×1.5ml
产地：国产|进口
英文名：Antibiotic Solution 3(100X)
在细胞培养过程中，定期检测能够有效的避免支原体大量污染，但如果细胞已受支原体污染，则需对其进行及时处理，最佳处理原则为将细胞高压灭菌后丢弃，以免污染其它洁净的细胞株。若受污染的细胞比较珍贵，必须去除支原体污染，可以通过混合使用抗生素以达到目的。由于支原体无细胞壁，因此传统的抗生素一般对其无效。本产品是基于*代喹酮类衍生物，能有效去除绝大部分的细胞污染。
使用方法
本品使用前确保瓶盖密封，解冻致室温，轻轻旋动混匀并用70%乙醇擦拭瓶子表面，再放到超净工作台。
使用本品处理细胞：
1. 每10ml培养基中加入100µl 本品溶液并保持14天，期间需换液时按比例加入本品溶液。
2. 处理14天后，进行支原体检测。
储存条件：-20℃避光，有效期18个月
欲了解更多支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
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PY04-019 无菌液体石蜡 5 ml×10支 滴加一层无菌液体石蜡于接菌的*基酸脱羧酶培养基中 防止因空气进入使培养基氧化
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支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂关键词：SY0545,支原体去除试剂3(100X),Antibiotic Solution 3(100X)
·CM-DiI活细胞染色剂
编号：SY0555
规格：50μg
CM-Dil为DiI的一种衍生物，通过与膜结构的脂质分子结合而标记细胞，适合监测细胞运动以及细胞定位分析。因具有良好的染料维持性，可用以追踪多次传代细胞的运动特性。其有着强而稳定的红色荧光（Ex/Em=553/570nm），与绿色荧光染料以及蛋白具有良好的荧光分辨性，适合做多重指标染色。CM-Dil可自由穿透质膜进入细胞，从而产生不具有膜渗透性的反应产物。经过几次传代此染料还可完好的维持在活细胞内，染料随着细胞分裂传入子代细胞内，但不会进入相邻细胞。至少在72小时内保持荧光信号（一般可传3~6代）。工作浓度下，此染料无细胞毒性，不会影响细胞活力以及增殖能力。
与Dil相比，CM-Dil水溶性更好一些，便于悬浮细胞和固定细胞染色溶液的制备；CM-Dil携带的CM基团（即*甲基替代基团）能与多肽及蛋白上的巯基反应从而使该分子在醛类物质中保持稳定。与其他膜染料如DiI和PKH26不同，一些细胞经CM-Dil染色后，可在后续的固定，透化和石蜡包埋处理中维持稳定的标记，因此特别适用于同时做细胞膜标记以及后续的免疫组化，荧光原位杂交或者电镜观察的实验。
研究证实，CM-DiI标记后荧光在胞内表达稳定，阳性标记率达98%以上，标记细胞形态良好，能有效地观察细胞在体外的诱导分化情况；或将标记的细胞注入体内，可以有效的显示移植细胞在活体组织中的迁移及分化。
CAS：180854-97-1
分子式：C68H105Cl2N3O
分子量：1051.5
外观：红色固体
Ex/Em：553nm/570nm
推荐滤光器：XF23-Omega, 31002-Chroma
储存条件：-20℃避光干燥，有效期12个月。
结构式
支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂关键词：SY0545,支原体去除试剂3(100X),Antibiotic Solution 3(100X)
·2×PCR Plus Master Mix(不含染料)
编号：SY0029
英文名称：2×PCR Plus Master Mix (No Dye)
规格：5×1ml
PCR Plus Master Mix (No Dye)包含Taq Plus DNA Polymerase，dNTP以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，大大简化实验的操作步骤，提高了高通量操作和实验结果的重现性。Mix中不含有*酚蓝染料，其中的保护剂使得Mix 经过反复冻融后仍可保持稳定的活性。PCR产物的3’端带A，可轻松克隆至T载体。
质量控制
核酸外切酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg λ-Hind Ⅲ在74 ºC下孵育1小时，DNA的电泳谱带不发生变化。
核酸外内酶残留检测：20 μl本品和0.6 μg Supercoiled pBR322 DNA在74 ºC下孵育1小时, DNA的电泳谱带不发生变化。
大肠杆菌残留DNA检测: 50 μl体系中，以ddH2O为模板，扩增E.coil 16s rDNA基因。35个循环后扩增产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，无扩增条带。
功能检测：50 μl体系中，以20 ng人基因组DNA为模板扩增α-1-antitrypsin基因。30个循环后取10% PCR产物进行1% 琼脂糖凝胶电泳，EB染色，观察到单一的1 Kb条带。
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒，更多试剂产品需求，欢迎来电咨询选购支原体去除试剂3(100X) 细胞生物学试剂。
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文献和实验污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
【求助】求助！！关于EMSA核蛋白提取过程中用到的100x Protease Inhibitor
月下独见 我最近打算提核蛋白做EMSA，我是自己配制的buffer，其中要加入100x Protease Inhibitor使buffer里含有1x Protease Inhibitor。这个100x Protease Inhibitor有没有买的？还是要自己配制。 我查了一下资料Protease Inhibitor里含有Aprotinin Leupeptin Pepstatin PMSF，如果自己配Protease Inhibitor的话以上的试剂
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
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